Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NON-HUMAN ANIMALS HAVING A HUMANIZED SIGNAL-REGULATORY PROTEIN GENE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3434101
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3434101
EP levert
EP søknadsnummer 18192264.2
EP meddelt
Avdelt fra EP3175706
Prioritet 2013.09.23, US 201361881261 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MURPHY, Andrew J (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV:1. Gnager hvis genom omfatteret humanisert SIRPα-gen,hvori det humaniserte SIRPα-genet er operativt bundet til en SIRPα-promotor fra gnager på et endogent SIRPα-lokus fra gnager og uttrykker et humanisert SIRPα-protein i gnageren, og hvori det humaniserte SIRPα-proteinet omfatter(i) en ekstracellulær del som er minst 95 % identisk med aminosyrerestene 28–362 av et humant SIRPα-protein ifølge SEQ. ID 4, og(ii) den intracellulære delen av et SIRPα-protein fra gnager.2. Gnageren ifølge krav 1, hvori den ekstracellulære delen av det humaniserteSIRPα-proteinet omfatter aminosyrerestene 28–362 av det humane SIRPα-proteinet.3. Gnageren ifølge krav 1 eller 2, hvori det humaniserte SIRPα-proteinet omfatter aminosyresekvensen som angitt i SEQ ID NO: 5.4. Gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori gnageren ikke uttrykker et SIRPα-protein fra gnager.5. Gnageren ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori gnageren er en rotte.6. Isolert gnagercelle eller vev hvis genom omfatteret humanisert SIRPα-gen,hvori det humaniserte SIRPα-genet er operativt bundet til en SIRPα-promotor fra gnager på det endogene SIRPα-lokuset fra gnager og koder for et humanisert SIRPα-protein, og hvori det humaniserte SIRPα-proteinet omfatter(i) en ekstracellulær del som er minst 95 % identisk med aminosyrerestene 28–362 av et humant SIRPα-protein ifølge SEQ. ID 4, og(ii) den intracellulære delen av et SIRPα-protein fra gnager.7. Den isolerte gnagercellen eller vevet ifølge krav 6, hvori den ekstracellulære delen av det humaniserte SIRPα-proteinet omfatter aminosyrerestene 28–362 av det humaneSIRPα-proteinet.8. Den isolerte gnagercellen eller vevet ifølge et hvilket som helst av kravene 6‒7, hvori den isolerte gnagercellen eller vevet er en isolert rottecelle eller vev.9. Fremgangsmåte for å fremstille en gnager, omfattende:(a) å sette inn en human SIRPα-nukleinsyresekvens i et endogent SIRPα-lokus fra gnager i en embryonisk stamcelle (ES-celle) fra gnager for å danne et humanisert SIRPα-gen, hvori det humaniserte SIRPα-genet er operativt bundet til en SIRPα-promotor fra gnager på det endogene SIRPα-lokuset fra gnager og koder for et humanisert SIRPα-protein, og hvori det humaniserte SIRPα-proteinet omfatter(i) en ekstracellulær del som er minst 95 % identisk med aminosyrerestene 28–362 av det humane SIRPα-proteinet ifølge SEQ. ID 4, og (ii) den intracellulære delen av et SIRPα-protein fra gnager,derved å oppnå en modifisert ES-celle fra gnager omfattende det humaniserte SIRPα-genet; og(b) å danne en gnager ved å anvende den modifiserte ES-cellen oppnådd i (a).10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori den ekstracellulære delen av det humaniserte SIRPα-proteinet omfatter aminosyrerestene 28–362 av det humane SIRPα-proteinet.11. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller 10, hvori gnageren er en rotte.12. Fremgangsmåte for å vurdere den terapeutiske effekten av et legemiddel rettet mot humane celler, omfattende:(a) å tilveiebringe en gnager ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5 til hvilken én eller flere humane celler er transplantert; og(b) å administrere en legemiddelkandidat til gnageren; og(c) å overvåke de humane cellene i gnageren for å bestemme den terapeutiske effekten til legemiddelkandidaten.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori gnageren er en rotte.14. Nukleinsyremålrettende vektor, omfattende:et humant genomisk DNA-fragment omfattende eksonene 2, 3 og 4 av et humant SIRPα-gen, flankert aven 5'-homologiarm omfattende et genomisk DNA-fragment fra gnager oppstrøms for ekson 2 av et SIRPα-gen fra gnager, ogen 3'-homologiarm omfattende et genomisk DNA-fragment fra gnager oppstrøms for ekson 4 av et SIRPα-gen fra gnager, oghvori integrering av det humane genomiske DNA-fragmentet i genomet til en gnagercelle basert på homolog rekombinasjon resulterer i en erstatning av eksonene 2, 3 og 4 til SIRPα-genet fra gnager på et endogent SIRPα-lokus fra gnager med eksonene 2, 3 og 4 til det humane SIRPα-genet for å danne et humanisert SIRPα-gen,hvori det humaniserte SIRPα-genet er operativt bundet til SIRPα-promotoren fra gnager ved det endogene SIRPα-lokuset fra gnager og koder for et humanisert SIRPα-protein omfattende en ekstracellulær del av det humane SIRPα-proteinet kodet av det humane SIRPα-genet og en intracellulær del av SIRPα-proteinet fra gnager kodet av SIRPα-genet fra gnager, oghvori gnageren velges fra en mus eller en rotte.15. Den nukleinsyremålrettende vektoren ifølge krav 14, hvori det humaniserte SIRPα-genet omfatter eksoner 1, 5, 6, 7 og 8 av SIRPα-genet fra gnager.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US
10 Newton Court Croton-on-Hudson New York, NY 10520 US
20 Fuller Road Briarcliff Manor New York, NY 10510 US
19 Logans Way Hopewell Junction New York, NY 12533 US
8 Pamela Lane Valhalla New York, NY 10595 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V463720NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2013.09.23, US 201361881261 P

K. INAGAKI: "SHPS-1 regulates integrin-mediated cytoskeletal reorganization and cell motility", THE EMBO JOURNAL, vol. 19, no. 24, 15 December 2000 (2000-12-15), pages 6721-6731, XP055165789, ISSN: 0261-4189, DOI: 10.1093/emboj/19.24.6721 (B1)

MASAKI KAWAMATA AND TAKAHIRO OCHIYA: "Generation of genetically modified rats from embryonic stem cells", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 107, no. 32, 10 August 2010 (2010-08-10), pages 14223-14228, XP008153294, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1009582107 [retrieved on 2010-07-26] (B1)

NICOLAS LEGRAND ET AL: "Functional CD47/signal regulatory protein alpha (SIRP alpha) interaction is required for optimal human T- and natural killer- (NK) cell homeostasis in vivo", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES , vol. 108, no. 32 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13224-13229, XP002681727, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1101398108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/132 24 [retrieved on 2011-07-25] (B1)

WO-A2-2012/040207 (B1)

VALENZUELA ET AL.: "High-throughput engineering of the mouse genome coupled with high-resolution expression analysis", NATURE BIOTECH., vol. 21, no. 6, 2003, pages 652-659+822, XP002735683, (B1)

WO-A1-2013/063556 (B1)

TILL STROWIG ET AL: "Transgenic expression of human signal regulatory protein alpha in Rag2(-/-)gamma(-/-)(c) mice improves engraftment of human hematopoietic cells in humanized mice + Supplementary Online Data", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US , vol. 108, no. 32 9 August 2011 (2011-08-09), pages 13218-13223, XP002681726, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.1109769108 Retrieved from the Internet: URL:http://www.pnas.org/content/108/32/132 18 [retrieved on 2011-07-25] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3434101)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3434101)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
01-03 EP Krav V463720NO00-claims NO
01-04 Hovedbrev V463720NO00-NO_Validation_Request_
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 5010,0 Totalbeløp 5010,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2024.08.21 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32312070 expand_more 2023.10.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2023.09.14 3200 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:43:38