Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CATIONIC DRY POWDERS COMPRISING MAGNESIUM SALT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3470057
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3470057
EP levert
EP søknadsnummer 18201700.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2621488
Prioritet 2010.09.29, US 38785510 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pulmatrix Operating Company, Inc. (US)
Oppfinner LIPP, Michael M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Tørrpulver som kan pustes inn omfattende sprøytetørkede tørrpartikler som kan pustes inn som omfattera) magnesiumsalt som har en løselighet på ≥ 0,5 g/l i vann; hvori magnesiumsaltet tilveiebringer magnesiumion i en mengde mellom 0,1 og 2,9 vekt-% av tørrpartikkelen, og b) et farmasøytisk akseptabelt middel,hvori tørrpulveret som kan pustes inn ikke inneholder et fosfolipid, og hvori tørrpartiklene som kan pustes inn er sprøytetørket, har en volummedian geometrisk diameter (VMGD) på 10 mikrometer (mikron) eller mindre og et dispersjonsevneforhold (1 bar/4 bar) på mindre enn 1,5 som målt ved 1 bar- og 4 bar-dispersjonsinnstillingene ved laserdiffraksjon (RODOS/HELOS-system) som målt i avsnitt [0271], og hvori tørrpartiklene som kan pustes inn har en tappetetthet på mer enn 0,4 g/ml (g/cc), som målt i avsnitt [270] ved hjelp av en SOTAX-tappetetthetstester.2. Tørrpulveret som kan pustes inn ifølge krav 1, hvori(i) tørrpulveret som kan pustes inn har en volummedian geometrisk diameter (VMGD) på 5,0 mikrometer (mikron) eller mindre, eller(ii) tørrpulveret som kan pustes inn har en finpartikkelfraksjon (FPF) på mindre enn 5,6 mikrometer (mikron) på minst 45 %, med referanse til avsnitt [0255-256], eller(iii) tørrpulveret som kan pustes inn har en massemedian aerodynamisk diameter (MMAD) på 5 mikrometer (mikron) eller mindre med referanse til avsnitt [0244], eller (iv) molekylvektforholdet mellom magnesiumion- og magnesiumsaltet er større enn 0,1.3. Tørrpulveret som kan pustes inn ifølge krav 1 eller 2, hvori tørrpulveret består av spraytørkede tørrpartikler som kan pustes inn.4. Tørrpulveret som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori tørrpulveret som kan pustes inn videre omfatter minst én farmasøytisk akseptabel eksipiens, eventuelt hvori den minst ene farmasøytisk akseptable eksipiensen er til stede i en mengde på ≤ 50 vekt-% eller hvori den minst ene farmasøytisk akseptable eksipiensen er til stede i en mengde på ≤ 50 vekt-% og omfatter leucin, eller hvori den minst ene farmasøytisk akseptable eksipiensen er til stede i en mengde på ≤ 50 vekt-% og omfatter maltodekstrin eller mannitol. 5. Tørrpulveret som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori(i) det farmasøytisk aktive midlet er et antibiotikum, en langtidsvirkende beta-2-agonist (LABA), en langtidsvirkende muskarinantagonist (LAMA), et kortikosteroid eller en hvilken som helst kombinasjon derav, eller(ii) det farmasøytisk aktive midlet er et makromolekyl, eller(iii) det farmasøytisk aktive midlet er et antistoff.6. Tørrpulveret som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvoritørrpartiklene som kan pustes inn er ytterligere karakterisert av en kapselutsendt pulvermasse (CEPM) på minst 70 % ved utsendelse fra en tørrpulverinhalator under følgende forhold: en total inhalasjonsenergi på mindre enn 0,28 Joule ved anvendelse av en kapsel som består av 50 mg av tørrpulveret som kan pustes inn.7. Tørrpulver som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse i terapi.8. Effektiv mengde av et tørrpulver som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse ved behandling av en luftveissykdom, hvori luftveissykdommen er astma, luftveishyperresponsivitet, sesongallergisk allergi, bronkiektase, kronisk bronkitt, emfysem, kronisk obstruktiv lungesykdom eller cystisk fibrose.9. Effektiv mengde av et tørrpulver som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse ved behandling eller forebygging av en akutt forverring av en luftveissykdom, hvori luftveissykdommen er astma, luftveishyperrespons, sesongmessig allergisk allergi, bronkiektasi, kronisk bronkitt, emfysem, kronisk obstruktiv lungesykdom eller cystisk fibrose.10. Effektiv mengde av et tørrpulver som kan pustes inn ifølge et hvilket som helst av kravene 1–6 for anvendelse ved behandling eller forebygging av en smittsom sykdom i luftveiene.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Pulmatrix Operating Company, Inc.
99 Hayden Avenue Lexington, MA 02421 US
45A Flanagan Drive Framingham, MA Massachusetts 01701 US
259A Putnam Avenue Cambridge, MA Massachusetts 02139 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2111-026-NO
Fullmektig i EP:
Sweetinburgh, Mark Roger
Sweetinburgh & Windsor Ltd 3 Amberley Court Whitworth Road Crawley, West Sussex RH11 7XL GB

2010.09.29, US 38785510 P

2011.08.26, WO PCT/US11/049435

Anonymous: "Respiratory Drug Delivery Europe 2011 - In Review", RDD Europe 2011, 7 September 2015 (2015-09-07), pages 1-2, XP055558360, Retrieved from the Internet: URL:www.rddonline.com/rdd/rdd.php?id=6 [retrieved on 2019-02-18] (B1)

US-A1- 2008 127 972 (B1)

JEAN C SUNG ET AL: "iSPERSE (TM) : Formulation and In Vitro Characterization of a Novel Dry Powder Drug Delivery Technology", RESPIRATORY DRUG DELIVERY EUROPE 2011, 1 January 2011 (2011-01-01), pages 411-414, XP055558348, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3470057)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3470057)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3470057)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3470057)
Innkommende, AR455672733 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_455672733
01-03 EP oversettelse V2111-026-NO Claims
01-04 Fullmakt V2111-026-NO SignedPoA_OrderNo_776294_Pulmatrix Operating Company Inc
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.08.26 5850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.08.28 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.08.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32117435 expand_more 2021.11.19 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 10:43:31