Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI FGF23 ANTIBODY AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3181691
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3181691
EP levert
EP søknadsnummer 17152168.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2502996
Prioritet 2007.02.14, JP 2007034018
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kyowa Kirin Co., Ltd. (JP)
Oppfinner Yamazaki, Yuji (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff eller funksjonelt fragment derav som binder seg til hele eller deler av epitopen på humant FGF23 som et antistoff produsert av hybridoma C10 (tiltredelsesnr. FERM BP-10772) binder seg til, hvor antistoffet eller det funksjonelle fragmentet derav øker serumfosforkonsentrasjonen når det administreres til menneske, hvor graden av økningen av serumfosforkonsentrasjonen er større og varigheten av det økte nivået av serumfosforkonsentrasjon er lengre sammenlignet med antistoff 2C3B produsert av hybridom i tiltredelsesnr. FERM BP-7838.2. Funksjonelt fragment ifølge krav 1, hvor nevnte funksjonelle fragment er et peptidfragment valgt fra gruppen bestående av Fab, Fab', F(ab')2, disulfidstabilisert Fv (dsFv), dimerisert V-region (diabody), enkeltkjede Fv (scFv) og CDR.3. Antistoff mot humant FGF23 eller funksjonelt fragment derav ifølge krav 1 eller 2, omfattende en tungkjede eller lettkjede som har en aminosyresekvens hvor en eller flere aminosyrer er slettet, substituert eller tilsatt.4. Antistoff mot humant FGF23 ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffklassen er valgt fra gruppen bestående av IgG, IgA, IgE, og IgM.5. Antistoff mot humant FGF23 ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor underklassen til IgG-antistoffet er valgt fra gruppen bestående av IgG1, IgG2, IgG3, og IgG4.6. Farmasøytisk sammensetning, omfattende som en aktiv ingrediens antistoffet mot humant FGF23 eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5.7. Antistoff eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller en farmasøytisk sammensetning omfattende som en aktiv ingrediens antistoffet mot humant FGF23 eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, for anvendelse som et medikament.8. Antistoff eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller en farmasøytisk sammensetning omfattende som en aktiv ingrediens antistoffet mot humant FGF23 eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre eller behandle en sykdom som er assosiert med mineralmetabolismeforstyrrelser.9. Antistoff eller funksjonelt fragment derav eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor sykdommen som er assosiert med mineralmetabolismeforstyrrelser er valgt fra gruppen bestående av neoplastisk osteomalasi, ADHR, XLH, fibrøs dysplasi, McCune-Albright syndrom, og autosomal recessiv hypofosfatemi.10. Antistoff eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5 eller en farmasøytisk sammensetning, omfattende som en aktiv ingrediens antistoffet mot humant FGF23 eller funksjonelt fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre eller behandle en sykdom valgt fra gruppen bestående av osteoporose, rakitt, hyperkalsemi, hypokalsemi, heterotrofisk forkalkning, osteosklerose, Pagets sykdom, hyperparatyreoidisme, hypoparatyreoidisme, og pruritus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Kyowa Kirin Co., Ltd.
1-9-2, Otemachi, Chiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
c/o Kyowa Kirin Co., Ltd.Head Office1-9-2, OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
Kyowa Kirin Co., Ltd.Head Office1-9-2, OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
Kyowa Kirin Co., Ltd.Head Office1-9-2, OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
Kyowa Kirin Co., Ltd.Head Office1-9-2, OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
c/o Kyowa Kirin Co., Ltd.Head Office1-9-2, OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
Kyowa Kirin Co., Ltd.Head OfficeChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
Kyowa Kirin Co., Ltd.Head Office1-9-2, OtemachiChiyoda-ku Tokyo 100-0004 JP
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136671 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2007.02.14, JP 2007034018

NOAH T. DITTO ET AL: "The emerging role of biosensor-based epitope binning and mapping in antibody-based drug discovery", EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY, vol. 11, no. 10, 2 October 2016 (2016-10-02), pages 925-937, XP055370998, London, GB ISSN: 1746-0441, DOI: 10.1080/17460441.2016.1229295 (B1)

WO-A1-03/057733 (B1)

Pepscan: Wayback machine , 14 December 2017 (2017-12-14), Retrieved from the Internet: URL:wwwwaybackmachine.org [retrieved on 2006-01-01] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3181691)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3181691)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3181691)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3181691)
Innkommende, AR382829420 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.02.21 7540 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.02.22 5500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.02.20 5200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.02.18 4850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.02.19 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32011323 expand_more 2020.08.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:45:45