Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRISPR-CAS COMPONENT SYSTEMS, METHODS AND COMPOSITIONS FOR SEQUENCE MANIPULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3252160
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3252160
EP levert
EP søknadsnummer 17162030.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2825654
Prioritet 2012.12.12, US 201261736527 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Broad Institute, Inc. (US)
Oppfinner BIKARD, David, Olivier (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En sammensetning som omfatter et Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats (CRISPR)-system, hvor CRISPR-systemet omfatter:- et Cas9-protein som omfatter en eller flere kjernelokaliseringssekvenser (NLS);- en styresekvens som er knyttet til en tracr-mate-sekvens, og- en tracr-sekvens som er 30 eller flere nukleotider i lengden;hvor styresekvensen dirigerer sekvensspesifikk binding av et CRISPR-kompleks til en målsekvens i en eukaryotisk celle.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvor nevnte styresekvens, tracr-mate og tracrsekvens er omfattet innenfor et kimært RNA.3. Sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte Cas9 styrer spaltning av en eller to strenger på stedet av målsekvensen.4. Sammensetningen ifølge krav 3, hvor nevnte Cas9 er mutert i forhold til et tilsvarende vill-type enzym slik at nevnte muterte Cas9 mangler evnen til å spalte en eller begge strengene av et målpolynukleotid som inneholder en målsekvens.5. Sammensetningen ifølge krav 4, hvor nevnte Cas9 omfatter en mutasjon som er valgt fra gruppen som består av D10A, H840A, N854A og N863A med referanse til posisjonsnummereringen av en Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9)-protein.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor nevnte Cas9 omfatter en eller flere NLS ved aminoterminalen, eller en eller flere NLS ved karboksyterminalen, eller en kombinasjon av disse.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor nevnte Cas9-sammensetningen omfatter i det minste to NLS-er.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor nevnte Cas9 er S. pyogenes, eller S. thermophilus Cas9. 9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor tracr-sekvensen er 50 eller flere nukleotider i lengden.10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor tracr-sekvensen omfatter en vill-type tracr-sekvens.11. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor nevnte Cas9 inkluderer et eller flere heterologe proteindomener.12. Et Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats (CRISPR)-CRISPR assosiert (Cas)-(CRISPR-Cas)-vektorsystem som omfatter en eller flere vektorer som omfatter:a) et første regulatorisk element som er operativt koblet til et eller flere elementer av et type-II CRISPR-system som omfatter sekvenser som koder for:1) en styresekvens som er knyttet til en tracr-mate-sekvens,2) en tracr-sekvens,b) et annet regulatorisk element som er operativt koblet til en proteinkodende sekvens som koder for et Cas9-protein som omfatter en eller flere kjernelokaliseringssekvenser (NLS-er);hvor komponentene (a) og (b) er lokalisert på samme eller forskjellige vektorer av systemet, og hvor hybridisering mellom en målsekvens og en styresekvens fremmer dannelsen av et CRISPR-kompleks i en eukaryotisk celle.13. Vektorsystemet ifølge krav 12, hvor komponentene (a) og (b) er lokalisert på den samme vektoren.14. Vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 eller 13, hvor nevnte Cas9-proteinet omfatter i det minste to NLS-er.15. Vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 14, hvor tracr-sekvensen er 30 eller flere nukleotider i lengden, eventuelt er tracr-sekvensen 50 eller flere nukleotider i lengden. 16. Vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 15, hvor tracr-sekvensen og tracr-mate-sekvensen er inneholdt i et enkelt transkript, slik at hybridisering mellom de to produserer en sekundær struktur som er en hårnål.17. Vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 16, hvor vektorsystemet koder to eller flere styresekvenser, hvor hver av de to eller flere styresekvensene, når de uttrykkes, retter sekvensspesifikk binding av et CRISPR-kompleks til en annen målsekvens i en eukaryotisk celle.18. Vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 17, hvor vektoren er en viral vektor.19. Vektorsystemet ifølge krav 18, hvor den virale vektoren er et retrovirus, lentivirus, adenovirus, adeno-assosiert virus eller herpes-simplex virusvektor.20. Vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 19, som omfatter en eller flere pol-III-promotorer.21. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, eller vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 20, for bruk i terapi.22. Sammensetningen eller vektorsystemet for bruk ifølge krav 21, hvor terapien er genterapi.23. Sammensetningen eller vektorsystemet ifølge krav 22, for bruk ved modifisering av et målpolynukleotid i en eukaryotisk celle, hvor fremgangsmåten omfatter å la et CRISPR-kompleks binde til målpolynukleotidet for å bevirke spaltning av nevnte målpolynukleotid, og derved å modifisere målpolynukleotidet.24. Bruk av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 20, i produksjonen av et genetisk modifisert ikke-humant dyr, forutsatt at bruken ikke er en fremgangsmåte for behandling av dyrekroppen ved terapi.25. Bruk av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 20, i produksjonen av et ikkehumant transgenet dyr eller en transgen plante. 26. En fremgangsmåte for å modifisere et målpolynukleotid i en eukaryotisk celle, hvor fremgangsmåten omfatter å la et CRISPR-kompleks binde nevnte målpolynukleotid for å bevirke spaltning av nevnte målpolynukleotid, og derved å modifisere nevnte målpolynukleotid, hvor CRISPR-komplekset omfatter et Cas9-protein som omfatter et eller flere kjernelokaliseringssekvenser (NLS) som er kompleksbundet med en styresekvens som er hybridisert til en målsekvens i nevnte målpolynukleotid hvor styresekvensen er koblet til en tracr-mate-sekvens som igjen hybridiserer til en tracrsekvens som er 30 eller flere nukleotider i lengden, hvor fremgangsmåten er ikke en fremgangsmåte for behandling ved terapi av menneskekroppen eller dyrekroppen, og hvor fremgangsmåten ikke er en prosess for å modifisere genetiske identitet av kimbanen av mennesker.27. En eukaryotisk vertscelle som omfatter den ene eller de flere vektorene av vektorsystemet ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 20.28. En ex vivo eller in vitro fremgangsmåte for å modifisere et målpolynukleotid i en eukaryotisk celle, hvor fremgangsmåten omfatter å la et CRISPR-kompleks binde til målpolynukleotidet for å bevirke spaltning av nevnte polynukleotid, og derved å modifisere målpolynukleotidet, hvor CRISPR-komplekset omfatter et Cas9-protein som omfatter et eller flere kjernelokaliseringssekvenser (NLS) som er kompleksbundet med en styresekvens som er hybridisert til en målsekvens i nevnte målpolynukleotid hvor styresekvensen er koblet til en tracr-mate-sekvens som igjen hybridiserer til en tracrsekvens som er 30 eller flere nukleotider i lengden, hvor nevnte fremgangsmåte er ikke en prosess for å modifisere genetiske identitet av kimbanen av mennesker.29. Et CRISPR-kompleks for bruk i modifisering av et målpolynukleotid i en eukaryotisk celle i en fremgangsmåte for genterapi, hvor fremgangsmåten omfatter å la et CRISPR-kompleks binde til målpolynukleotidet for å bevirke spaltning av nevnte polynukleotid, og derved å modifisere målpolynukleotidet, hvor CRISPR-komplekset omfatter et Cas9-protein som omfatter en eller flere kjernelokaliseringssekvenser (NLS) som er kompleksbundet med en styresekvens som er hybridisert til en målsekvens i nevnte målpolynukleotid hvor styresekvensen er koblet til en tracr-mate-sekvens som igjen hybridiserer til en tracr-sekvens som er 30 eller flere nukleotider i lengden.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/63 C12N 15/10  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Broad Institute, Inc.
415 Main Street Cambridge, MA 02142 US
Massachusetts Institute of Technology
77 Massachusetts Avenue Cambridge, MA 02142-1324 US
President and Fellows of Harvard College
17 Quincy Street Cambridge, MA 02138-3876 US

Oppfinner(e) info chevron_right

BIKARD, David, Olivier
238 E. 81st St. New York, NY 10028 US
HSU, Patrick
10010 N. Torrey Pines Rd. La Jolla, CA 92037 US
JIANG, Wenyan
15-08 150 Place Whitestone, NY 11357 US
MARRAFFINI, Luciano
1230 York Ave. New York, NY 10065 US
RAN, Fei
30 Clarendon St. Boston, MA 02116 US
SANJANA, Neville, Espi
4 Washington Square VLG Apt 16L New York, NY 10012-1910 US
ZHANG, Feng
100 Pacific St. Apt. 11 Cambridge, MA 02139 US
CONG, Le
100 Memorial Dr. Apt 8-21 B Cambridge, MA 02142 US
COX, David, Benjamin, Turitz
375A Harvard St. Apt. 12A Cambridge, MA 02138 US
LIN, Shauiliang
790 Main St. Apt. 12 Cambridge, MA 02139 US
PLATT, Randall, Jeffrey
72 Sixth St. Apt. 1 Cambridge, MA 02141 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10322NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
De Clercq & Partners
Edgard Gevaertdreef 10a 9830 Sint-Martens-Latem BE

Prioritet info chevron_right

2012.12.12, US 201261736527 P

2013.01.02, US 201361748427 P

2013.01.29, US 201361757972 P

2013.02.25, US 201361768959 P

2013.03.15, US 201361791409 P

2013.06.17, US 201361835931 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GAJ THOMAS ET AL: "ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering", TRENDS IN BIOTECHNOLOGY, vol. 31, no. 7, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 397 - 405, XP028571313, ISSN: 0167-7799, DOI: 10.1016/J.TIBTECH.2013.04.004 (B1)

KRZYSZTOF CHYLINSKI ET AL: "The tracrRNA and Cas9 families of type II CRISPR-Cas immunity systems", RNA BIOLOGY, vol. 10, no. 5, 1 May 2013 (2013-05-01), pages 726 - 737, XP055116068, ISSN: 1547-6286, DOI: 10.4161/rna.24321 (B1)

L. CONG ET AL: "Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems", SCIENCE, vol. 339, no. 6121, 15 February 2013 (2013-02-15), pages 819 - 823, XP055102030, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1231143 (B1)

LUKE A. GILBERT ET AL: "CRISPR-Mediated Modular RNA-Guided Regulation of Transcription in Eukaryotes", CELL, vol. 154, no. 2, 1 July 2013 (2013-07-01), pages 442 - 451, XP055115843, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/j.cell.2013.06.044 (B1)

WO-A1-2014/065596 (B1)

WANG HAOYI ET AL: "One-Step Generation of Mice Carrying Mutations in Multiple Genes by CRISPR/Cas-Mediated Genome Engineering", CELL, vol. 153, no. 4, 9 May 2013 (2013-05-09), pages 910 - 918, XP028538358, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2013.04.025 (B1)

WO-A1-2008/093152 (B1)

WO-A1-2013/176772 (B1)

M. JINEK ET AL: "A Programmable Dual-RNA-Guided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity", SCIENCE, vol. 337, no. 6096, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 816 - 821, XP055067740, ISSN: 0036-8075, DOI: 10.1126/science.1225829 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3252160)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3252160)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR412923876 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3252160 - Fullmakt Harvard College
01-03 Fullmakt EP3252160 - Fullmakt Massachusetts inst
01-04 Fullmakt EP3252160 - Fullmkat the broad inst.
01-05 EP oversettelse EP3252160 - Norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.12.30 5010 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.12.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.12.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.12.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32101395 expand_more 2021.03.01 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2021.01.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:52