Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IRON OXY-HYDROXIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3143992
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3143992
EP levert
EP søknadsnummer 16195982.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2222285
Avdelt til EP3492069;
Prioritet 2007.11.16, EP 07120837
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. (CH)
Oppfinner WEIBEL-FURER, Ludwig (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Farmasøytisk sammensetning omfattende jernoksyhydroksyd i en mengde på 10 til 80% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til totalvekten av sammensetningen, i en form som er egnet for oral administrering, hvilken sammensetning omfatter en blanding av naturlig og pregelatinisert stivelse.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, som omfatter en blanding av naturlig og pregelatinisert stivelse med et forhold (nativ:pregelatinisert) i området 10:1 til 0,5:1, foretrukket i området 3:1 til 0,5:1, foretrukket i området 2:1 til 1:1.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, i en form som er egnet for oral administrering som filmdrasjerte doseringsformer for svelging i intakt form eller som doseringsformer som kan oppløses i munnhulen.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som er en tablett.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, som er en doseringsform som kan oppløses i munnhulen eller i en liten mengde væske før inntak.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvori doseringsformen som kan oppløses i munnhulen er valgt fra gruppen bestående av tyggbare tabletter eller piller, tørre pulvere, granuler, kapsler eller poser som inneholder disse granulene, smeltetabletter eller pastiller.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5 eller 6, hvori doseringsformen som kan oppløses i munnhulen er valgt fra tyggbare tabletter.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, omfattende jernoksyhydroksyd i en mengde på > 300 mg per doseringsform.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, omfattende jernoksyhydroksyd i en mengde på 300 til 2000 mg per doseringsform.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori den orale dosering er en tablett for svelging i intakt form som omfatter jernoksyhydroksyd i en mengde på 350 til 850 mg.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori de orale doseringsformene kan desintegreres raskt i munnhulen eller i en liten mengde væske før inntaket og hvori jernoksyhydroksydet er tilstede i en mengde på 700 til 1700 mg per doseringsform.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori jernoksyhydroksydet er tilstede i en mengde på 800 mg per doseringsform.13. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som omfatter sakkarose.14. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvilken sammensetning er en tablett bestående av jernoksyhydroksyd, sakkarose, en blanding av naturlig og pregelatinisert stivelse, smakstoff, søtningsmiddel og glidemiddel.15. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori jernoksyhydroksydet inneholder beta-jernoksyhydroksyd.16. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori jernoksyhydroksyd er tilstede i en mengde på 30 til 65% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til totalvekten av sammensetningen.17. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter ett eller flere smaksstoffer, søtningsmidler, smakforsterkende midler og/eller fargestoffer.18. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som ytterligere omfatter ett eller flere hjelpestoffer, slik som superdesinte-grasjonsmidler, glidemidler, antioksidanter.19. Sammensetning ifølge krav 18, hvori glidemiddelet er valgt fra gruppen bestående av magnesiumstearat, silika-derivater slik som kolloidalt silika, pyrogenisk silika, hydratisert natriumsilikoaluminat, kolloidalt silisiumdioksid, talkum og blandinger derav, foretrukket magnesiumstearat, kolloidalt silika eller talkum. 20. Sammensetningen ifølge krav 18 eller 19, hvori glidemiddelet er tilstede i en mengde på 0,01 til 10% (vekt/vekt), foretrukket 0,1 til 5% (vekt/vekt), uttrykt i forhold til totalvekten av sammensetningen.21. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav i form av en tablett ved direkte kompresjon eller tørrgranulering.22. Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav i form av en tablett, hvori en vandig suspensjon som omfatter minst 90% (vekt/vekt) av ingrediensene basert på totalvekten av sluttblandingen fremstilles som deretter underkastes forstøvningstørking for å oppnå et flytbart pulver, som eventuelt blandes med de gjenværende bestanddelene og deretter komprimeres for å oppnå en tablett.23. Tablett som oppnås ved fremgangsmåten ifølge krav 21 eller 22.24. Stabilisert forblanding som omfatter 10 til 80% (vekt/vekt) jernoksyhydroksyd og en blanding av naturlig og pregelatinisert stivelse.25. Stabilisert forblanding ifølge krav 24, som omfatter 1,0 til 50% (vekt/vekt) av stabiliseringsmiddelet.26. Stabilisert forblanding ifølge krav 24 eller 25, hvori blandingen av naturlig og pregelatinisert stivelse har et forhold (nativ:pregelatinisert) i området 10:1 til 0,5:1, foretrukket i området 3:1 til 0,5:1, mer foretrukket i området 2:1 til 1:1.27. Stabilisert forblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 26, som inneholder sakkarose28. Anvendelse av forblandingen ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 27 for fremstilling av en tablett.29. Forblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 27 som et flytbart pulver. 30. Anvendelse av en blanding av naturlig og pregelatinisert stivelse for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning i form av en tablett, omfattende jernoksyhydroksyd i en mengde på 10 til 80% (vekt/vekt) uttrykt i forhold til totalvekten av sammensetningen.31. Anvendelse av de farmasøytiske sammensetningene ifølge et hvilket som helst av de foregående krav 1 til 20 eller forblandingene ifølge et hvilket som helst av kravene 24 til 27 for fremstilling av et medikament for behandling av hyperfosfatemi,32. Anvendelse av de farmasøytiske sammensetningene ifølge krav 31, hvori jernnivået som er frigitt fra den farmasøytiske sammensetningen er under 2,5% vekt/vekt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd.
Rechenstrasse 37 9014 St. Gallen CH

Oppfinner(e) info chevron_right

WEIBEL-FURER, Ludwig
Harschwendi West 1069 9104 Waldstatt CH
PHILIPP, Erik
Schwalbenstrasse 1 9320 Arbon CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132236 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Gille Hrabal Partnerschaftsgesellschaft mbB Patentanwälte
Brucknerstraße 20 40593 Düsseldorf DE
Patentstyrets saksnr. 2018/17030
Din referanse: 132236 AFI   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2018/17030

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2018/17030

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR295279280 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2007.11.16, EP 07120837

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A- 1 757 299 (B1)

WO-A-92/01458 (B1)

WO-A-2006/000547 (B1)

US-A- 5 514 281 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR376541781 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
06-02 Annet dokument EPO Form 2598
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3143992)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3143992)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR287318916 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Patenttegninger EPO form 2544
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.11.11 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.11.20 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.11.18 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.11.18 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.11.18 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.11.22 3850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.11.27 3500 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31818184 expand_more 2018.11.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 21:06:12