Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INDIVIDUALIZED VACCINES FOR CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3473267
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3473267
EP levert
EP søknadsnummer 18199105.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2714071
Avdelt til EP3892295;
Prioritet 2011.05.24, WO PCT/EP11/002576, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioNTech SE (DE)
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Individualisert kreftvaksine for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en kreftpasient, fremgangsmåten omfattende trinnene:(A) å tilveiebringe den individualiserte kreftvaksinen med en fremgangsmåte omfattende trinnene:(a) å identifisere kreftspesifikke somatiske mutasjoner i en tumorprøve fra kreftpasienten for å tilveiebringe en kreftmutasjonssignatur fra kreftpasienten, omfattende (aa) å oppnå nukleinsyresekvensinformasjon ved sekvensering av genomisk DNA og/eller RNA fra tumorprøven til kreftpasienten,(bb) å oppnå referansenukleinsyresekvensinformasjon ved sekvensering av DNA eller RNA for normale ikke-kreftceller oppnådd fra kreftpasienten, og(cc) å sammenligne nukleinsyresekvensinformasjonen fra tumorprøven oppnådd i trinn (aa) med referansenukleinsyresekvensinformasjonen oppnådd i trinn (bb); og (b) å tilveiebringe en RNA-vaksine med kreftmutasjonssignaturen oppnådd i trinn (a), hvori RNA-vaksinen omfatter RNA som koder for et rekombinant polyepitopisk polypeptid omfattende mutasjonsbaserte neo-epitoper; og(B) å administrere den individualiserte kreftvaksinen til kreftpasienten.2. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge krav 1, hvori trinnet med å identifisere kreftspesifikke somatiske mutasjoner omfatter å identifisere kreftmutasjonssignaturen til eksomet til én eller flere kreftceller.3. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori trinnet med å identifisere kreftspesifikke somatiske mutasjoner omfatter enkeltcellesekvensering av én eller flere kreftceller, hvori kreftcellene eventuelt sirkulerer tumorceller.4. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori trinnet med å identifisere kreftspesifikke somatiske mutasjoner involver å anvende neste generasjons sekvensering (NGS).5. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori referansenukleinsyresekvensinformasjonen oppnås fra kimlinjeceller, eller hvori referansenukleinsyresekvensinformasjonen oppnås fra genomisk kimlinje-DNA oppnådd fra perifere blodmononukleære celler (PBMC-er).6. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge krav 5, hvori trinnet med å identifisere kreftspesifikke somatiske mutasjoner i tumorprøven videre omfatter trinnene:(dd) å tilveiebringe et fylogenetisk tre av kreftspesifikke somatiske mutasjoner, hvori kimlinjesekvensen anvendes til å få treet til å dyrke røtter,(ee) å reprodusere forfedresekvenser ved å anvende algoritmer, hvori forfedresekvensene er sekvenser av noder nær roten til det fylogenetiske treet som inneholder primære basale mutasjoner, hvori de primære basale mutasjonene er de tidligste mutasjonene som er spådd å eksistere i den primære svulsten; og(ff) å velge de primære basale mutasjonene fra forfedresekvensene identifisert i trinn (ee).7. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori trinnet med å identifisere kreftspesifikke somatiske mutasjoner replikeres minst i duplikater.8. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori polypeptidet omfatter 5 eller flere, 10 eller flere eller 20 eller flere mutasjonsbaserte neo-epitoper.9. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori polypeptidet videre omfatter epitoper som ikke inneholder kreftspesifikke somatiske mutasjoner som uttrykkes av kreftceller.10. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge krav 6, hvori polypeptidet omfatter neo-epitoper som er basert på primære basale mutasjoner, hvori de primære basale mutasjonene er de tidligste mutasjonene spådd å eksistere i den primære svulsten.11. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori neo-epitopene eller epitopene er i deres naturlige sekvenssammenheng for å danne en vaksinesekvens, hvori vaksinesekvensen eventuelt omfatter 20 eller flere aminosyrer.12. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori neo-epitopene, epitopene og/eller vaksinesekvensene opprettes hode-til-hale og/eller adskilles med ledd.13. Den individualiserte kreftvaksinen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori vaksinen, når den administreres til en pasient, tilveiebringer en samling av MHC-presenterte epitoper som inkorporerer sekvensendringer basert på de identifiserte mutasjonene, hvori eventuelt de MHC-presenterte epitopene er presenterte epitoper av MHC klasse II som er i stand til å fremkalle en CD4+ hjelper-T-cellerespons mot celler som uttrykker antigener som de MHC-presenterte epitopene er avledet fra og eventuelt presenterte epitoper av MHC klasse I som er i stand til å fremkalle en CD8+ T-cellerespons mot celler som uttrykker antigener som de MHC-presenterte epitopene er avledet fra.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BioNTech SE
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 Mainz DE
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
Niklas-Vogt-Strasse 3 55131 Mainz DE
Im Hasenstock 2 55130 Mainz DE
Pfannenstiel 27 55270 Ober-Olm DE
Rodopis 60 15235 Vrilissia GR
Catharina-Lothary-Strasse 51 55130 Mainz DE
Rudolf-Diesel-Strasse 40 55131 Mainz DE
Franziska-Kessel-Strasse 61 55131 Mainz DE
Zikadenweg 13 A 14055 Berlin DE
Klarastrasse 1 55116 Mainz DE
Nelkenstrasse 5 55296 Lörzweiler DE
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139884 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

2011.05.24, WO PCT/EP11/002576

2012.01.02, WO PCT/EP12/000006

ANN CAI ET AL: "#887 Peptides Derived From Mutated BCR-ABL Elicit T Cell Immunity In CML Patients", BLOOD, vol. 116, no. 21, 19 November 2010 (2010-11-19), pages 388-389, XP055549636, (B1)

CORY A BRENNICK ET AL: "Neoepitopes as cancer immunotherapy targets: key challenges and opportunities", IMMUNOTHERAPY, vol. 9, no. 4, 1 March 2017 (2017-03-01), pages 361-371, XP055471535, GB ISSN: 1750-743X, DOI: 10.2217/imt-2016-0146 (B1)

Feng Jiang ET AL: "Construction of Evolutionary Tree Models for Renal Cell Carcinoma from Comparative Genomic Hybridization Data", Cancer Research, 1 November 2000 (2000-11-01), pages 6503-6509, XP055549699, United States Retrieved from the Internet: URL:http://cancerres.aacrjournals.org/cont ent/60/22/6503.full-text.pdf (B1)

GIORGIO PARMIANI ET AL: "Unique human tumor antigens: immunobiology and use in clinical trials.", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 178, no. 4, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 1975-1979, XP055044894, ISSN: 0022-1767 (B1)

H-G Rammensee ET AL: "Cancer Vaccines: Some Basic Considerations" In: "Genomic and Personalized Medicine", 11 November 2008 (2008-11-11), Elsevier, XP055348899, page 573589, DOI: 10.1016/B978-0-12-369420-1.00050-0, * page 577, left-hand column, last paragraph - page 578, right-hand column, paragraph 2 * * figure 50.1 * (B1)

J. BOGOJESKA ET AL: "Rtreemix: an R package for estimating evolutionary pathways and genetic progression scores", BIOINFORMATICS., vol. 24, no. 20, 20 August 2008 (2008-08-20), pages 2391-2392, XP055549700, GB ISSN: 1367-4803, DOI: 10.1093/bioinformatics/btn410 (B1)

WO-A2-2011/143656 (B1)

NIELSEN J S ET AL: "An in vitro-transcribed-mRNA polyepitope construct encoding 32 distinct HLA class I-restricted epitopes from CMV, EBV, and Influenza for use as a functional control in human immune monitoring studies", JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V.,AMSTERDAM, NL, vol. 360, no. 1-2, 31 August 2010 (2010-08-31), pages 149-156, XP027222180, ISSN: 0022-1759 [retrieved on 2010-07-15] (B1)

RAMMENSEE H-G ET AL: "TOWARDS PATIENT-SPECIFIC TUMOR ANTIGEN SELECTION FOR VACCINATION", IMMUNOLOGICAL REVI, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC, US, vol. 188, 1 October 2002 (2002-10-01), pages 164-176, XP008026240, ISSN: 0105-2896, DOI: 10.1034/J.1600-065X.2002.18815.X (B1)

TIMOTHY J. LEY ET AL: "DNA sequencing of a cytogenetically normal acute myeloid leukaemia genome", NATURE, vol. 456, no. 7218, 6 November 2008 (2008-11-06), pages 66-72, XP055052871, ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature07485 (B1)

TOBIAS SJÖBLOM ET AL: "The Consensus Coding Sequences of Human Breast and Colorectal Cancers", SCIENCE, AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, WASHINGTON, DC; US, vol. 314, 13 October 2006 (2006-10-13), pages 268-274, XP007901261, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/SCIENCE.1133427 (B1)

UGUR SAHIN ET AL: "Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer", NATURE, SPRINGER NATURE PUBLISHING AG, LONDON , vol. 547, no. 7662 13 July 2017 (2017-07-13), pages 222-226, XP002780019, ISSN: 1476-4687, DOI: 10.1038/NATURE23003 Retrieved from the Internet: URL:https://www.nature.com/articles/nature 23003.pdf [retrieved on 2017-07-05] (B1)

M. SENSI: "Unique Tumor Antigens: Evidence for Immune Control of Genome Integrity and Immunogenic Targets for T Cell-Mediated Patient-Specific Immunotherapy", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 12, no. 17, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 5023-5032, XP055094295, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-2682 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473267)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3473267)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473267)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3473267)
Innkommende, AR452654404 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power - BioNTech SE
04-03 Fullmakt Power - TRON Translationale Onkologie an der Universitatsmedizin der Johannes Gutenberg Universitat Mainz gemeinnutzige GmbH
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR450387407 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3473267-claims-in-norwegian
01-03 EP oversettelse EPO form 2544
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

En ordre på saken er opprettet av: ANAQUA ANAQUA , (23.04.2025 10:53:56): Opprettet, ikke betalt

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.19 5460 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.20 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.20 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32115277 expand_more 2021.11.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:47