Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3466490
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3466490
EP levert
EP søknadsnummer 18207888.1
EP meddelt
Avdelt fra EP3277691
Prioritet 2015.04.02, US 201562142338 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner CAI, Zhenhong, R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel (Ia)(Ia)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:A er en 4 til 7-leddet monocyklisk heterocyklyl mettet eller delvis umettet og eventuelt substituert med 1 til 5 R3-grupper;hver R3 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, halogen og okso; eller to R3 koblet til de samme eller tilstøtende karbonatomer danner en spiro eller kondensert C3-6-cykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterocyklylring;A' er valgt fra gruppen bestående av C3-7-monocyklisk cykloalkyl og 4- til 7-leddet monocyklisk heterocyklyl; hvor hver C3-7-monocyklisk cykloalkyl og 4- til 7-leddet monocyklisk heterocyklyl eventuelt er substituert med 1 til 5 R4 grupper; hver R4 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, halogen og okso; eller to R4 koblet til de samme eller tilstøtende karbonatomer danner en spiro eller kondensert C3-6-cycloalkyl eller 4- til 6-leddet heterocyklylring;R1 er fenyl som eventuelt er substituert med 1 til 5 R5 grupper;hver R5 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen og C1-3-alkyl; ogR2 er valgt fra gruppen bestående av H, C1-3-haloalkyl og C1-4-alkyl;og et farmasøytisk akseptabelt eksipiens.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor A er en 5- eller 6-leddet monocyklisk heterocyklyl mettet eller delvis umettet og eventuelt substituert med 1 til 5 R3 grupper;eventuelt hvor A er valgt fra gruppen bestående av oksazolidinyl, piperidinyl, 3,4-umettet piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydro-1,3-oksazinyl og tiazolidinyl; hver av disse er eventuelt substituert med 1 til 5 R3 grupper;eventuelt hvor A er valgt fra gruppen bestående av oksazolidinyl, piperidinyl, 3,4-umettet piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydro-1,3-oksazinyl og tiazolidinyl; hver av disse er eventuelt substituert med en eller to R3 grupper; hvor R3 er C1-4-alkyl; eller to R3 koblet til de samme eller tilstøtende karbonatomer danner en spiro eller kondensert C3-6-cycloalkyl eller 4- til 6-leddet heterocyklylring; eventuelt hvor A er valgt fra gruppen bestående av oksazolidinyl, piperidinyl, 3,4-umettet piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydro-1,3-oksazinyl og tiazolidinyl; hver av disse er eventuelt substituert med metyl.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor valgt fra gruppen bestående av:e 4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor A' er valgt fra gruppen bestående av C5-6-monocyklisk cykloalkyl og 5- til 6-leddet monocyklisk heterocyklyl; hvor hver C5-6-monocyklisk cykloalkyl og 5- til 6-leddet monocyklisk heterocyklyl eventuelt er substituert med 1 til 5 R4 grupper; eventuelt hvor A' er valgt fra gruppen bestående av cyklopentyl, tetrahydrofuranyl, cykloheksyl og tetrahydropyranyl; hver av disse er eventuelt substituert med 1 til 5 R4 grupper;eventuelt hvor A' er valgt fra gruppen bestående av cyklopentyl, tetrahydrofuranyl, cykloheksyl og tetrahydropyranyl; hver av disse er eventuelt substituert med en eller to R4 grupper, hvor hver R4 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av C1-4-alkyl, halogen og oxo; eller to R2 koblet til de samme eller tilstøtende karbonatomer danner en spiro eller kondensert C3-6-cykloalkyl eller 4- til 6-leddet heterocyklylring;eventuelt hvor A' er valgt fra gruppen bestående av cyklopentyl, tetrahydrofuranyl, cykloheksyl og tetrahydropyranyl; hver av disse er eventuelt kondensert med en C3-6-cykloalkylring;eventuelt hvor A' er valgt fra gruppen bestående av cyklopentyl, tetrahydrofuranyl, cykloheksyl og tetrahydropyranyl; hver av disse er eventuelt kondensert med en cyklopropylgruppe.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor R2 er H.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregåendekrav, hvor valgt fra gruppen bestående av:eventuet vor er vagt ra gruppen est en e av:7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregåendekrav, hvor valgt fra gruppen bestående av:8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor R1 er fenyl substituert med to eller tre R5 grupper, hvor hver R5 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen og C1-3-alkyl;eventuelt hvor R1 er fenyl substituert med to eller tre R5 grupper, hvor hver R5 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av fluor og klor;eventuelt hvor R1 er valgt fra gruppen bestående av: 9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor forbindelsen med formel (Ia) er valgt fra gruppen bestående av: 10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er et anti-HIV middel;eventuelt hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-proteaseinhibitorer, HIV-ikke-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosid- eller nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, og kombinasjoner derav;eventuelt hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av: abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse i medisinsk terapi.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en HIV-infeksjon hos et menneske som har eller er i fare for å ha infeksjonen.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvor fremgangsmåten for behandling av en HIV-infeksjon hos et menneske som har eller er i fare for å ha infeksjonen videre omfatter administrasjon til mennesket av en terapeutisk effektiv mengde av ett eller flere ytterligere terapeutiske midler;eventuelt hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er et anti-HlV middel;eventuelt hvor det ene eller flere ytterligere terapeutiske midler er valgt fra gruppen bestående av HIV-proteaseinhibitorer, HIV-ikke-nukleosidinhibitorer av revers transkriptase, HIV-nukleosid- eller nukleotidinhibitorer av revers transkriptase, og kombinasjoner derav;eventuelt hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon av et første ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av: abakavirsulfat, tenofovir, tenofovirdisoproksilfumarat, tenofoviralafenamid og tenofoviralafenamidhemifumarat og et andre ytterligere terapeutisk middel valgt fra gruppen bestående av emtricitabin og lamivudin. 15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i profylaktisk eller terapeutisk behandling av en HIV-infeksjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Oppfinner(e) info chevron_right

CAI, Zhenhong, R.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
JIN, Haolun
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
LAZERWITH, Scott, E.
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
PYUN, Hyung-Jung
c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175742-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.04.02, US 201562142338 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2014/099586 (B1)

BRIAN A. JOHNS ET AL: "Carbamoyl Pyridone HIV-1 Integrase Inhibitors 3. A Diastereomeric Approach to Chiral Nonracemic Tricyclic Ring Systems and the Discovery of Dolutegravir (S/GSK1349572) and (S/GSK1265744)", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 56, no. 14, 25 July 2013 (2013-07-25) , pages 5901-5916, XP55138762, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm400645w (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3466490)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3466490)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3466490)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3466490)
Innkommende, AR397843394 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175742 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 175742 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4160,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.04.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.04.12 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.04.11 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.04.09 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32017638 expand_more 2020.12.15 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 17:08:40