Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBSTITUTED BENZALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3141542
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3141542
EP levert
EP søknadsnummer 16194019.2
EP meddelt
Avdelt fra EP2797416
Prioritet 2011.12.28, US 201161581053 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Global Blood Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner METCALF, Brian (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I):eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i behandlingen av menneske- eller dyrekroppen,hvor Q er pyridin-2-yl, pyridin-3-yl eller pyridin-4-yl, idet nevnte Q substitueres med én til tre Ra, hvor i det minste én Ra er heteroaryl valgfritt substituert med én til tre Rc;Y er CR1aR1b, hvor R1a er H eller halo og R1b er H eller halo, valgfritt hvor i det minste én av R1a og R1b er F;X er O;R2, R3, R4 og R5 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Re, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd og N3; eller R5 er -(CH2)pR5a, hvor p er 0 eller 1 og R5a er OH;R6 og R7 sammen tildanner okso;hver Ra velges uavhengig fra gruppen bestående av halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Rd, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd, N3, aryl valgfritt substituert med én til tre Rc, heteroaryl valgfritt substituert med én til tre Rc, og heterosykloalkyl valgfritt substituert med én til tre Rc; hver Rb velges uavhengig fra gruppen bestående av C1-8-alkyl, C2-8-alkenyl og C2-8-alkynyl, hver valgfritt uavhengig substituert med én til tre halo, ORd eller NRdRd;hver Rc velges uavhengig fra gruppen bestående av halo, C1-8-alkyl, haloC1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, haloC2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl, haloC2-8-alkynyl, (CH2)mORf, OC(O)Rg, SRf, CN, NO2, CO2Rf, CONRfRf, C(O)Rf, OC(O)NRfRf, (CH2)mNRfRf, NRfC(O)Rg, NRfC(O)2Rg, NRfC(O)NRfRf, S(O)Rg, S(O)2Rg, NRfS(O)2Rg, S(O)2NRfRf og N3, hvor m velges fra gruppen bestående av 0, 1, 2, 3, 4, 5 og 6;hver Rd og Rf velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-8-alkyl, haloC1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, haloC2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl og haloC2-8-alkynyl; oghver Re og Rg velges uavhengig fra gruppen bestående av C1-8-alkyl, haloC1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, haloC2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl og haloC2-8-alkynyl.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Q substitueres med én til tre Ra, hvor i det minste én Ra er heteroaryl valgfritt substituert med én til tre Rc, og hvor nevnte heteroaryldel er festet til Q på det ringatom som er naboliggende det ringatom som bærer Y.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Q substitueres med heteroaryl som har ett til to nitrogenringatomer.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorQ er pyridin-3-yl substituert med én til tre Ra;Y er CR1aR1b, hvor R1a er H og R1b er H; R2, R3, R4 og R5 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halo og ORd;i det minste én Ra er heteroaryl valgfritt substituert med én til tre Rc; og hver Rc velges uavhengig fra gruppen bestående av C1-4-alkyl og haloC1-4-alkyl.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 4 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Q substitueres med heteroaryl som har ett til to nitrogenringatomer.6. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 4 eller 5 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i det minste én Ra er festet til Q på det ringatom som er naboliggende det ringatom som bærer Y.7. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4-6 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i det minste én Ra er heteroaryl substituert med i det minste ett C-1-4-alkyl.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor i det minste én Ra er pyrazolyl substituert med i det minste ett C-1-4-alkyl.9. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 4, valgt fra gruppen bestående av:2-hydroksy-6-((2-(1-(2,2,2-trifluoretyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)metoksy)benzaldehyd,2-hydroksy-6-((2-(1-(3,3,3-trifluorpropyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)metoksy)benzaldehyd,2-fluor-6-((2-(1-(2,2,2-trifluoretyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)metoksy)benzaldehyd, 2-fluor-6-((2-(1-(3,3,3-trifluorpropyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)metoksy)benzaldehyd, og2-fluor-6-((2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)metoksy)benzaldehyd, eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor nevnte heteroaryl velges fra gruppen bestående av en imidazopyridinylgruppe, en pyrrolopyridinylgruppe, en pyrazolopyridinylgruppe, en triazolopyridinylgruppe, en pyrazolopyrazinylgruppe, en pyridinylgruppe, en pyrazinylgruppe, en oksazolylgruppe, en imidazolylgruppe, en triazolylgruppe, en tetrazolylgruppe, en pyrazolylgruppe, en kinolinylgruppe, en isokinolinylgruppe, en indazolylgruppe, en benzooksazolylgryppe, en naftyridinylgruppe og en kinoksalinylgruppe.11. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er for anvendelse i en fremgangsmåte for forhøyning av vevsoksygenering.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en lidelse forbundet med oksygenmangel.13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 12 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor tilstanden velges fra gruppen bestående av kreft, en lungelidelse, et slaganfall, en høydelidelse, en ulcus, en trykkulcus, Alzheimers sykdom, akutt lungesviktsyndrom og et sår.14. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som er for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av sigdcellesykdom. 15. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 13 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor tilstanden er en lungelidelse.16. Forbindelse med formel (I):eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvorQ er pyridin-2-yl, pyridin-3-yl eller pyridin-4-yl, idet nevnte Q substitueres med én til tre Ra, hvor i det minste én Ra er heteroaryl valgfritt substituert med én til tre Rc;Y er CR1aR1b, hvor R1a er H eller halo og R1b er H eller halo, valgfritt hvor i det minste én av R1a og R1b er F;X er O;R2, R3, R4 og R5 velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Re, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd og N3; eller R5 er -(CH2)pR5a, hvor p er 0 eller 1 og R5a er OH;R6 og R7 sammen tildanner okso;hver Ra velges uavhengig fra gruppen bestående av halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Rd, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd, N3, aryl valgfritt substituert med én til tre Rc, heteroaryl valgfritt substituert med én til tre Rc, og heterosykloalkyl valgfritt substituert med én til tre Rc; hver Rb velges uavhengig fra gruppen bestående av C1-8-alkyl, C2-8-alkenyl og C2-8-alkynyl, hver valgfritt uavhengig substituert med én til tre halo, ORd eller NRdRd;hver Rc velges uavhengig fra gruppen bestående av halo, C1-8-alkyl, haloC1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, haloC2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl, haloC2-8-alkynyl, (CH2)mORf, OC(O)Rg, SRf, CN, NO2, CO2Rf, CONRfRf, C(O)Rf, OC(O)NRfRf, (CH2)mNRfRf, NRfC(O)Rg, NRfC(O)2Rg, NRfC(O)NRfRf, S(O)Rg, S(O)2Rg, NRfS(O)2Rg, S(O)2NRfRf og N3, hvor m velges fra gruppen bestående av 0, 1, 2, 3, 4, 5 og 6;hver Rd og Rf velges uavhengig fra gruppen bestående av hydrogen, C1-8-alkyl, haloC1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, haloC2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl og haloC2-8-alkynyl; oghver Re og Rg velges uavhengig fra gruppen bestående av C1-8-alkyl, haloC1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, haloC2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl og haloC2-8-alkynyl, forutsatt at forbindelsen er en annen enn 2-((5'-metyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)metoksy)benzaldehyd.17. Forbindelse ifølge krav 16 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor Q, Y, R2, R3, R4, R5, Ra og Rc er som definert i et hvilket som helst av kravene 2-10.18. Farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16 eller 17 eller en tautomer eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabelt eksipiens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Global Blood Therapeutics, Inc.
181 Oyster Point Blvd. South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

METCALF, Brian
297 Lakefield Place Moraga, CA 94556 US
CHUANG, Chihyuan
460 Bayview Avenue Millbrae, CA 94030 US
WARRINGTON, Jeffrey
1936 Playa Street San Mateo, CA 94403 US
PAULVANNAN, Kumar
6974 Blue Hill Drive San Jose, CA 95129 US
JACOBSON, Matthew
370 Arkansas St. San Francisco, CA 94107 US
MORGAN, Bradley
120 Rimer Dr. Moraga, CA 94556 US
HUA, Lan
2747 De Medio Ct. Apt 103B Mountain View, CA 94040 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V48723NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2011.12.28, US 201161581053 P

2012.06.18, US 201261661320 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHRISTOPHER R. K. GLASSON ET AL: "Metal Template Synthesis of a Tripodal Tris(bipyridyl) Receptor that Encapsulates a Proton and an Iron(II) Centre in a Pseudo Cage", AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY: AN INTERNATIONAL JOURNAL FOR CHEMICAL SCIENCE, vol. 65, no. 10, 1 January 2012 (2012-01-01), page 1371, XP055316443, AU ISSN: 0004-9425, DOI: 10.1071/CH11501 (B1)

EP-A1- 0 268 989 (B1)

EP-A1- 0 637 586 (B1)

EP-A1- 2 123 637 (B1)

EP-A2- 0 365 328 (B1)

MILES CONGREVE ET AL: "Application of fragment screening by X-ray crystallography to the discovery of aminopyridines as inhibitors of .beta.-secretase", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 50, no. 6, 22 March 2007 (2007-03-22) , pages 1124-1132, XP002575785, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM061197U [retrieved on 2007-02-22] (B1)

WO-A1-2005/047249 (B1)

OSHEIZA ABDULMALIK ET AL: "Crystallographic analysis of human hemoglobin elucidates the structural basis of the potent and dual antisickling activity of pyridyl derivatives of vanillin", ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION D BIOLOGICAL CRYSTALLOGRAPHY, vol. 125, no. 11, 1 November 2011 (2011-11-01), pages 788-928, XP055203573, ISSN: 0907-4449, DOI: 10.1107/S0907444911036353 (B1)

ROLAN P E ET AL: "The pharmacokinetics, tolerability and pharmacodynamics of tucaresol (589C80); 4[2-formyl-3-hydroxyphenoxymethyl] benzoic acid), a potential anti-sickling agent, following oral administration to healthy subjects", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, BLACKWELL SCIENTIFIC PUBL, GB, vol. 35, no. 4, 1 April 1993 (1993-04-01), pages 419-425, XP002000120, ISSN: 0306-5251 (B1)

SHETTY R ET AL: "Palladium catalyzed alpha-arylation of methyl isobutyrate and isobutyronitrile: an efficient synthesis of 2,5-disubstituted benzyl alcohol and amine intermediates", TETRAHEDRON LETTERS, PERGAMON, GB, vol. 47, no. 46, 13 November 2006 (2006-11-13), pages 8021-8024, XP025003261, ISSN: 0040-4039, DOI: 10.1016/J.TETLET.2006.09.059 [retrieved on 2006-11-13] (B1)

US-A- 5 679 678 (B1)

WILLIAM F. HOFFMAN ET AL: "3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 2. Structural modification of 7-(substituted aryl)-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acids and their lactone derivatives", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 29, no. 2, 1 February 1986 (1986-02-01), pages 159-169, XP055316415, US ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm00152a001 (B1)

NNAMANI I N ET AL: "Pyridyl derivatives of benzaldehyde as potential antisickling agents", CHEMISTRY & BIODIVERSITY, HELVETICA CHIMICA ACTA, ZUERICH, CH, vol. 5, no. 9, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 1762-1769, XP002732217, ISSN: 1612-1872, DOI: 10.1002/CBDV.200890165 [retrieved on 2008-09-24] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3141542)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3141542)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.11.25 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.11.28 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.12.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.12.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.10 2850 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32011934 expand_more 2020.09.03 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 21:25:41