Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION OF AN INSULIN AND A GLP-1 AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3228320
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3228320
EP levert
EP søknadsnummer 17169192.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2349324
Prioritet 2008.10.17, DE 102008051834, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (DE)
Oppfinner WERNER, Ulrich (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjon omfattende (a) Gly(A21)-Arg (B31)-Arg(B32)-humant insulin og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 40 til 500 U/ml, og (b) desPro36eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2 og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 10 til 300 µg/ml.2. Farmasøytisk kombinasjon ifølge krav 1, omfattende Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-humant insulin og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 100 til 500 U/ml.3. Farmasøytisk kombinasjon ifølge krav 1 eller 2, omfattende desPro36eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2 og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 20 til 150 µg/ml.4. Farmasøytisk kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 for anvendelse for behandling av diabetes mellitus type 2.5. Farmasøytisk kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller for anvendelse ifølge krav 4 for anvendelse for å justere den fastende, post-prandiale og/eller postoperative blodsukkerkonsentrasjonen, for å forbedre glukosetoleranse, for å forhindre hypoglykemi, for å forhindre tap av funksjon av β-cellene i bukspyttkjertelen, for vekttap og/eller for å forhindre vektøkning.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende (a) Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-humant insulin og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 40 til 500 U/ml, og (b) desPro36eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2 og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 10 til 300 µg/ml.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, omfattende Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-humant insulin og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 100 til 500 U/ml.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 eller 7, omfattende desPro36eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2 og/eller et farmakologisk tolererbart salt derav i en konsentrasjon på 20 til 150 µg/ml. 9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8 for anvendelse for behandling av diabetes mellitus type 2.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 8 eller for anvendelse ifølge krav 9 for anvendelse for å justere den fastende, post-prandiale og/eller postoperative blodsukkerkonsentrasjonen, for å forbedre glukosetoleranse, for å forhindre hypoglykemi, for å forhindre et tap av funksjon av β-cellene i bukspyttkjertelen, for vekttap og/eller for å forhindre vektøkning.11. Fremgangsmåte for å fremstille en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 10, omfattende formulering og/eller blanding av Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-humant insulin og desPro36eksendin-4(1-39)-Lys6-NH2.12. Anordning omfattende kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 10.13. Anordning ifølge krav 12 for injeksjon.14. Sett omfattende kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 eller sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 6 til 10.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main DE

Oppfinner(e) info chevron_right

WERNER, Ulrich
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
ROTTHÄUSER, Bärbel
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE
SMITH, Christopher, James
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8904NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2008.10.17, DE 102008051834

2008.10.24, DE 102008053048

2009.08.20, DE 102009038210

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-03/020201 (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; März 2008 (2008-03), TEWS D ET AL: "Enhanced protection against cytokine- and fatty acid-induced apoptosis in pancreatic beta cells by combined treatment with glucagon-like peptide-1 receptor agonists and insulin analogues", XP002577467, Database accession no. PREV200800343949 & HORMONE AND METABOLIC RESEARCH, Bd. 40, Nr. 3, März 2008 (2008-03), Seiten 172-180, ISSN: 0018-5043 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3228320)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3228320)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3228320)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3228320)
Innkommende, AR363139784 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP Tegning
01-05 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.09 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.10 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.11 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.10.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.10.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32003812 expand_more 2020.04.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.06.2025 19:35:35