Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.10 12:54:00 info
Tittel	PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL AND PYRROLO[2,3-D]PYRIDINYL ACRYLAMIDES
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2021.08.09 EP patent gjort gjeldende i Norge 2021.08.09 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3318565
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3318565
EP levert	2014.11.20
EP søknadsnummer	17200940.9
EP meddelt	2021.04.14
Avdelt fra	EP3077395
Prioritet	2013.12.05, US 201361912074 P
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2014.11.20
Utløpsdato	2034.11.20
Allment tilgjengelig	2018.05.09
Validert i Norge	2021.08.09
Innehaver	Pfizer Inc. (US)
Oppfinner	BROWN, Matthew Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse som har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6 sykloalkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkoksy, halogen, cyano, hydroksyl, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aminokarbonylamino med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, -SOR12, -SO2R12, -NR13SO2R12, -SO2NR13R14 og -NR13SO2NR14R15; der alkylet, arylet og heteroarylet er uavhengig eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, cyano, alkylamino, dialkylamino, CF3, aminokarbonyl, (C1-C6 alkyl)aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede og C3-C6 sykloalkyl;

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

A er --(CRaRb)q-(CRcRd)r--, hvori Ra, Rb, Rc og Rd er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5-og/eller 6-leddede ringer, alkylaryl, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, der alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl;

R0, R1, R4, R5, R6, R7, R8, R9 og R10 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, heteroaryl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; der alternativt R0 eller R1 og/eller R6 eller R7, henholdsvis sammen med hvilken som helst av R4, R5, Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R4 eller R5, henholdsvis sammen med hvilken som helst av Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R8 og R9 sammen kan danne en 3-6-leddet ring eventuelt inneholdende én eller to O- eller N-atomer;

R11 er hydrogen eller deuterium;

R12, R13, R14 og R15 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, alkylaryl og (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede;

Y er O eller N, der når Y er O, er n 0;

én, og kun én, av de stiplede bindingene til Z og Z' utgjør en enkeltbinding, der den andre er fraværende og hvilken som helst Z er C når den stiplede bindingen til Z er en enkeltbinding og Z' er N eller CR16; eller Z er CR16 eller N når den stiplede bindingen til Z' er en enkeltbinding og Z' er C; der R16 er C1-C4 alkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede eller (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl;

X og de stiplede bindingene dertil kan være til stede eller fraværende, derved (a) hvis X er til stede, er Y N og X er O eller --(CReRf)s--, der Re og Rf er uavhengig hydrogen, deuterium, halo, hydroksy, C1-C4 alkoksy, amino, CF3, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6 sykloalkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, og de stiplede bindingene er til stede og er enkeltbindinger, hvorved når n er 0 og X er O, er O-en bundet til H og den stiplede bindingen mellom X og --(CH2)n-- fraværende, og når X er --(CReRf)s--, og X er bundet direkte til Y; og (b) hvis X er fraværende, er de stiplede bindingene fraværende og n er 0, hvorved når Y er N, er enten (i) N-atomet substituert med H, (ii) Z er C, Z' er C eller N, den stiplede bindingen til Z er en enkeltbinding, den stiplede bindingen til Z' er fraværende eller (iii) Z er C eller N, Z' er C, den stiplede bindingen til Z' er en enkeltbinding, den stiplede bindingen til Z er fraværende, der Y-en er et N-atom som sammen med R2 og atomene mellomliggende derimellom, kan danne en 6-leddet ring eventuelt substituert med C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller C3-C6 sykloalkyl; n, p, q, r og s er uavhengig 0, 1 eller 2;

i en farmasøytisk akseptabel form i kombinasjon med ett eller flere ytterligere midler som modulerer et immunsystem hos pattedyr eller som er antiinflammatoriske.

2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

A er --(CRaRb)q-(CRcRd)r--, hvori Ra, Rb, Rc og Rd er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5-og/eller 6-leddede ringer, alkylaryl, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl;

R11 er hydrogen eller deuterium;

Y er O eller N, der når Y er O, er n 0;

én og kun én av de stiplede bindingene til Z og Z' utgjør en enkeltbinding, der den andre er fraværende og hvilken som helst Z er C når den stiplede bindingen til Z er en enkeltbinding og Z' er N eller CR16; eller Z er CR16 eller N når den stiplede bindingen til Z' er en enkeltbinding og Z' er C; der R16 er C1-C4 alkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede eller (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl;

X og de stiplede bindingene dertil kan være til stede eller fraværende, derved (a) hvis X er til stede, er Y N og X er O eller --(CReRf)s--, der Re og Rf er uavhengig hydrogen, deuterium, halo, hydroksy, C1-C4 alkoksy, amino, CF3, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6 sykloalkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, eller (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede og de stiplede bindingene er til stede og er enkeltbindinger, hvorved når n er 0 og X er O, er O-en bundet til H, og den stiplede bindingen mellom X og --(CH2)n-- er fraværende og når X er --(CReRf)s-- og X er bundet direkte til Y; og (b) hvis X er fraværende, er de stiplede bindingene fraværende og n er 0, hvorved når Y er N, er enten (i) N-atomet substituert med H, (ii) Z er C, Z' er C eller N, den stiplede bindingen til Z er en enkeltbinding, den stiplede bindingen til Z' er fraværende eller (iii) Z er C eller N, Z' er C, den stiplede bindingen til Z' er en enkeltbinding, den stiplede bindingen til Z er fraværende, der Y-en er et N-atom som sammen med R2 og atomene mellomliggende derimellom, kan danne en 6-leddet ring eventuelt substituert med C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller C3-C6 sykloalkyl; og

n, p, q, r og s er uavhengig 0, 1 eller 2.

3. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

A er --(CRaRb)q-(CRcRd)r--, hvori Ra, Rb, Rc og Rd er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5-og/eller 6-leddede ringer, alkylaryl, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, og (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl;

R11 er hydrogen eller deuterium;

Z er CR16 eller N, der R16 er C1-C4 alkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede eller (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; X og de stiplede bindingene dertil kan være til stede eller fraværende, derved (a) hvis X er til stede, X er O eller --(CReRf)s--, der Re og Rf er uavhengig hydrogen, deuterium, halo, hydroksy, C1-C4 alkoksy, amino, CF3, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6 sykloalkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede og de stiplede bindingene er til stede og er enkeltbindinger, hvorved når n er 0 og X er O, er O-en bundet til H og den stiplede bindingen mellom X og --(CH2)n-- er fraværende; og (b) hvis X er fraværende, er de stiplede bindingene fraværende og n er 0, hvorved enten (i) det tilgrensende N-atomet er substituert med H eller (ii) N-atomet sammen med R2 og atomene mellomliggende derimellom, kan danne en 6-leddet ring eventuelt substituert med C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller C3-C6 sykloalkyl; og

n, p, q, r og s er uavhengig 0, 1 eller 2.

4. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

p, q og r er uavhengig 0, 1 eller 2.

5. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

R0, R1, R4, R6, R8, R9 og R10 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, heteroaryl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, og (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; der alternativt R0 eller R1, og/eller R6, henholdsvis sammen med hvilken som helst av R4, Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R4, henholdsvis sammen med hvilken som helst av Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R8 og R9 sammen kan danne en 3-6-leddet ring eventuelt inneholdende én eller to O- eller N-atomer; Z er CR16 eller N, der R16 er C1-C4 alkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)aryl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, eller (C1-C6 alkyl)heterosyklisk med lineær eller forgrenet kjede, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; R11 er hydrogen eller deuterium; og

6. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

R11 er hydrogen eller deuterium; og

7. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

R11 er hydrogen eller deuterium; og

8. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

Ra, Rb, Rc og Rd er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, aryl, alkylaryl med lineær eller forgrenet kjede, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, heteroaryl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, hvori alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl, der alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; R0, R1, R4, R6, R8, R9 og R10 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, heteroaryl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; der alternativt R0 eller R1 og/eller R6, henholdsvis sammen med hvilken som helst av R4, Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R4, henholdsvis sammen med hvilken som helst av Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R8 og R9 sammen kan danne en 3-6-leddet ring eventuelt inneholdende én eller to O-eller N-atomer; og

R11 er hydrogen eller deuterium;

Y er O eller N, der når Y er O, er n 0;

X og de stiplede bindingene dertil kan være til stede eller fraværende, derved (a) hvis X er til stede, er Y N og X er O eller --CReRf)s--, der Re og Rf er uavhengig hydrogen, deuterium, halo, hydroksy, C1-C4 alkoksy, amino, CF3, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6 sykloalkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede og de stiplede bindingene er til stede og er enkeltbindinger, hvorved når n er 0 og X er O, er O-en bundet til H og den stiplede bindingen mellom X og --(CH2)n-- er fraværende, og når X er --CReRf)s-- og X er bundet direkte til Y; og (b) hvis X er fraværende, er de stiplede bindingene fraværende og n er 0, hvorved når Y er N, er enten (i) N-atomet substituert med H eller (ii) N-atomet kan sammen med R2 og atomene mellomliggende derimellom danne en 6-leddet ring eventuelt substituert med C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller C3-C6 sykloalkyl; og

n, p, q, r og s er uavhengig 0, 1 eller 2.

9. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

R0, R1, R6, R8, R9 og R10 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, heteroaryl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, der alkylet er ytterligere eventuelt substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl; der alternativt R0 eller R1 og/eller R6, henholdsvis sammen med hvilken som helst av Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R4, henholdsvis sammen med hvilken som helst av Ra, Rb, Rc eller Rd, uavhengig kan danne en binding eller et C1-C6 alkyl med lineær kjede; og/eller alternativt R8 og R9 sammen kan danne en 3-6-leddet ring eventuelt inneholdende én eller to O-eller N-atomer;

R11 er hydrogen eller deuterium; og

10. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen har strukturen:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en enantiomer eller diastereomer derav, og hvori

R3 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen, deuterium, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl, halogen og cyano med lineær eller forgrenet kjede;

A er --(CRaRb)q-(CRcRd)r-, hvori Ra, Rb, Rc og Rd er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 perfluoralkyl med lineær eller forgrenet kjede, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5-og/eller 6-leddede ringer, alkylaryl, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl, halogen, cyano, hydroksyl med lineær eller forgrenet kjede, C1-C6 alkoksy, amino, karboksy, aminokarbonyl med lineær eller forgrenet kjede, (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)aryl, (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heteroaryl og (C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede)heterosyklisk, der alkylet ytterligere eventuelt er substituert med én eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av halo, hydroksy, metoksy, amino, alkylamino, dialkylamino, CF3 og C3-C6 sykloalkyl;

R11 er hydrogen eller deuterium;

Y er O eller N, der når Y er O, er n 0;

X og de stiplede bindingene dertil kan være til stede eller fraværende, derved (a) hvis X er til stede, er Y N og X er O eller --(CReRf)s--, der Re og Rf er uavhengig hydrogen, deuterium, halo, hydroksy, C1-C4 alkoksy, amino, CF3, C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, C3-C6 sykloalkyl, C6-C10 aryl, monosyklisk eller bisyklisk heteroaryl, omfattende 5- og/eller 6-leddede ringer, (aryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede, (C1-C6 alkyl)heteroaryl med lineær eller forgrenet kjede, (heteroaryl)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller (heterosyklisk)C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede og de stiplede bindingene er til stede og er enkeltbindinger, hvorved når n er 0 og X er O, er O-en bundet til H og den stiplede bindingen mellom X og --(CH2)n-- er fraværende, og når X er --CReRf)s-- og X er bundet direkte til Y; og (b) hvis X er fraværende, er de stiplede bindingene fraværende og n er 0, hvorved når Y er N, er enten (i) N-atomet substituert med H eller (ii) N-atomet kan sammen med R2 og atomene mellomliggende derimellom danne en 6-leddet ring eventuelt substituert med C1-C6 alkyl med lineær eller forgrenet kjede eller C3-C6 sykloalkyl; og

n, p, q, r og s er uavhengig 0, 1 eller 2.

11. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:

2-(1-akryloylpiperidin-4-ylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

N-isopropyl-2-(3-(N-metylakrylamido)azetidin-1-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

2-((3R,4R)-1-akryloyl-3-hydroksypiperidin-4-ylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

(S)-2-(1-akryloylpyrrolidin-3-ylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

(S)-2-((1-akryloylpyrrolidin-2-yl)metylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

2-((1R,3R)-3-akrylamidosyklobutylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid; og

(S)-2-((1-akryloylpyrrolidin-3-yl)metylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

(R)-4-(1-akryloylpiperidin-3-ylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-karbonitril; (R)-4-(1-akryloylpiperidin-3-ylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-karbonitril; (R)-1-(3-(5-klor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((2S,5R)-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,5S)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-5-hydroksypiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-1-(3-(5-(2-metoksyetyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-(5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-(hydroksymetyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,5S)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-5-fluorpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,4S)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3S,4R)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-fluorpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((2S,5R)-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-etylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-1-(3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on; 1-((3aS,7aS)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6(2H,7H,7aH)-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-1-(3-(3-klor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((1R,2R,5R)-2-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-8-azabisyklo[3.2.1]oktan-8-yl)prop-2-en-1-on;

1-((2R,5R)-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-(hydroksymetyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,5R)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-5-fluorpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-1-(3-(5-metyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,5S)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-5-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((2S,5R)-5-(5-(2-metoksyetyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,5S)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-5-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,4S)-3-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-1-(3-(5-etyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((2S,5R)-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-1-(3-(5-fluor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

(R)-4-(1-akryloylpiperidin-3-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-karbonitril; og

(3R,5R)-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-1-akryloylpiperidin-3-karbonitril; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

12. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av:

2-(1-akryloylpiperidin-4-ylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

N-isopropyl-2-(3-(N-metylakrylamido)azetidin-1-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

2-((3R,4R)-1-akryloyl-3-hydroksypiperidin-4-ylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

(S)-2-(1-akryloylpyrrolidin-3-ylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

(S)-2-((1-akryloylpyrrolidin-2-yl)metylamino)-N-isopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-karboksamid;

1-((3aS,7aS)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6(2H,7H,7aH)-yl)prop-2-en-1-on;

1-((1R,2R,5R)-2-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-8-azabisyklo[3.2.1]oktan-8-yl)prop-2-en-1-on;

1-((3R,4S)-3-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-4-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on;

1-((2S,5R)-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-2-metylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-on; og

(R)-4-(1-akryloylpiperidin-3-ylamino)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-karbonitril; eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

13. Kombinasjonen ifølge krav 1 til 12, hvori det ene eller de flere ytterligere terapeutiske midlene er valgt fra: syklosporin-A, rapamycin, takrolimus, leflunomid, deoksyspergualin, mykofenolat, azatioprin, daclizumab, OKT3, AtGam, aspirin, acetaminofen, ibuprofen, naproksen, piroksikam og anti-inflammatoriske steroider, IFN-beta, teriflunomid, laquinimod, glatirameracetat, dimetylfumerat, rituksimab, fingolimod, natalizumab, alemtuzumab, mitoksantron, sulfasalazin, mesalamin, balsalazid, olsalazin, merkaptopurin, antibiotika, ustekinumab og vedolizumab.

14. Kombinasjonen ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 13, hvori forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en enantiomer eller diastereomer derav og det ene eller de flere ytterligere midlene, administreres som en del av de samme eller de adskilte doseringsformene, via de samme eller de forskjellige administreringsveiene og etter det samme eller de forskjellige administreringsskjemaene.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 471/04 A61K 31/4375 A61P 35/00 C07D 487/04

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i Norge:

Pfizer Inc.

66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US

Innehaver i EP:

Pfizer Inc.

235 East 42nd Street New York, NY 10017 US

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2023/06951

Din referanse: P299686NOEP Levert 2023.05.03

Gjeldende status 2023.05.25 Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06951

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2023.05.25 Avgjort	2023.05.25 Forespørsel tatt til følge
2023.05.04 Under behandling	2023.05.04 Mottatt

Korrespondanse for 2023/06951

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.05.25 Utgående GH Forespørsel ZACCO NORWAY AS
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2023.05.03 Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn) ZACCO NORWAY AS
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
2023.05.03 Innkommende Generell henvendelse ZACCO NORWAY AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Pfizer Inc Address Change Cert(42cases) 500946.pdf
01-03 Fullmakt Pfizer Inc. - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11122321

Oppfinner(e) chevron_right

443 Wheeler Road Stonington, CT Connecticut 06378 US

61 Woodland Road Concord, MA Massachusetts 01742 US

166 Ledgewood RoadApartment 308 Groton, CT Connecticut 06340 US

8 Bush Hill Drive Niantic, CT Connecticut 06357 US

10 Queen Eleanor Drive Gales Ferry, CT Connecticut 06335 US

178 Denison Drive Guilford, CT Connecticut 06437 US

3 Pyrus Court Old Lyme, CT Connecticut 06371 US

15 Clark Place Quaker Hill, CT Connecticut 06375 US

61 Spicer Hill Road Ledyard, CT Connecticut 06339 US

211 East Emerson Road Lexington, MA Massachusetts 02420 US

581 Great Road Stow, MA Massachusetts 01775 US

22 Fox Run Road Bedford, MA Massachusetts 01730 US

33 Saw Mill Drive Ledyard, CT Connecticut 06339 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V52689NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Pfizer

European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2021.08.09 EP patent gjort gjeldende i Norge	2021.08.09 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2021.05.20 EP under behandling	2021.05.26 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2022.08.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.03.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.02.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.20 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3318565)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3318565)
2021.05.20 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_May_20,_2021_110935
01-03 Fullmakt Pfizer POA
01-04 EP oversettelse V52689NO00_claims_NO
2021.04.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.11.30

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2024.10.28	4550	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2023.10.26	3200	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2022.10.26	2850	MASTER DATA CENTER INC	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2021.09.02	2550	ZACCO DENMARK A/S	Betalt og godkjent
32108410	2021.06.24	5500	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 23:06:24

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser chevron_right

IPC-klasse

Innehaver(e) chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2023/06951

Korrespondanse for 2023/06951

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Avsender

Statushistorie for 2023/06951

Korrespondanse for 2023/06951

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right