Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATION OF UBE3A-ATS EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3461895
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3461895
EP levert
EP søknadsnummer 18188705.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2864479
Prioritet 2012.06.25, US 201261664083 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner RIGO, Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig OSLO PATENTKONTOR AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Modifisert oligonukleotid bestående av 15 til 20 koblede nukleosider, hvor nukleobasesekvensen til det modifiserte oligonukleotidet er 100 % komplementært over hele sin lengde til et like langt område i en UBE3A-ATS nukleinsyresekvens som har nukleobasesekvensen til SEKV ID NR: 1 eller SEKV ID NR: 2; hvor det modifiserte oligonukleotid er 100 % komplementært innenfor nukleobaser 997469 til 1032966 av SEKV ID NR: 1 eller innenfor nucleobases 446213 til 513602 i SEKV ID NR: 2; hvor det modifiserte oligonukleotid er enkeltstrenget; og hvor det modifiserte oligonukleotid er i stand til å indusere uttrykk av faderlig UBE3A i en celle.2. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 1, hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 16 til 20, 17 til 20 eller 18 til 20 koblede nukleosider.3. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 1 eller krav 2, hvor det modifiserte oligonukleotidet består av 15, 16, 17, 18, 19 eller 20 nukleobaser.4. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det modifiserte oligonukleotidet er i stand til å indusere uttrykk av faderlig UBE3A med minst 20 %, minst 30 %, minst 40 %, minst 50 %, minst 60 %, minst 70 %, minst 80 %, minst 90 %, minst 100 %, minst 110 %, minst 120 %, minst 130 %, minst 140 %, minst 150 %, minst 160 %, minst 170 %, minst 180 %, minst 190 %, minst 200 %, minst 210 %, minst 220 %, minst 230 %, minst 240 %, eller minst 250 %.5. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvor faderlig UBE3A- uttrykk induseres uten å redusere nivåene av Snrpn, MBII-85/HBII-85 og/eller MBII-52/HBII-52.6. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter minst en modifisert internukleosidbinding.7. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 6, hvor den minst ene modifiserte internukleosidbindingen er en fosforotioat internukleosidbinding, eventuelt hvor hver internukleosidbinding er en fosforotioat internukleosidbinding.8. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor hver internukleosidbinding av det modifiserte oligonukleotid er valgt fra en fosfodiester internukleosidbinding og en fosforotioat internukleosidbinding og minst en internukleosidbinding er en fosforotioat internukleosidbinding.9. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor minst ett nukleosid av det modifiserte oligonukleotid omfatter et modifisert sukker.10. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 9, hvor det modifiserte sukkeret er et bicyklisk sukker som omfatter en bro mellom 4 ' og 2' posisjonene til sukkeret. 11. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 10, hvor broen er valgt fra 4'-CH(CH3)-O-2', 4'-CH2-2', 4'-(CH2)2-2 ', 4'-CH2-O-2', 4'-(CH2)2-O-2', 4'-CH2-ON(R1)-2' og 4'-CH2-N(R1)-O-2'- hvor hver R1 er uavhengig, H, en beskyttelsesgruppe eller C1-C12-alkyl.12. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 11, hvor broen er 4'-CH(CH3)-O-2'.13. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 9, hvor det modifiserte sukkeret omfatter en 2'-O-metoksyetylgruppe eller en 2'-O-metylgruppe.14. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13, hvor minst ett nukleosid omfatter en modifisert nukleobase, hvor den modifiserte nukleobase eventuelt er et 5-metylcytosin.15. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor det modifiserte oligonukleotidet er en gapmer.16. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 15, hvor gapet består av 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 eller 16-koblede nukleosider.17. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor det modifiserte oligonukleotid fungerer gjennom en RNase H-mediert antisens mekanisme.18. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 eller krav 14, hvor det modifiserte oligonukleotidet har et sukkermotiv beskrevet av formel A som følger: (J)m-(B)n-(J)p-(B)r-(A)t-(D)g-(A)v-(B)w-(J)x-(B)y-(J)z, hvor:hver A er uavhengig et 2'-substituert nukleosid;hver B er uavhengig et bicyklisk nukleosid;hver J er uavhengig av enten et 2'-substituert nukleosid eller et 2'-deoksynukleosid; hver D er et 2'-deoksynukleosid;m er 0-4; n er 0-2; p er 0-2; r er 0-2; t er 0-2; v er 0-2; w er 0-4; x er 0-2; y er 0-2; z er 0-4; g er 6-14;forutsatt at:minst en av m, n og r er annet enn 0;minst en av w og y er annet enn 0;summen av m, n, p, r og t er fra 2 til 5; ogsummen av v, w, x, y og z er fra 2 til 5.19. Modifisert oligonukleotid ifølge krav 18, hvor det bicykliske nukleosidet omfatter et bicyklisk sukker som omfatter en bro mellom 4 'og 2' stillingene til sukkeret, hvor broen eventuelt er valgt fra 4'-CH(CH3)-O-2', 4'-CH2-2, 4'-(CH2)2-2', 4'-CH2-O-2', 4'-(CH2)2-O-2 ', 4'-CH2-ON(R1)-2' og 4'-CH2-N(R1)-O-2'- hvor hver R1 uavhengig er H, en beskyttelsesgruppe eller C1-C12-alkyl.20. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, for anvendelse i terapi. 21. Modifisert oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, for anvendelse i behandling av Angelman syndrom.22. Modifisert oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 21, hvor behandlingen gir en forbedring i angst, læring, balanse, motorisk funksjon og/eller anfall.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
Baylor College Of Medicine
Mail Stop BM210 One Baylor Plaza Houston, Texas 77030-3411 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RIGO, Frank
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
WARD, Amanda
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
BEAUDET, Arthur L.
3731 Barbara Lane Houston, TX 77005 US
MENG, Linyan
7575 Cambridge Street Houston, TX 77054 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
OSLO PATENTKONTOR AS
c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068
Din referanse: 175540 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.25, US 201261664083 P

2012.12.18, US 201261738959 P

2013.01.10, US 201361750939 P

2013.01.23, US 201361755617 P

2013.03.05, US 201361772925 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HSIEN-SUNG HUANG ET AL: "Topoisomerase inhibitors unsilence the dormant allele of Ube3a in neurons", NATURE, vol. 481, no. 7380, 21 December 2011 (2011-12-21), pages 185-189, XP55266025, London ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature10726 (B1)

L. MENG ET AL: "Ube3a-ATS is an atypical RNA polymerase II transcript that represses the paternal expression of Ube3a", HUMAN MOLECULAR GENETICS, vol. 21, no. 13, 5 April 2012 (2012-04-05) , pages 3001-3012, XP55266008, gb ISSN: 0964-6906, DOI: 10.1093/hmg/dds130 (B1)

WO-A2-2012/064806 (B1)

WO-A2-2012/012467 (B1)

LINYAN MENG ET AL: "Towards a therapy for Angelman syndrome by targeting a long non-coding RNA", NATURE, vol. 518, no. 7539, 1 December 2014 (2014-12-01), pages 409-412, XP055556384, London ISSN: 0028-0836, DOI: 10.1038/nature13975 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3461895)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3461895)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3461895)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3461895)
Innkommende, AR380799795 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32010179 expand_more 2020.08.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 14:21:49