Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODULATION OF APOLIPOPROTEIN CIII (APOCIII) EXPRESSION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3357497
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3357497
EP levert
EP søknadsnummer 18155337.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2701713
Prioritet 2011.04.27, US 201161479817 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner MULLICK, Adam (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse omfattende et modifisert oligonukleotid som har en nukleobasesekvens bestående av sekvensen av SEKV ID NR: 3, hvor det modifiserte oligonukleotidet omfatter:(a) et gap-segment bestående av ti sammenkoblede deoksynukleosider; (b) et 5'-endesegment bestående av fem koblede nukleosider;(c) et 3'-endesegment bestående av fem koblede nukleosider; hvor gap-segmentet er plassert umiddelbart ved siden av og mellom 5'-endesegmentet og 3'-endesegmentet, hvor hvert nukleosid i hvert endesegment omfatter et 2'-O-metoksyetylsukker, hvor hvert cytosin er et 5'-metylcytosin, og hvor hver internukleosidbinding er en fosforotioatbinding, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre, forsinke eller forbedre pankreatitt hos et dyr med, eller i fare for, pankreatitt, hvor dyret har triglyseridnivåer på ≥ 1000 mg/dl.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor dyret har triglyseridnivåer på ≥ 1100 mg/dl, ≥ 1200 mg/dl, ≥ 1300 mg/dl, ≥ 1400 mg/dl, ≥ 1500 mg/dl, ≥ 1600 mg/dl, ≥ 1700 mg/dl, ≥ 1800 mg/dl, ≥ 1900 mg/dl, ≥ 2000 mg/dl, ≥ 2100 mg/dl, ≥ 2200 mg/dl, ≥ 2300 mg/dl, ≥ 2400 mg/dl or ≥ 2500 mg/dl.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen reduserer TG (postprandial eller fastende) nivåer med minst ca. 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% eller 99%, eller et område definert av to av disse verdiene.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3, hvor forbindelsen reduserer TG (postprandial eller fastende) nivåer med minst 70%, eventuelt med minst 85%.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen reduserer TG (postprandial eller fastende) nivåer til ≤ 100 mg/dl, ≤ 110 mg/dl, ≤ 120 mg/dl, ≤ 130 mg/dl, ≤ 140 mg/dl , ≤ 150 mg/dl, ≤ 160 mg/dl, ≤ 170 mg/dl, ≤ 180 mg/dl, ≤ 190 mg/dl, ≤ 200 mg/dl, ≤ 210 mg/dl, ≤ 220 mg/dl, ≤ 230 mg/dl, ≤ 240 mg/dl, ≤ 250 mg/dl, ≤ 260 mg/dl, ≤ 270 mg/dl, ≤ 280 mg/dl, ≤ 290 mg/dl, ≤ 300 mg/dl, ≤ 350 mg/dl, ≤ 400 mg/dl, ≤ 450 mg/dl, ≤ 500 mg/dl, ≤ 550 mg/dl, ≤ 600 mg/dl, ≤ 650 mg/dl, ≤ 700 mg/dl, ≤ 750 mg/dl , ≤ 800 mg/dl, ≤ 850 mg/dl, ≤ 900 mg/dl, eller ≤ 950 mg/dl.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 5, hvor forbindelsen reduserer TG (postprandial eller fastende) nivåer til ≤ 300 mg/dl, eventuelt til ≤ 150 mg/dl. 7. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen øker chylomicron-klarering.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor den økte chylomicronklarering forbedrer klarering av postprandiale triglyserider og/eller reduserer postprandiale triglyserider.9. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor dyret har en genetisk defekt som fører til hypertriglyseridemi.10. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen administreres parenteralt, hvor den parenterale administrasjonen eventuelt er subkutan administrasjon.11. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, for anvendelse i kombinasjon med et andre middel.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen er en saltform.13. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor dyret er menneske.14. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen er kovalent bundet til ett eller flere konjugater, eventuelt hvor konjugatet er et karbohydratkonjugat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA California 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA California 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA California 92010 US
703 Stratford Ct. 4 Del Mar, CA California 92014 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA California 92010 US
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA California 92010 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175737-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2011.04.27, US 201161479817 P

2012.02.03, US 201261595009 P

CROOKE R M: "Antisense oligonucleotides as therapeutics for hyperlipidaemias", EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY,, vol. 5, no. 7, 1 July 2005 (2005-07-01), pages 907-917, XP009075941, ISSN: 1471-2598, DOI: 10.1517/14712598.5.7.907 (B1)

GRAHAM MARK J ET AL: "Antisense Inhibition of ApoC-III in Rhesus Monkeys Reduces Plasma Triglycerides and Raises HDL-C Without Increasing Hepatic Fat", CIRCULATION RESEARCH, vol. 109, no. 12, December 2011 (2011-12), page E60, XP009180729, & AMERICAN-HEART-ASSOCIATION SCIENTIFIC SESSIONS ON RESUSCITATION SCIENCE SYMPOSIUM; ORLANDO, FL, USA; NOVEMBER 12 -16, 2011 (B1)

M. J. GRAHAM ET AL: "Antisense Oligonucleotide Inhibition of Apolipoprotein C-III Reduces Plasma Triglycerides in Rodents, Nonhuman Primates, and Humans", CIRCULATION RESEARCH, vol. 112, no. 11, 29 March 2013 (2013-03-29), pages 1479-1490, XP055146075, ISSN: 0009-7330, DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.111.300367 (B1)

WO-A1-2010/107838 (B1)

MULLICK ADAM E ET AL: "Antisense oligonucleotide reduction of apoB-ameliorated atherosclerosis in LDL receptor-deficient mice.", May 2011 (2011-05), JOURNAL OF LIPID RESEARCH MAY 2011, VOL. 52, NR. 5, PAGE(S) 885 - 896, XP002731099, ISSN: 0022-2275 * abstract * (B1)

POLLIN TONI I ET AL: "A null mutation in human APOC3 confers a favorable plasma lipid profile and apparent cardioprotection.", 12 December 2008 (2008-12-12), SCIENCE (NEW YORK, N.Y.) 12 DEC 2008, VOL. 322, NR. 5908, PAGE(S) 1702 - 1705, XP002731095, ISSN: 1095-9203 * abstract * (B1)

SUBRAMANIAM AMUTHAKANNAN ET AL: "ApoC-III antisense Oligonucleotides reduce liver mRNA and serum triglyceride levels in hypertriglyceridemic rats", DIABETES; 65TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION, AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, US; SAN DIEGO, CA, USA , vol. 54, no. Suppl. 1 1 January 2005 (2005-01-01), page 1, XP008161449, ISSN: 0012-1797 Retrieved from the Internet: URL:http://diabetes.diabetesjournals.org/ [retrieved on 2014-10-14] (B1)

MAEDA NOBUYO ET AL: "Targeted disruption of the apolipoprotein C-III gene in mice results in hypotriglyceridemia and protection from postprandial hypertriglyceridemia", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 269, no. 38, 23 September 1994 (1994-09-23), pages 23610-23616, XP002508088, ISSN: 0021-9258 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3357497)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3357497)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3357497)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3357497)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR393589568 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175737 Generalfullmakt
01-03 EP oversettelse 175737 Krav NO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 5850,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.04.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32015728 expand_more 2020.11.13 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 16:49:44