Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3513793
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3513793
EP levert
EP søknadsnummer 18215449.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3196202
Prioritet 2011.09.02, US 201161530866 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner LI, Yun-Long (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom, hvor sammensetningen omfatter en forbindelse av Formel VIIa:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:G er NH, n er 1 og V er O; ellerG er NH, n er 0 og V er CH2 ; ellerG er O, n er 0 og V er NH;R1 er C1-3 alkyl;R2 er halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoksy, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoksy, fenyl eller 5-6-leddet heteroaryl; hvor nevnte fenyl og 5-6-leddete heteroaryl hver er eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter uavhengig valgt fra halogen, OH, CN, C1-4 alkyl, C1-4 alkoksy og C1-4 haloalkoksy;R4 er H, halogen, OH, CN, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoksy eller C1-4 haloalkoksy;R5 er halogen, OH, CN, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoksy, C1-4 haloalkoksy eller cyklopropyl;R6 er H, halogen, OH, CN, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoksy eller C1-4 haloalkoksy;R8 er H, halogen, -OH, -CN, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 haloalkyl, Cy2, -(C1-3 alkylen)-Cy2, ORa2, SRa2, C(=O)NRc2Rd2, C(=O)ORa2, OC(=O)Rb2, OC(=O)NRc2Rd2, NRc2Rd2, NRc2C(=O)Rb2, NRc2C(=O)NRc2Rd2, C(=NRe)Rb2, C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2C(=NRe)NRc2Rd2, NRc2S(=O)Rb2, NRc2S(=O)2NRc2Rd2, S(=O)Rb2, S(=O)2Rb2 eller S(=O)2NRc2Rd2;hvor nevnte C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynylhver er evnetuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4uavhengig valgte R11-grupper;R10 er H eller C1-4 alkyl; hver Re er uavhengig valgt fra H, CN, OH, C1-4 alkyl og C1-4 alkoksy; hver Cy2 er uavhengig valgt fra C3-7 cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, fenyl, 5-6-leddet heteroaryl eller 9-10-leddet bicyklisk heteroaryl, hvorav hver er eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 uavhengig valgte R11-grupper;hver Ra2, Rb2, Rc2 og Rd2 er uavhengig valgt fra H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-7 cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, fenyl og 5-6-leddet heteroaryl; hvor nevnte C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl. C3-7 cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, fenyl og 5-6-leddet heteroaryl er hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 uavhengig valgte R11-grupper;eller Rc2 og Rd2 danner sammen med N-atomet til hvilket de er bundet, en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkyl-gruppe som er eventuelt substituert med – OH eller C1-3 alkyl oghver R11 er uavhengig valgt fra OH, NO2, CN, halogen, C1-3 alkyl, C2-3 alkenyl, C2-3 alkynyl, C1-3 haloalkyl, cyano-C1-3 alkyl, HO-C1-3 alkyl, C1-3 alkoksy-C1-3 alkyl, C3-7 cykloalkyl, C1-3 alkoksy, C1-3 haloalkoksy, amino, C1-3 alkylamino, di(C1-3 alkyl)amino, tio, C1-3 alkyltio, C1-3 alkylsulfinyl, C1-3 alkylsulfonyl, karbamyl, C1-3 alkylkarbamyl, di(C1-3 alkyl)karbamyl, karboky, C1-3 alkylkarbonyl, C1-4 alkoksykarbonyl, C1-3 alkylkarbonylamino, C1-3 alkylsulfonylamino, aminosulfonyl, C1-3 alkylaminosulfonyl, di(C1-3 alkyl)aminosulfonyl, aminosulfonylamino, C1-3 alkylaminosulfonylamino, di(C1-3 alkyl)aminosulfonylamino, aminokarbonylamino, C1-3 alkyolaminokarbonylamino og di(C1-3 alkyl)aminokarbonylamino ogminst et farmasøytisk middel valgt fra gruppen bestående av kjemoterapeutika, anti-inflammatoriske midler, steroider, immunoundertrykkende midler, cytostatiske midler, terapeutiske antistoffer, Bcr-Ab1 kinaseinhibitorer, Flt-3 kinaseinhibitorer, EGFR kinaseinhibitorer, HER2 kinaseinhibitorer, c-MET kinaseinhibitorer, VEGFR kinaseinhibitorer, PDGFR kinaseinhibitorer, cKit kinaseinhibitorer, IGF-1R kinaseinhibitorer, RAF kinaseinhibitorer, FAK kinaseinhibitorer, mTOR kinaseinhibitorer, PIM kinaseinhibitorer og AKT kinaseinhibitorer.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel VIIa er en forbindelse av Formel VIIb: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:G er NH;n er 0;V er CH2;R2 er C1-3 alkoksy;R4 er halogen, CN eller C1-4 alkyl;R5 er halogen ogR6 er H.4. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:G er NH;n er 1;V er O;R2 er C1-3 alkoksy;R4 er halogen, CN eller C1-4 alkyl;R5 er halogen ogR6 er H.5. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eler et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:G er O;n er 0;V er NH;R2 er C1-3 alkoksy;R4 er halogen; R5 er halogen ogR6 er H.6. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel VIIa er valgt fra:4-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-metylfenyl}pyrrolidin-2-on;6-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor—2-metoksy-6-metylfenyl}morfolin-3-on;4-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}pyrrolidin-2-on;4-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-6-klor-3-etoksy-2-(5-oksypyrrolidin-3-yl)benzonitil og4-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}-1,3-oksazolidin-2-on;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav av en hvilken som helst av de tidligere nevnte.7. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsenn av Formel VIIa er 4-{3-[1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}pyrrolidin-2-on eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel VIIa er(S)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}pyrrolidin-2-on eller et farmasøytisk akseptable salt derav.9. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel VIIa er(R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}pyrrolidin-2-on eller et farmasøytisk akseptable salt derav.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel VIIa er(S)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}pyrrolidin-2-on eller et farmasøytisk akseptable salt derav. 11. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen av Formel VIIa er(R)-4-(3-((R)-1-(4-amino-3-metyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)etyl]-5-klor-2-etoksy-6-fluorfenyl}pyrrolidin-2-on eller et farmasøytisk akseptable salt derav.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 11 omfattende minst et farmasøytisk akseptabelt bæremiddel.13. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12, hvor nevnte sykdom er osteoartritt, restenose, aterosklerose, skjelettsykdommer, artritt, diabetisk retinopati, psoriasis, godartet hypertrofi av prostata, inflammasjon, angiogenese, pankreatitt, nyresykdom, inflammatorisk tarmsykdom, myastenia gravis, multippel klerose eller Sjögrens syndrom.14. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12 for anvendelse ved behandling av en immunbasert sykdom.15. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor nevnte immunbaserte sykdom er reumatoid artritt, allergi, astma, glomerulonefritt, lupus eller inflammasjon relatert til en hver av de ovennevnte.16. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12 for anvendelse ved behandling av kreft.17. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 16, hvor nevnte krefttype er bryst, prostata, tarm, endometrisk, hjerne, blære, hud, uterus, ovarie, lunge, pankreatisk, nyre, gastrisk eller en hematologisk kreft.18. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 17, hvor nevnte hematologiske kreft er akutt myeloblastisk leukemi, kronisk myeloid leukemi eller B-celle-lymfom.19. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 12 for anvendelse ved behandling av en lungesykdom i en pasient.20. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 19, hvor nevnte lungesykdom er akutt lungeskade(ALI) eller respiratorisk nødssyndrom hos voksne (ARDS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Incyte Holdings Corporation
1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LI, Yun-Long
1 Pin Oak Drive Chadds Ford, PA 19317 US
YAO, Wenqing
748 Meadowbank Road Kennett Square, PA 19348 US
COMBS, Andrew, P.
329 East Doe Run Road Kennett Square, PA 19348 US
YUE, Eddy, W.
9 Altemus Drive Landenberg, PA 19350 US
MEI, Song
151 Monet Circle Wilmington, DE 19808 US
ZHU, Wenyu
30 Diemer Drive Media, PA 19063 US
GLENN, Joseph
103 Deer Horn Drive Mount Royal, NJ 08061 US
MADUSKUIE, Thomas, P., Jr.
c/o Incyte Corporation1801 Augustine Cut-off Wilmington, DE 19803 US
SPARKS, Richard, B.
3316 Englewood Road Wilmington, DE 19810 US
DOUTY, Brent
3420 Strasburg Road East Fallowfield, PA 19320 US
HE, Chunhong
40 Magnolia Way Chadds Ford, PA 19317 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175924-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.09.02, US 201161530866 P

2012.02.03, US 201261594882 P

2012.07.30, US 201261677445 P

Anførte dokumenter info chevron_right

S. J. SHUTTLEWORTH ET AL: "Progress in the Preclinical Discovery and Clinical Development of Class I and Dual Class I/IV Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) Inhibitors", CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 18, no. 18, 1 June 2011 (2011-06-01), pages 2686-2714, XP055019800, ISSN: 0929-8673, DOI: 10.2174/092986711796011229 (B1)

WO-A1-2010/036380 (B1)

WO-A1-2007/042806 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3513793)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3513793)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3513793)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3513793)
Innkommende, AR427012152 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175924 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 175924 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.08.28 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.08.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.08.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.08.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32106498 expand_more 2021.05.25 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:48:47