Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:21:00 info
Tittel	SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2019.04.01 EP patent gjort gjeldende i Norge 2019.04.01 EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer	NO/EP3176170
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3176170
EP levert	2013.06.12
EP søknadsnummer	16203866.5
EP meddelt	2018.11.14
Avdelt fra	EP2861595
Avdelt til	EP3495367;
Prioritet	2012.06.13, US 201261659245 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2013.06.12
Utløpsdato	2033.06.12
Allment tilgjengelig	2017.06.07
Validert i Norge	2019.04.01
Innehaver	Incyte Holdings Corporation (US)
Oppfinner	WU, Liangxing (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Forbindelse med Formel II:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:

W er CR¹⁷R¹⁸;

X er CR¹⁵eller N;

R¹er H, NR^AR^B, halogen, og C_1-3alkyl;

R²og R³er hver uavhengig valgt fra H, CN, C(O)NR^cR^dog C_1-7-alkyl, hvori nevnte C_1-7-alkyl er eventuelt substituert med 1,2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, OR^a, CN, NR^cR^dog C(O)NR^cR^d;

eller R²og R³sammen med karbonatomet de er bundet til, danner en 3-7-leddet cykloalkylring eller en 4-7-leddet heterocykloalkylring, hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C_1-6-alkyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, OR^a, SR^a, C(O)R^b, C(O)NR^cR^d, C(O)OR^a, OC(O)R^b, OC(O)NR^cR^d, NR^cR^d, NR^cC(O)R^bog NR^cC(O)OR^a;

R⁴, R⁵, R⁶, R⁷og R⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl, C_2-6alkynyl, C_1-6halogenalkyl, C_6-10aryl, C_3-10cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, CN, OR^a1, SR^a1, C(O)R^b1, C(O)NR^c1R^d1, C(O)OR^a1, OC(O)R^b1, OC(O)NR^c1R^d1, NR^c1R^d1, NR^c1C(O)R^b1, NR^c1C(O)OR^a1, NR^c1C(O)NR^c1R^d1, C(=NR^e1)R^b1, C(=NR^e1)NR^c1R^d1, NR^c1C(=NR^e1)NR^c1R^d1, NR^c1S(O)R^b1, NR^c1S(O)₂R^b1, NR^c1S(O)₂NR^c1R^d1, S(O)R^b1, S(O)NR^c1R^d1, S(O)₂R^b1og S(O)₂NR^c1R^d1; hvor nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cykloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-10-leddet heterocykloalkyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, NO₂, OR^a1, SR^a1, C(O)R^b1, C(O)NR^c1R^d1, C(O)OR^a1, OC(O)R^b1, OC(O)NR^c1R^d1, C(=NR^e1)NR^c1R^d1, NR^c1C(=NR^e1)NR^c1R^d1, NR^c1R^d1, NR^c1C(O)R^b1, NR^c1C(O)OR^a1, NR^c1C(O)NR^c1R^d1, NR^c1S(O)R^b1, NR^c1S(O)₂R^b1, NR^c1S(O)₂NR^c1R^d1, S(O)R^b1, S(O)NR^c1R^d1, S(O)₂R^b1, and S(O)₂NR^c1R^d1;

R¹⁰, R¹⁵, R¹⁷og R¹⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)R^b3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3, og S(O)₂NR^c3R^d3; hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-10-leddet heterocykloalkyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R^10a;

hver R^10aer uavhengig valgt fra fra Cy², halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-

₆-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3,NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3og S(O)₂NR^c3R^d3, hvori nevnte C_1-

₆-alkyl, C_2-6-alkenyl og C_2-6-alkynyl, er hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy², halogen, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3og S(O)₂NR^c3R^d3;

eller R¹⁷og R¹⁸sammen med karbonatomet de er bundet til, danner en 3-,4-,5-,6- eller 7-leddet cykloalkylgruppe eller en 4-,5-,6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe, hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy², C_1-6-alkyl, C_1-6-halogenalkyl, halogen, CN, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3C(O)OR^a3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3og S(O)₂NR^c3R^d3, hvori nevnte C_1-6-alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy², halogen, CN, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3C(O)OR^a3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3og S(O)₂NR^c3R^d3;

R^Aog R^Ber hver uavhengig valgt fra H, C_1-4-alkyl, C_1-4-halogenalkyl, C_2-4-alkenyl, C_2-4-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cykloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl-C_1-4-alkyl, C_3-10-cykloalkyl-C_1-4-alkyl, (5-10-leddet heteroaryl)-C_1-4-alkyl, eller (4-10-leddet heterocykloalkyl)-C_1-4-alkyl, hvori nevnte C_1-4-alkyl, C_2-4-alkenyl, C_2-4-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cykloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl-C_1-4-alkyl, C_3-10-cykloalkyl-C_1-4-alkyl, (5-10-leddet heteroaryl)-C_1-4-alkyl og (4-10-leddet heterocykloalkyl)-C_1-4-alkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra OH, CN, amino, halogen, C_1-4-alkyl, C_1-4-alkoksy, C_1-4-alkyltio, C_1-4-alkylamino, di(C_1-4-alkyl)amino, C_1-4-halogenalkyl og C_1-4-halogenalkoksy;

hver Cy²er uavhengig valgt fra C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, hver av disse er eventuelt substituert med 1,2,3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 3-10-leddet heterocykloalkyl, CN, NO₂, OR^a5, SR^a5, C(O)R^b5, C(O)NR^c5R^d5, C(O)OR^a5, OC(O)R^b5, OC(O)NR^c5R^d5, NR^c5R^d5, NR^c5C(O)R^b5, NR^c5C(O)OR^a5, NR^c5C(O)NR^c5R^d5, C(=NR^e5)R^b5, C(=NR^e5)NR^c5R^d5,NR^c5C(=NR^e5)NR^c5R^d5, NR^c5S(O)R^b5, NR^c5S(O)₂R^b5, NR^c5S(O)₂NR^c5R^d5, S(O)R^b5, S(O)NR^c5R^d5, S(O)₂R^b5og S(O)₂NR^c5R^d5; hvori nevnt C_1-

₆-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-10-leddet heterocykloalkyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, NO₂, OR^a5, SR^a5, C(O)R^b5, C(O)NR^c5R^d5, C(O)OR^a5, OC(O)R^b5, OC(O)NR^c5R^d5, C(=NR^e5)NR^c5R^d5,NR^c5C(=NR^e5)NR^c5R^d5, NR^c5R^d5, NR^c5C(O)R^b5, NR^c5C(O)OR^a5, NR^c5C(O)NR^c5R^d5, NR^c5S(O)R^b5, NR^c5S(O)₂R^b5, NR^c5S(O)₂R^c5R^d5, S(O)R^b5, S(O)NR^c5R^d5, S(O)₂R^b5og S(O)₂NR^c5R^d5.

hver R^a, R^b, R^c, R^d, R^a1, R^b1, R^c1, R^d1, R^a3, R^b3, R^c3, R^d3, R^a5, R^b5, R^c5og

R^d5er uavhengig valgt fra H, C_1-6-alkyl, C_1-4-halogenalkyl, C_2-6-alkenyl,

C_2-6-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cykloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl-C_1-4-alkyl, C_3-10-cykloalkyl-C_1-4-alkyl,

(5-10-leddet heteroaryl)-C_1-4-alkyl, eller (4-10-leddet heterocykloalkyl)-C_1-4-alkyl, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_6-10-aryl,

C_3-10-cykloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, C_6-

₁₀-aryl-C_1-4-alkyl, C_3-10-cykloalkyl-C_1-4-alkyl, (5-10-leddet heteroaryl)-C_1-

₄-alkyl og (4-10-leddet heterocykloalkyl)-C_1-4-alkyl er eventuelt

substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra C_1-4-alkyl, C_1-4-halogenalkyl, halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O) R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6;

eller hvilken som helst R^cog R^dsammen med N-atomet de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl, 5-6-leddet heteroaryl, C_1-6-halogenalkyl, halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl og 5-6-leddet heteroaryl er eventuelt substituert med 1,2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6;

eller hvilken som helst R^c1og R^d1sammen med N-atomet de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl, 5-6-leddet heteroaryl, C_1-6-halogenalkyl, halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl og 5-6-leddet heteroaryl er eventuelt substituert med 1,2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6;

eller hvilken som helst R^c3og R^d3sammen med N-atomet de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl, 5-6-leddet heteroaryl, C_1-6-halogenalkyl, halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6, hvori nevnte C_1-6alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl og 5-6-leddet heteroaryl er eventuelt

substituert med 1,2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen,

CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6;

eller hvilken som helst R^c5og R^d5sammen med N-atomet de er

bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra

C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl, 5-6-leddet heteroaryl, C_1-6-halogenalkyl, halogen, CN, OR^a6, SR^a6, C(O)R^b6, C(O)NR^c6R^d6, C(O)OR^a6, OC(O)R^b6, OC(O)NR^c6R^d6, NR^c6R^d6, NR^c6C(O)R^b6, NR^c6C(O)NR^c6R^d6, NR^c6C(O)OR^a6, C(=NR^e6)NR^c6R^d6, NR^c6C(=NR^e6)NR^c6R^d6, S(O)R^b6, S(O)NR^c6R^d6, S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂R^b6, NR^c6S(O)₂NR^c6R^d6, og S(O)₂NR^c6R^d6, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_3-7-cykloalkyl, 4-7-leddet heterocykloalkyl, C_6-10-aryl og 5-6-leddet heteroaryl er eventuelt

substituert med 1,2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen,

hver R^e1, R^e3og R^e5er uavhengig valgt fra H, C_1-4-alkyl, CN, 0R^a6, SR^b6, S(O)₂R^b6, C(O)R^b6, S(O)₂NR^c6R^d6og C(O)NR^c6R^d6;

hver R^a6, R^b6, R^c6og R^d6er uavhengig valgt fra H, C_1-4alkyl, C_1-4halogenalkyl, C_2-4alkenyl og C_2-4alkynyl, hvor nevnte C_1-4-alkyl, C_2-4-alkenyl og C_2-4-alkynyl, er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra OH, CN, amino, halogen, C_1-4-alkyl, C_1-4-alkoksy, C_1-4-alkyltio, C_1-4-alkylamino, di(C_1-4-alkyl)amino, C_1-4-halogenalkyl, og C_1-4-halogenalkoksy;

eller hvilken som helst R^c6og R^d6sammen med N-atomet som de er bundet til, danner en 4-, 5-, 6- eller 7-leddet heterocykloalkylgruppe

som eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig

valgt fra OH, CN, amino, halogen, C_1-6-alkyl, C_1-4-alkoksy, C_1-4-alkyltio,

C_1-4-alkylamino, di(C_1-4-alkyl)amino, C_1-4-halogenalkyl, og C_1-4-halogenalkoxy; og

hver R^e6er uavhengig valgt fra H, C_1-4-alkyl og CN.

2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

a. R¹⁷og R¹⁸er hvert uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl og CN, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-10-leddet heterocykloalkyl er hvert eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R^10a; eller

b. R¹⁷og R¹⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl og C_1-6-halogenalkyl, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R^10a; eller

c. R¹⁷og R¹⁸er hver uavhengig valgt fra H og C_1-6-alkyl; eller

d. R¹⁷og R¹⁸, sammen med karbonatomet de er bundet til, danner en C_3-7-cykloalkyl.

3. Forbindelse ifølge krav 1 eller 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R¹, R²og R³er H.

4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

a. R⁴, R⁵, R⁶, R⁷og R⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6-alkyl, C_1-6-halogenalkyl, CN og OR^a1; eller

b. R⁴, R⁵, R⁶, R⁷og R⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen og metoksy; eller

c. R⁵og R⁷er begge metoksy og R⁴, R⁶og R⁸er hver uavhengig valgt fra H og halogen; eller

d. R⁴er halogen, R⁵er metoksy, R⁶er H, R⁷er metoksy og R⁸er halogen.

5. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

a. X er CR¹⁵; eller

b. X er CH.

6. Forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R¹⁵er H eller 5-10-leddet heteroaryl eventuelt subsituert med C_1-6-alkyl.

7. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

a. R¹⁰er H, C_1-6-alkyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, CN eller C(O)NR^c3R^d3, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-10-leddet heterocykloalkyl er hvert eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra Cy², halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3og S(O)₂NR^c3R^d3, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl er hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy², halogen, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3og S(O)₂NR^c3R^d3; eller

b. R¹⁰er H, metyl, etyl, fenyl, pyrazolyl, piperidinyl, tetrahydropyridinyl, CN eller C(O)NR^c3R^d3, hvor nevnte metyl, etyl, fenyl, pyrazolyl, piperidinyl og tetrahydropyridinyl er hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra Cy², NR^c3R^d3og C_1-6-alkyl eventuelt substituert med OR^a3; eller

c. R¹⁰er H, (4-metylpiperazin-1-yl)fenyl, 1-metyl-1H-pyrazolyl, 1-(2-hydroksyetyl)-1H-pyrazolyl, metylaminokarbonyl, cyano, 1-metyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinyl, 1-metylpiperidin-4-yl, dimetylaminokarbonyl, (3-hydroksyazetidin-1-yl)karbonyl, (3-hydroksypyrrolidin-1-yl)karbonyl, (4-metylpiperazin-1-yl)karbonyl, cyklopropylaminokarbonyl, (3-cyanopyrrolidin-1-yl)karbonyl, (3-hydroksypiperidin-1-yl)karbonyl, tetrahydro-2H-pyran-4-yl, (4-metylpiperazin-1-yl)karbonyl, morfolin-4-ylkarbonyl eller (4-4-difluoropiperidin-1-yl)karbonyl; eller

d. R¹⁰er C_1-6-alkyl eventuelt substituert med 4-7-leddet heterocykloalkyl hvori nevnte 4-7-leddet heterocykloalkyl er valgt fra morfolinyl, piperazinyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyl og azetidinyl, og hvori nevnte 4-7-leddet heterocykloalkyl er eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 substituenter uavhengig valgt fra halogen, C_1-6-alkyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, OR^a5, C(O)R^b5, C(O)NR^c5R^d5, C(O)OR^a5, OC(O)R^b5, NR^c5R^d5og NR^c5C(O)R^b5; eller

e. R¹⁰er H, (4-metylpiperazin-1-yl)fenyl, 1-metyl-1H-pyrazolyl, 1-(2-hydroksyetyl)-1H-pyrazolyl, metylaminokarbonyl, cyano, 1-metyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinyl, 1-metylpiperidin-4-yl, dimetylaminokarbonyl, (3-hydroksyazetidin-1-yl)karbonyl, 3-hydroksypyrrolidin-1-yl)karbonyl, (4-metylpiperazin-1-yl)karbonyl, cyklopropylaminokarbonyl, (3-cyanopyrrolidin-1-yl)karbonyl, (3-hydroksypiperidin-1-yl)karbonyl, morfolin-4-ylmetyl, (4-metylpiperazin-1-yl)metyl, (4-etylpiperazin-1-yl)metyl, 4-(2-hydroksyetyl)piperazin-1-yl]metyl, cyanoetylpiperazinylmetyl, cyanopiperidinylmetyl, cyanopyrolidinylmetyl, (1-metylpiperidin-4-yl) aminometyl, (tetrahydrofuran-3-ylamino)metyl, 1H-imidazol-1-ylmetyl, 1H-pyrazol-1-ylmetyl, (1-metyl-1H-pyrazol-4-yl)metyl, 2-pyridin-2-yletyl, 2-morfolin-4-yletyl, 2-(dietylamino)etyl, 2-(3-fluorazetidin-1-yl)etyl, 2-(3-metoksyazetidin-1-yl)etyl, (4-etylpiperazin-1-yl)metyl, 3-(dimetylamino)pyrrolidin-1-yl]metyl, 2-(4-etylpiperazin-1-yl)etyl, 2-(4-metylpiperazin-1-yl)etyl, (pyridin-3-yloksy)metyl, (2-oksopyridin-1(2H)-yl)metyl, (3-cyanoazetidin-1yl)metyl, (3-fluorazetidin-1-yl)metyl, eller (3-hydroksyazetidin-1-yl)metyl; eller

f. R¹⁰er H.

8. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som har formel IIb:

9. Forbindelse ifølge krav 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R⁴er halogen, R⁵er metoksy, R⁶er H, R⁷er metoksy og R⁸er halogen.

10. Forbindelse ifølge krav 8 eller 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

a. R¹⁷og R¹⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl og C_1-6-halogenalkyl, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra R^10a; eller

b. R¹⁷og R¹⁸er begge C_1-6-alkyl.

11. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R¹⁰er H, C_1-6-alkyl, C_6-

₁₀-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl, 4-10-leddet heterocykloalkyl, CN, eller C(O)NR^c3R^d3, hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_6-10-aryl, C_3-10-cycloalkyl, 5-10-leddet heteroaryl og 4-10-leddet heterocykloalkyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter uavhengig valgt fra Cy², halogen, C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-halogenalkyl, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3og S(O)₂NR^c3R^d3hvori nevnte C_1-6-alkyl, C_2-6-alkenyl, og C_2-6-alkynyl er hver eventuelt substituert med 1, 2, eller 3 substituenter uavhengig valgt Cy², halogen, CN, NO₂, OR^a3, SR^a3, C(O)R^b3, C(O)NR^c3R^d3, C(O)OR^a3, OC(O)R^b3, OC(O)NR^c3R^d3, C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3C(=NR^e3)NR^c3R^d3, NR^c3R^d3, NR^c3C(O)R^b3, NR^c3C(O)OR^a3, NR^c3C(O)NR^c3R^d3, NR^c3S(O)R^b3, NR^c3S(O)₂R^b3, NR^c3S(O)₂NR^c3R^d3, S(O)R^b3, S(O)NR^c3R^d3, S(O)₂R^b3og S(O)₂NR^c3R^d3.

12. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori hver av R¹, R²og R³er H.

13. Forbindelse ifølge krav 1 eller 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:

a. R⁴, R⁵, R⁶, R⁷og R⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen, C_1-6-alkyl, C_1-6-halogenalkyl, CN og OR^a1; eller

b. R⁴, R⁵, R⁶, R⁷og R⁸er hver uavhengig valgt fra H, halogen og metoksy; eller

c. R⁵og R⁷er begge metoksy og R⁴, R⁶og R⁸er hver uavhengig valgt fra H og halogen; eller

d. R⁴er halogen, R⁵er metoksy, R⁶er H, R⁷er metoksy og R⁸er halogen.

14. Forbindelse ifølge krav 1:

a. valgt fra:

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

7'-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6',7'-dihydrospiro[cyklopropan-1,9'-pyrrolo[2,3-c][2,7]naftyridin]-8'(3'H)-on; og

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on; eller et farmasøytisk akseptabelt salt av et hvilket som helst av de ovennevnte; eller

b. valgt fra:

7'-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6',7'-dihydrospiro[cyklobutan-1,9'-pyrrolo[2,3-c][2,7]naftyridin]-8'(3'H)-on;

7'-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-6',7'-dihydrospiro[cyklopentan-1,9'-pyrrolo[2,3-c][2,7]naftyridin]-8'(3'H)-on;

7'-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2,3,5,6,6',7'-heksahydro[pyran-4,9'pyrrolo[2,3-c][2,7]naftyridin]-8'(3'H)-on;

7'-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-1-metyl-6',7'-dihydrospiro[piperidin-4,9'pyrrolo[2,3-c][2,7]naftyridin]-8'(3'H)-on;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-(morfolin-4-ylmetyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-[(4-metylpiperazin-1-yl)metyl]-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2-[(4-etylpiperazin-1-yl)metyl]-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

1-{[7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-8-okso-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrrolo-[2,3-c]-2,7-naftyridin-2-yl]metyl}piperidin-4-karbonitril;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2-{[(3S)-3-(dimetylamino) pyrrolidin-1-yl]metyl}-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on; 7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2-{[(3R)-3-(dimetylamino)pyrrolidin-1-yl]metyl}-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on; 7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-(2-morfolin-4-yletyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2-[2-(4-etylpiperazin-1-yl)etyl]-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-[2-(4-metylpiperazin-1-yl)etyl]-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2-[(3-hydroksyazetidin-1-yl)metyl]-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on; og 7- (2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-2-[(3-fluoroazetidin-1-yl)metyl]-9,9-dimetyl-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on;

eller et farmasøytisk akseptabelt salt av et hvilket som helst av de ovennevnte.

15. Forbindelse ifølge krav 1, som er 7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-(morfolin-4-ylmetyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

16. Forbindelse ifølge krav 1, som er 7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-(morfolin-4-ylmetyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on.

17. Forbindelse ifølge krav 1, som er 7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-(morfolin-4-yletyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

18. Forbindelse ifølge krav 1, som er 7-(2,6-difluor-3,5-dimetoksyfenyl)-9,9-dimetyl-2-(morfolin-4-yletyl)-3,6,7,9-tetrahydro-8H-pyrrolo[2,3-c]-2,7-naftyridin-8-on.

19. Farmasøytisk sammensetning omfattende:

a. en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,og minst en farmasøytisk akseptabel bærer; eller

b. en forbindelse ifølge krav 15 eller 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og minst en farmasøytisk akseptabel bærer; eller

c. en forbindelse ifølge krav 16 eller 18 og minst en farmasøytisk akseptabel bærer.

20. Fremgangsmåte for å hemme et FGFR-enzym som omfatter å kontakte in vitro nevnte enzym med:

a. en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;

b. en forbindelse ifølge krav 15 eller 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og minst en farmasøytisk akseptabel bærer; eller

c. en forbindelse ifølge krav 16 eller 18 og minst en farmasøytisk akseptabel bærer.

21. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 og 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av kreft; eller

b. behandling av kreft, hvori nevnte kreft er valgt fra blærekreft, brystkreft, livmorhalskreft, kolorektal kreft, livmorkreft, magekreft, hode- og nakke-kreft, nyrekreft, leverkreft, lungekreft, eggstokkreft, prostatakreft, spiserørskreft, galleblærekreft, bukspyttkjertelkreft, skjoldbruskkreft, hudkreft, leukemi, multippel myelom, kronisk lymfocytisk lymfom, voksen T-celleleukemi, B-cellelymfom, akutt myelogen leukemi, Hodgkins eller ikke-Hodgkins lymfom, Waldenstroms Macroglubulinemia, hårete cellelymfom, Burkett lymfom, glioblastom, melanom, og rhabdosarkom.

22. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 og 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av en myeloproliferativ lidelse eller

b. behandling av en myeloproliferativ lidelse, hvor nevnte myeloproliferative lidelse er valgt fra polycytemi vera, essensiell trombocytemi og primær myelofibrose.

23. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 og 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av skjelett- eller kondrocytt-lidelse eller

b. behandling av skjelett- eller kondrocytt-lidelse, hvor nevnte skjelett- eller kondrocytt-lidelse er valgt fra achrondroplasi, hypokondroplasi, dvergvekst, ennatophorisk dysplasi (TD), Apert-syndrom, Crouzonsyndrom, Jackson-Weiss-syndrom, Beare-Stevenson cutis gyrata-syndrom, Pfeiffer-syndrom, og kraniosynostosesyndrom.

24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 og 17, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av en hypofosfatemisk lidelse eller

b. behandling av en hypofosfatemisk lidelse, hvor hypofosfatemisk lidelse er X-bundet form for

hypofosfatemisk rakitt, autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt og autosomal dominerende hypofosfatemisk rakitt eller tumorfremkalt osteromalakia.

25. Forbindelse ifølge krav 16 eller 18, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av kreft; eller

26. Forbindelse ifølge krav 16 eller 18, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av en myeloproliferativ lidelse eller

b. behandling av en myeloproliferativ lidelse, hvor nevnte myeloproliferative lidelse er valgt fra polycytemi vera, essensiell trombocytemi og primær myelofibrose.

27. Forbindelse ifølge krav 16 eller 18, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av skjelett- eller kondrocytt-lidelse eller

b. behandling av skjelett- eller kondrocytt-lidelse, hvor nevnte skjelett- eller kondrocytt-lidelse er valgt fra achrondroplasi, hypokondroplasi, dvergvekst,

ennatophorisk dysplasi (TD), Apert-syndrom, Crouzonsyndrom, Jackson-Weiss-syndrom, Beare-Stevenson cutis gyrata-syndrom, Pfeiffer-syndrom, og kraniosynostosesyndrom.

28. Forbindelse ifølge krav 16 eller 18, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i:

a. behandling av en hypofosfatemisk lidelse eller

b. behandling av en hypofosfatemisk lidelse, hvor hypofosfatemisk lidelse er X-bundet form for hypofosfatemisk rakitt, autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt og autosomal dominerende hypofosfatemisk rakitt eller tumorfremkalt osteromalakia.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 471/14 A61K 31/4375 A61K 31/519 A61P 35/00 C07D 471/22 C07D 491/22 C07D 495/14 C07D 498/14

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Incyte Holdings Corporation

1801 Augustine Cut-Off Wilmington, DE 19803 US

Oppfinner(e) chevron_right

3708 Eastview Lane Wilmington, DE 19082 US

309 Daniel Drive Ambler, PA 19002 US

40 Magnolia Way Chadds Ford, PA 19317 US

610 Sunflower Circle Hockessin, DE 19707 US

605 Sunflower Circle Hockessin, DE 19707 US

10 Donald Preston Drive Newark, DE 19702 US

8 Fritze Court Hockessin, DE 19707 US

17 Forwood Drive Garnet Valley, PA 19060 US

45 Magnolia Way Chadds Ford, PA 19317 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: -

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Historikk

Patentstyrets saksnr. 2019/03561

Din referanse: 174608-OC/HGI Levert 2019.03.11

Gjeldende status 2019.03.26 Avgjort

Avsender

OSLO PATENTKONTOR AS

c/o AWA Norway AS Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 910476068

Statushistorie for 2019/03561

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.03.26 Avgjort	2019.03.26 Forespørsel tatt til følge
2019.03.19 Under behandling	2019.03.19 Mottatt

Korrespondanse for 2019/03561

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2019.03.26 Utgående GH Forespørsel OSLO PATENTKONTOR AS
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
2019.03.11 Innkommende, AR310369406 Generell henvendelse OSLO PATENTKONTOR AS
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt

Prioritet chevron_right

2012.06.13, US 201261659245 P

2012.08.21, US 201261691463 P

2012.12.20, US 201261740012 P

2013.03.08, US 201361774841 P

Anførte dokumenter chevron_right

WO-A2-99/61444 (B1)

WO-A2-2006/124731 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2019.04.01 EP patent gjort gjeldende i Norge	2019.04.01 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.01.23 EP under behandling	2019.01.25 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.07.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2023.06.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.10.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.05.07 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3176170)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3176170)
2019.04.02 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3176170)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3176170)
2019.01.25 Utgående EP defect letter OSLO PATENTKONTOR AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2019.01.23 Innkommende, AR302166183 Søknadsskjema Patent OSLO PATENTKONTOR AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
2018.11.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.06.30 Ikke betalt

Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2024.06.11	5010	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2023.06.28	3500	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2022.06.29	3200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2021.06.29	2850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2020.06.29	2550	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP)	2019.06.27	2200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
31901692	2019.02.15	5500	OSLO PATENTKONTOR AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:51:16

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Avsender

Statushistorie for 2019/03561

Korrespondanse for 2019/03561

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right