Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 2,2-DIFLUOROPROPIONAMIDE DERIVATIVE OF BARDOXOLONE METHYL, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND POLYMORPHS THEREOF FOR USE IN TREATING CERTAIN CONDITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3444261
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3444261
EP levert
EP søknadsnummer 17175885.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2841445
Prioritet 2012.04.27, US 201261687669 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC (US)
Oppfinner ANDERSON, Eric (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig CURO AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, for anvendelse i behandling eller forebygging av kreft, hvori forbindelsen er arrangert til å til å administreres i kombinasjon med en immunterapi.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, som er en forbindelse med formelen:3. Polymorf form av en forbindelse som oppviser formelen:for anvendelse i behandling eller forebygging av kreft, hvori den polymorfe formen er arrangert til å administreres i kombinasjon med en immunterapi; oghvori den polymorfe formen har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) som omfatter en halotopp ved omtrent 14 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 5,6, 7,0, 10,6, 12,7, og 14,6 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 7,0, 7,8, 8,6, 11,9, 13,9 (dobbel topp), 14,2, og 16,0 °2θ, eller den polymorfe formen er et acetonitril hemisolvat med et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) som oppviser topper ved omtrent 7,5, 11,4, 15,6, og 16,6 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 6,8, 9,3, 9,5, 10,5, 13,6, og 15,6 °2θ.4. Farmasøytisk blanding for anvendelse i behandling eller forebygging av kreft, hvori den farmasøytiske blandingen omfatter:en aktiv bestanddel bestående av en forbindelse som definert i krav 1 eller 2 eller en polymorf form som definert i krav 3; ogen farmasøytisk akseptabel bærer;hvori den farmasøytiske blandingen er arrangert til å administreres i kombinasjon med en immunterapi.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 3 eller den farmasøytiske blandingen for anvendelse ifølge krav 4, hvori immunterapien er en kreft-målrettet immunterapi, en dendrittisk celle-basert immunterapi, eller en adoptiv T-celleimmunterapi.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 3 eller den farmasøytiske blandingen for anvendelse ifølge krav 4, hvori immunterapien er et kreft-målrettet antistoff som er valgt fra trastuzumab, alemtuzumab, bevacizumab, cetuximab, panitumumab, ibritumomab tiuxetan, tositumomab, brentuximab vedotin, ado-trastuzumab emtansin og denileukin-dititox.7. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6 eller den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 6 eller den farmasøytiske blandingen for anvendelse ifølge krav 6, hvori kreftformen er karsinom, sarkom, lymfom, leukemi, melanom, mesoteliom, multippel myelom eller seminom.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7 eller den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 7 eller den farmasøytiske blandingen for anvendelse ifølge krav 7, hvori kreftformen er melanom. 9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 6 eller den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 6 eller den farmasøytiske blandingen for anvendelse ifølge krav 6, hvori kreftformen er i blæren, blodet, knoklene, hjernen, brystet, sentralnervesystemet, cervix, kolon, endometrium, spiserøret, galleblæren, genitaliene, urogenital-kanalen, hodet, nyrene, strupehodet, leveren, lungene, muskelvevet, halsen, de orale eller nasale slimhinnene, eggstokkene, pankreas, prostata, huden, milten, tynntarmen, tykktarmen, magen, testiklene eller skjoldbruskkjertelen.10. Forbindelse med formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, for anvendelse i behandling eller forebygging av en tilstand forbundet med oksidativt stress forårsaket av mitokondriell dysfunksjon.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, som er en forbindelse med formelen:12. Polymorf form av en forbindelse med formelen:for anvendelse i behandling eller forebygging av en tilstand forbundet med oksidativt stress forårsaket av mitokondriell dysfunksjon;hvori den polymorfe formen har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med en halotopp ved omtrent 14 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 5,6, 7,0, 10,6, 12,7, og 14,6 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 7,0, 7,8, 8,6, 11,9, 13,9 (dobbel topp), 14,2, og 16,0 °2θ, eller den polymorfe formen er et acetonitril-hemisolvat som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 7,5, 11,4, 15,6, og 16,6 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 6,8, 9,3, 9,5, 10,5, 13,6, og 15,6 °2θ.13. Farmasøytisk blanding for anvendelse i behandling eller forebygging av en tilstand forbundet med oksidativt stress forårsaket av mitokondriell dysfunksjon, hvori den farmasøytiske blandingen omfatter:en aktiv bestanddel bestående av en forbindelse som definert i krav 10 eller 11 eller en polymorf form som definert i krav 12; ogen farmasøytisk akseptabel bærer.14. Forbindelse med formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt av samme, for anvendelse i behandling eller forebygging av en slaglidelse.15. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 14, som er en forbindelse med formelen:16. Polymorf form av en forbindelse med formelen:for anvendelse i behandling eller forebygging en slaglidelse;hvori den polymorfe formen har et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) som omfatter en halotopp ved omtrent 14 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning med et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) som omfatter topper ved omtrent 5,6, 7,0, 10,6, 12,7 og 14,6 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 7,0, 7,8, 8,6, 11,9, 13,9 (dobbel topp), 14,2, og 16,0 °2θ, ellerden polymorfe formen er et acetonitril-hemisolvat som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 7,5, 11,4, 15,6, og 16,6 °2θ, ellerden polymorfe formen er en oppløsning som oppviser et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (CuKα) med topper ved omtrent 6,8, 9,3, 9,5, 10,5, 13,6, og 15,6 °2θ.17. Farmasøytisk blanding for anvendelse i behandling eller forebygging av en slaglidelse, hvori den farmasøytiske blandingen omfatter:en aktiv bestanddel bestående av en forbindelse som definert i krav 14 eller 15 eller en polymorf form som definert i krav 16; ogen farmasøytisk akseptabel bærer.18. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 14 eller 15 eller den polymorfe formen for anvendelse ifølge krav 16 eller den farmasøytiske blandingen for anvendelse ifølge krav 17, hvori slaglidelsen er epilepsi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Reata Pharmaceuticals Holdings, LLC
5320 Legacy Drive TX75024 PLANO US
Innehaver i EP:
Reata Pharmaceuticals, Inc.
2801 Gateway Drive, Suite 150 Irving, TX 75063-2648 US
Patentstyrets saksnr. 2022/17701
Din referanse: Reata   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911

Statushistorie for 2022/17701

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/17701

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR515450857 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Hovedbrev NO_EP2252283
01-03 Fullmakt PoA - Executed Reata
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

ANDERSON, Eric
602 Nicholas Ct. Southlake, TX 76092 US
DECKER, Andrea
Spalenring 11 4055 Basel CH
LIU, Xiaofeng
320 Meadowood Ln. Coppell, TX 75019 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
CURO AS
Vestre Rosten 81 7075 TILLER NO ( TRONDHEIM kommune, Trøndelag fylke )

Org.nummer: 936803911
Din referanse: O-147972
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.04.27, US 201261687669 P

2013.03.08, US 201361775288 P

2013.03.13, US 201361780444 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2009/129546 (B1)

WO-A1-2013/188818 (B1)

WO-A1-2012/125488 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3444261)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3444261)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3444261)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3444261)
Innkommende, AR416598444 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3444261 - Norway - Claims
01-03 Fullmakt EP3444261 - Norway - GPOA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 5460,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.04.09 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.04.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.04.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.04.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32102581 expand_more 2021.03.09 5500 CURO AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 14:00:43