Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VARIANTS OF C-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3175863
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3175863
EP levert
EP søknadsnummer 16192229.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2432489
Prioritet 2009.05.20, US 180112 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BioMarin Pharmaceutical Inc. (US)
Oppfinner WENDT, Daniel, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Variant av C-type natriuretisk peptid (CNP) valgt fra gruppen som består av: LQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (CNP-38) (SEKV ID NR: 160); og HPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (CNP-35) (SEKV ID NR: 162).2. Variant av CNP ifølge krav 1, der varianten av CNP er LQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (CNP-38) (SEKV ID NR: 160).3. Variant av CNP ifølge krav 1 eller 2, som ytterligere omfatter en hydrofil polymer.4. Variant av CNP ifølge krav 3, der den hydrofile polymeren er polyetylenglykol (PEG).5. Variant av CNP ifølge krav 3 eller krav 4, der den hydrofile polymeren er konjugert til CNP-varianten ved et sete valgt fra gruppen som består av (1) bare ved N-terminus; (2) bare ved C-terminus; (3) bare ved et internt sete; (4) ved både N-terminus og C-terminus; (5) ved N-terminus og et internt sete; og (6) ved C-terminus og et internt sete.6. Variant av CNP ifølge krav 5, der den hydrofile polymeren er konjugert til CNP-varianten ved et internt sete, der det interne setet er aminosyreposisjon Lys-20 i SEKV ID NR: 160 eller aminosyreposisjon Lys-17 i SEKV ID NR: 162.7. Variant av CNP ifølge et av kravene 3–6, som ytterligere omfatter en hydrolyserbar binding som konjugerer den hydrofile polymeren til CNP-varianten.8. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en CNP-variant ifølge et av de foregående kravene, og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, en farmasøytisk akseptabel bærer eller et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, som er en lyofilisert formulering som er framstilt fra en formulering som omfatter en sitronsyre/citratbuffer eller en eddiksyre/acetatbuffer som har en pH fra 4 til 6, der formuleringen eventuelt ytterligere omfatter et isotonisitets-justerende middel og/eller et volumøkende middel, og/eller ytterligere omfatter en antioksidant valgt fra gruppen som består av metionin, askorbinsyre, saltformer av askorbinsyre, tioglyserol, og kombinasjoner av dette.10. CNP-variant ifølge et av kravene 1–7 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller krav 9 til bruk i en framgangsmåte for å behandle en bein-relatert forstyrrelse eller skjelettdysplasi valgt fra gruppen som består av osteoartritt, hypofosfatemisk rakitt, akondroplasi, hypokondroplasi, kortvoksthet, dvergvekst, osteokondroplasier, tanatoforisk dysplasi, osteogenesis imperfecta, akondrogenese, homozygot akondroplasi, kondrodysplasi punctata, kamptomelisk dysplasi, medfødt dødelig hypofosfatasi, perinatal dødelig type av osteogenesis imperfecta, short-rib polydaktyli-syndromer, hypokondroplasi, rhizomelisk type av kondrodysplasi punctata, Jansen-type metafysisk dysplasi, spondyloepifyseal dysplasi congenita, atelosteogenese, diastrofisk dysplasi, medfødt kort femur, Langer-type mesomelisk dysplasi, Nievergelt-type mesomelisk dysplasi, Robinows syndrom, Reinhardts syndrom, akrodysostose, perifer dysostose, Kniests dysplasi, fibrokondrogenese, Roberts syndrom, akromesomelisk dysplasi, mikromeli, Morquios syndrom, Kniests syndrom, metatrof dysplasi og spondyloepimetafyseal dysplasi.11. CNP-variant ifølge et av kravene 1–7 eller farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8 eller krav 9, til bruk i en framgangsmåte for å behandle en vaskulær glatt muskulaturforstyrrelse valgt fra gruppen som består av hypertensjon, restenose, arteriosklerose, akutt dekompensert hjertesvikt, kongestive hjertesvikt, hjerteødem, nyreødem, leverødem, akutt nedsatt nyrefunksjon og kronisk nedsatt nyrefunksjon.12. Framgangsmåte for rekombinant produksjon av CNP-variant ifølge et av kravene 1–7, som omfatter:(i) å dyrke en bakterievertcelle som omfatter et første polynukleotid som koder for en CNP-variant polypeptid ifølge krav 1, bundet til et andre polynukleotid som koder for et spaltbart peptid eller protein under betingelser som resulterer i uttrykk av et fusjonspolypeptid som er kodet av det første og det andre polynukleotidet, der fusjonspolypeptidet omfatter CNP-varianten som er direkte bundet til det spaltbare peptidet eller proteinet eller som er indirekte bundet til dette via en linker, og der det spaltbare peptidet eller proteinet er valgt fra gruppen som består av histidin-tager, human transkripsjonsfaktor TAF12, TAF12 histon-folde-domene, TAF12(C/A), TAF12(D/E), TAF12(6D/6E), TAF12(10D/10E), TAF12(C/A & D/E), TAF12(C/A & 4D/4E), TAF12(C/A & 6D/6E), TAF12(C/A & 10D/10E), ketosteroid-isomerase, maltose-bindende protein, βgalaktosidase, glutasjon-S-transferase, tioredoksin, kitin-bindende domene, BMP-2 og BMP-2(C/A), og(ii) å spalte det spaltbare peptidet eller proteinet fra fusjonspolypeptidet for å frigjøre CNP-varianten. 13. Framgangsmåte ifølge krav 12, der fusjonspolypeptidet er uttrykt som et løselig protein eller som et inklusjonslegeme, som videre omfatter å isolere det uttrykte fusjonspolypeptidet fra vertcellen eller dyrkingsmediet.14. Framgangsmåte ifølge krav 12 eller 13, som ytterligere omfatter å kontakte det isolerte fusjonspolypeptidet med et spaltingsmiddel valgt fra gruppen som består av maursyre, cyanbromid (CNBr), hydroksylamin, proteinselvspalting, faktor Xa, enterokinase, ProTEV og SUMO-protease.15. Framgangsmåte ifølge krav 14, der spaltingsmiddelet er maursyre, og der å sette det isolerte fusjonspolypeptidet i kontakt med et spaltingsmiddel blir utført i nærvær av fra 1 % til 10 % maursyre ved en temperatur på fra 50 °C til 70 °C i et tidsrom på fra 5 timer til 36 timer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
BioMarin Pharmaceutical Inc.
105 Digital Drive Novato, CA 94949 US
496 La Vista Road Walnut Creek, CA 94588 US
430 Durant Way Mill Valley, CA 94941 US
988 Cameron Circle Milpitas, CA 95035 US
191 Oak Drive San Rafael, CA 94901 US
10 Brassie Ct. Novato, CA 94949 US
5310 Crystyl Ranch Drive Concord, CA 94521 US
847 Sir Francis Drake Kentfield, CA 94904 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1612343 GIB
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

2009.05.20, US 180112 P

2009.10.23, US 254563 P

Anonymous: "UniProtKB -Q9QZ96 (Q9QZ96_CAVPO)", , 1 May 2000 (2000-05-01), pages 1-4, XP055463352, Retrieved from the Internet: URL:http://www.uniprot.org/uniparc/UPI0000 0E7708 [retrieved on 2018-03-28] (B1)

D. J. WENDT ET AL: "Neutral Endopeptidase-Resistant C-Type Natriuretic Peptide Variant Represents a New Therapeutic Approach for Treatment of Fibroblast Growth Factor Receptor 3-Related Dwarfism", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 353, no. 1, 3 February 2015 (2015-02-03), pages 132-149, XP055282054, DOI: 10.1124/jpet.114.218560 (B1)

EP-A1- 1 743 653 (B1)

EP-A1- 2 277 890 (B1)

MAYUMI FURUYA ET AL: "Structural requirements of C-type natriuretic peptide for elevation of cyclic GMP in cultured vascular smooth muscle cells", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 183, no. 3, 1 March 1992 (1992-03-01) , pages 964-969, XP055675426, AMSTERDAM, NL ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/S0006-291X(05)80284-0 (B1)

MILTON HARRIS J ET AL: "EFFECT OF PEGYLATION ON PHARMACEUTICALS", NATURE REVIEWS. DRUG DISCOVERY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 2, no. 3, 1 March 2003 (2003-03-01), pages 214-221, XP009042217, ISSN: 1474-1784, DOI: 10.1038/NRD1033 (B1)

WO-A2-2009/067639 (B1)

US-B2- 6 743 425 (B1)

WO-A1-2009/015011 (B1)

WO-A1-2009/046861 (B1)

WO-A2-03/079979 (B1)

WO-A2-2005/099768 (B1)

WO-A2-2006/005140 (B1)

US-A1- 2008 194 682 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3175863)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3175863)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3175863)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3175863)
Innkommende, AR470079628 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1612343ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP3175863 POA NO
01-04 Annet dokument PDF_470079628
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 6760,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.04.19 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.04.20 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.04.22 4200 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32201182 expand_more 2022.01.20 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 02.05.2025 04:15:20