Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR-MODIFIED T CELLS TO TREAT CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3214091
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3214091
EP levert
EP søknadsnummer 17153799.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2649086
Prioritet 2010.12.09, US 421470 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Trustees of The University of Pennsylvania (US)
Oppfinner JUNE, Carl H. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2019006  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Genetisk modifisert T-celle for å uttrykke en CAR hvori CAR-en omfatter (a) et antigenbindende domene som er et anti-CD19 scFv, (b) et ko-stimulerende 4-1BB-signalområde, og (c) et CD3-zetasignaldomene for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft i et menneske, hvori anti-CD19 scFv omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 20 og/eller CD3 zetasignaldomene omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO:24, og hvori mennesket er resistent mot minst ett kjemoterapeutisk middel.2. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor kreftformen omfatter en ikkefast tumor slik som en hematologisk tumor.3. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 2, hvor kreftformen er leukemi eller lymfom.4. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 3, hvor leukemien enten er:(i) an akutt leukemi eller kronisk leukemi; eller(ii) akutt lymfocytt leukemi.5. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor kreftformen er enten:(i) pre-B akutt lymfocytt leukemi (pediatrisk indikasjon), voksen akutt lymfocytt leukemi, mantelcellelymfom eller diffust stort B-celle lymfom;(ii) non-Hodgkins lymfom;(iii) multiple myelom; eller(iv) Hodgkins sykdom.6. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 1, hvor kreftformen er kronisk lymfocytt leukemi.7. T-celle genetisk konstruert for å uttrykke en CAR, hvori CAR-en omfatter (a) et antigenbindende domene som er et anti-CD19 scFv, (b) et ko-stimulerende 4-1BB-signalområde, og (c) et CD3 zeta-signaldomene, for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft som omfatter å administrere T-cellen til et menneske diagnostisert med kreft, hvori anti-CD19 scFv omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:20 eller CD3-zetasignaldomenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:24, og hvori fremgangsmåten genererer en populasjon av genetisk konstruerte T-celler som vedvarer i mennesket i minst åtte måneder, ni måneder, ti måneder, elleve måneder, tolv måneder, to år eller tre år etter administrering, og hvori mennesket er motstandsdyktig mot minst ett kjemoterapeutisk middel.8. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 7, hvor den vedvarende populasjonen av genetisk konstruerte T-celler omfatter minst én celle valgt fra gruppen som består av en T-celle som ble administrert til mennesket, en etterkommer av en T-celle som ble administrert til mennesket, og en kombinasjon derav.9. T-cellen for anvendelse i henhold til krav 7, hvor den vedvarende populasjonen av genetisk konstruert T-celler omfatter en hukommelses-T-celle.10. T-celle genetisk konstruert for å uttrykke en CAR, hvori CAR-en omfatter (a) et antigenbindende domene som er et anti-CD19 scFv, (b) et 4-1BB ko-stimulerende signalområde, og (c) et CD3 zeta-signaldomene for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft, som omfatter å administrere T-cellen til et menneske diagnostisert med kreft, hvori anti-CD19 scFv omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:20 eller CD3-zeta-signaldomenet omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:24, og hvori fremgangsmåten ekspanderer en populasjon av genetisk konstruerte T-celler i mennesket, og hvori mennesket er resistent mot minst ett kjemoterapeutisk middel.11. T-cellen for anvendelse ifølge krav 10, hvori den administrerte genetisk konstruerte T-cellen fremstiller etterkommer-T-celler i mennesket som omfatter en hukommelses-T-celle.12. T-cellen for anvendelse ifølge krav 10, hvori den administrerte genetisk konstruerte T-cellen fremstiller en populasjon av etterkommer-T-celler som forblir i mennesket i minst tre måneder, fire måneder, fem måneder, seks måneder, sju måneder, åtte måneder, ni måneder, ti måneder, elleve måneder, tolv måneder, to år, eller tre år etter administrering.13. T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 7-12, hvor kreftformen er som definert i et hvilket som helst av kravene 2-5 eller hvor kreftformen er kronisk lymfocytt leukemi.14. T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 6, 7 eller 10, hvor mennesket har kronisk lymfocytt leukemi som er refraktær CD19+ leukemi og lymfom. 15. T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-14, hvor T-cellen er en autolog eller allogen celle.16. T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-15, hvor nevnte celle er administrert etter B-celle-ablativ terapi slik som med midler som reagerer med CD20, f.eks. Rituxan.17. T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-16, hvor nevnte celle er administrert i en farmasøytisk sammensetning ved en dosering på 104 til 109 celler/kg kroppsvekt eller 105 til 106 celler/kg kroppsvekt.18. T-cellen for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-17 hvor:(i) det ko-stimulerende 4-1 BB-signalområdet omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV. ID Nr.: 23;(ii) CAR omfatter aminosyresekvensen angitt i SEKV. ID Nr.: 12;(iii) anti-CD19 scFv er kodet av SEKV. ID Nr.: 14;(iv) 4-1BB-signalområdet er kodet av SEKV. ID Nr.: 17 og CD3 zetasignaldomenet er kodet av SEKV. ID Nr.: 18;(v) anti-CD19 scFv er kodet av SEKV. ID Nr.: 14, 4-1BB-signalområdet er kodet av SEKV. ID Nr.: 17 og CD3 zeta-signaldomenet er kodet av SEKV. ID Nr.: 18; eller(vi) CAR er kodet av nukleinsyresekvensen angitt i SEKV. ID Nr.: 8.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07H 21/04 A61K 39/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Trustees of The University of Pennsylvania
Center for Technology Transfer 3160 Chestnut Street, Suite 200 Philadelphia PA 19104-6283 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JUNE, Carl H.
409 Baird Road Merion Station, PA 19066 US
LEVINE, Bruce L.
1258 Liberty Bell Drive Cherry Hill, NJ 08003 US
PORTER, David L.
821 Crum Creek Road Springfield, PA 19064 US
KALOS, Michael D.
716 Carpenter Lane Philadelphia, PA 19119 US
MILONE, Michael C.
314 Surrey Road Cherry Hill, NJ 08002 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P66263NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bassil, Nicholas Charles
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.09, US 421470 P

2011.06.29, US 201161502649 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CARPENITO CARMINE ET AL: "Control of large, established tumor xenografts with genetically retargeted human T cells containing CD28 and CD137 domains", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 106, no. 9, March 2009 (2009-03), pages 3360-3365, XP002732434, ISSN: 0027-8424 (B1)

DAVID L. PORTER ET AL.: "Chimeric antigen receptor-modified T cells in chronic lymphoid leukemia", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 365, no. 8, 25 August 2011 (2011-08-25), pages 725-733, XP002732435, (B1)

WO-A2-2009/091826 (B1)

TAMMANA SYAM ET AL: "4-1BB and CD28 Signaling Plays a Synergistic Role in Redirecting Umbilical Cord Blood T Cells Against B-Cell Malignancies", HUMAN GENE THERAPY, vol. 21, January 2010 (2010-01), pages 75-86, XP002732432, (B1)

US-A1- 2004 043 401 (B1)

MILONE MICHAEL C ET AL: "Chimeric receptors containing CD137 signal transduction domains mediate enhanced survival of T cells and increased antileukemic efficacy in vivo.", MOLECULAR THERAPY : THE JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF GENE THERAPY AUG 2009, vol. 17, no. 8, August 2009 (2009-08), pages 1453-1464, XP002732433, ISSN: 1525-0024 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3214091)
12-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3214091)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3214091)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3214091)
Innkommende, AR297101093 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31900277 expand_more 2019.01.10 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.12.06 2550 PLOUGMANN VINGTOFT A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 15:23:28