Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING STROKE IN A SUBJECT ON CONCOMITANT STATIN THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3318255
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3318255
EP levert
EP søknadsnummer 17187534.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2443246
Prioritet 2009.06.15, US 187132 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited (IE)
Oppfinner OSTERLOH, Ian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandling og/eller forebygging av kardiovaskulærrelatert sykdom hos et individ, hvori individet får ledsagende statinterapi og har et fastende basislinjetriglyseridnivå på ca. 200 mg/dl til ca. 500 mg/dl, hvori den kardiovaskulærrelaterte sykdommen er slag, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter ca. 4 g eikosapentaensyre (EPA) -etylester, hvori den farmasøytiske sammensetningen inneholder i det vesentlige ingen dokosaheksaensyre, og hvori den farmasøytiske sammensetningen administreres til individet daglig.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den farmasøytiske sammensetningen er formulert som én eller flere doseenheter, og slike doseenheter administreres én til en flerhet ganger per dag.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 1, hvori 4 kapsler, hver inneholdende ca. 1 g EPA-etylester, administreres til individet daglig.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter minst 96 vekt-% EPA-etylester.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet får ledsagende stabil statinterapi på tidspunktet for oppstart av terapien, foretrukket hvori individet har mottatt en konstant daglig statindose i minst 4 uker umiddelbart før måling av fastende basislinjetriglyserid.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet har en etablert kardiovaskulær sykdom fastslått ved tilstedeværelsen av en hvilken som helst av: klinisk koronar hjertesykdom (CHD) eller kliniske CHD-risikoekvivalenter med en 10-års risiko som er større enn 20 %. 7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individets basislinjelipidprofil er målt før terapiens oppstart.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet har én eller flere av: en basislinje-ikke-HDL-C-verdi på ca. 200 mg/dl til ca. 400 mg/dl; en totalt basislinjekolesterol-verdi på ca. 250 mg/dl til ca. 400 mg/dl; en basislinje-VLDL-C-verdi på ca. 140 mg/dl til ca. 200 mg/dl; en basislinje-HDL-C-verdi på ca. 10 mg/dl til ca. 100 mg/dl; og/eller en basislinje-LDL-C verdi på ca. 30 til ca. 300 mg/dl.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet viser én eller flere av følgende: (a) en reduksjon i triglyseridnivå på minst ca. 5% sammenlignet med basislinje; (b) en økning i ikke-HDL-C-nivåer på mindre enn 30 % sammenlignet med basislinje; (c) en økning i HDL-C nivåer på minst ca. 5 % sammenlignet med basislinje; og/eller (d) en økning i LDL-C-nivåer på mindre enn 30 % sammenlignet med basislinje.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet viser en reduksjon i fastende triglyserider, foretrukket en reduksjon på 5 % sammenlignet med et placebokontrollert individ som holdes på stabil statinterapi, og et fastende basislinjetriglyseridnivå på ca. 200 mg/dl til ca. 500 mg/dl, hvori sammensetningen administreres over et tidsrom på 12 uker.11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori individet som får ledsagende statin, tar ezetimib.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/202 A61P 3/06  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited
2 Pembroke House Upper Pembroke Street 28-32 Dublin 2 IE

Oppfinner(e) info chevron_right

OSTERLOH, Ian
Mystic Packer Building Third Floor 12 Roosevelt Avenue Mystic, Connecticut 06355 US
WICKER, Pierre
Mystic Packer Building Third Floor 12 Roosevelt Avenue Mystic, Connecticut 06355 US
BRAECKMAN, Rene
Mystic Packer Building Third Floor 12 Roosevelt Avenue Mystic, Connecticut 06335 US
SONI, Paresh
Mystic Packer Building Third Floor 12 Roosevelt Avenue Mystic, Connecticut 06355 US
MANKU, Mehar
Mystic Packer Building Third Floor 12 Roosevelt Avenue Mystic, Connecticut 06355 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V52115NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carridge, Andrew Edward
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.15, US 187132 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DURRINGTON, P.N. ET AL.: "An omega-3 polyunsaturated fatty acid concentrate administered for one year decreased triglycerides in simvastatin treated patients with coronary heart disease and persisting hypertriglyceridaemia", HEART, vol. 85, 2001, pages 544-548, XP002685560, (B1)

FOR THE JAPAN EPA LIPID INTERVENTION STUDY (JELIS) INVESTIGATORS YOKOYAMA ET AL: "Effects of eicosapentaenoic acid on major coronary events in hypercholesterolaemic patients (JELIS): a randomised open-label, blinded endpoint analysis", THE LANCET, LANCET LIMITED. LONDON, GB, vol. 369, no. 9567, 30 March 2007 (2007-03-30), pages 1090-1098, XP022009572, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(07)60527-3 (B1)

NAKAMURA N ET AL: "Joint effects of HMG-CoA reductase inhibitors and eicosapentaenoic acids on serum lipid profile and plasma fatty acid concentrations in patients with hyperlipidemia", INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND LABORATORY RESEARCH, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 29, no. 1, 1 March 1999 (1999-03-01), pages 22-25, XP002558875, ISSN: 0940-5437, DOI: 10.1007/S005990050057 (B1)

WO-A2-00/44361 (B1)

US-A1- 2007 191 467 (B1)

WO-A1-2008/045465 (B1)

RAMBJOR G S ET AL: "EICOSAPENTAENOIC ACID IS PRIMARILY RESPONSIBLE FOR HYPOTRIGLYCERIDEMIC EFFECT OF FISH OIL IN HUMANS", LIPIDS, SPRINGER, US, vol. 31, no. 3, SUPPL, 1 January 1996 (1996-01-01), pages S45-S49, XP000614874, ISSN: 0024-4201, DOI: 10.1007/BF02637050 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3318255)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3318255)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Apr_05,_2021_103189
01-03 EP oversettelse V52115NO00_claims-NO 102067
01-04 Fullmakt V52115NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32105553 expand_more 2021.05.06 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.04.16 3850 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 21:31:06