Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.19 12:24:00 info
Tittel	CERTAIN AMINO-PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.05.25 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.05.25 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP3127540
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP3127540
EP levert	2011.04.22
EP søknadsnummer	16164963.7
EP meddelt	2020.01.29
Avdelt fra	EP2560653
Prioritet	2010.04.23, US 327597 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2011.04.22
Utløpsdato	2031.04.22
Allment tilgjengelig	2017.02.08
Validert i Norge	2020.05.25
Innehaver	Cytokinetics, Inc. (US)
Oppfinner	WARRINGTON, Jeffrey (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

1. Forbindelse med formel I:

Formel I

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:

R¹er valgt fra hydrogen, halogen, CN, CF3 og metyl;

R²er valgt fra C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, 5-10-leddet heteroaryl og NR^bR^c, hvor hver av C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c,

C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nC6-10 aryl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-

8cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nC6-10 aryl og (CH2)n5-10-leddete heteroaryl grupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^fsubstituenter;

R³er valgt fra hydrogen, halogen, CN, CF3 og metyl;

R⁴er valgt fra hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^cog SO2R^a;

R⁵og R⁶sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner en gruppe valgt fra C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl og 3-8-leddet heterocykloalkenyl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl;

R⁷er valgt fra C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl og 5-10-leddet heteroaryl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, OC(O)NR^bR^c, NR^bR^c, NR^dC(O)R^a, NR^dC(O)OR^a, NR^dC(O)NR^bR^c, NR^dC(O)C(O)NR^bR^c, NR^dC(S)R^a, NR^dC(S)OR^a, NR^dC(S)NR^bR^c, NR^dC(NR^e) NR^bR^c, NR^dS(O)R^a, NR^dSO2R^a, NR^dSO2NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, C(S)R^a, C(S)OR^a, C(S)NR^bR^c, C(NR^e)NR^bR^c, SR^a, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^fsubstituenter;

R⁸og R⁹er, ved hver forekomst, hver uavhengig valgt fra hydrogen, halogen og C1-6 alkyl;

KS er en binding;

eller alternativt KS, R²og R³, sammen med karbonatomene som de er bundet til, danner en 5-6-leddet ring som eventuelt inneholder et eller flere heteroatomer valgt fra oksygen nitrogen og svovel, og eventuelt inneholder en eller flere dobbeltbindinger, og eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter;

R^aer, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter;

R^bog R^cer, ved hver forekomst, hver uavhengig valgt fra hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl 5-10-leddet heteroaryl, C(O)R^g, C(O)OR^g, C(O)NRⁱR^jog SO2R^g, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter;

R^der, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra hydrogen og C1-6 alkyl;

R^eer, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra hydrogen, CN, OH, C1-6 alkoksy, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl;

R^fer, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra halogen, CN, OR^h, OC(O)R^h, OC(O)OR^h, OC(O)NRⁱR^j, NRⁱR^j, NR^dC(O)R^h, NR^dC(O)OR^h, NR^dC(O)NRⁱR^j, NR^dC(O)C(O)NRⁱR^j, NR^dC(S)R^h, NR^dC(S)OR^h, NR^dC(S)NRⁱR^j, NR^dC(NR^e)NRⁱR^j, NR^dS(O)R^h, NR^dSO2R^h, NR^dSO2NRⁱR^j, C(O)R^h, C(O)OR^h, C(O)NRⁱR^j, C(S)R^h, C(S)ORh, C(S)NRⁱR^j, C(NR^e)NRⁱR^j, SR^h, S(O)R^h, SO2R^h, SO2NRⁱR^j, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5

R^k-substituenter;

eller to R1-substituenter bundet til et enkelt karbonatom, sammen med karbonatomet som de begge er bundet til, danner en gruppe valgt fra karbonyl, C3-8 cykloalkyl og 3-8-leddet heterocykloalkyl;

R^ger, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, fenyl, naftyl og C7-11 aralkyl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, OH, C1-6 alkoksy, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl;

R^her, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^ksubstituenter;

Rⁱand R^jer, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl, 5-10-leddet heteroaryl, C(O)R^gog C(O)OR^g, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, OH, C1-6 alkoksy, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl;

R^ker, ved hver forekomst, uavhengig valgt fra halogen, CN, OH, C1-6 alkoksy, NH2, NH(C1-6 alkyl), N(C1-6 alkyl)2, NHC(O)C1-6 alkyl, NHC(O)C7-11 aralkyl, NHC(O)OC1-6 alkyl, NHC(O)OC7-11 aralkyl, OC(O)C1-6 alkyl, OC(O)C7-

11 aralkyl, OC(O)OC1-6 alkyl, OC(O)OC7-11 aralkyl, C(O)C1-6 alkyl, C(O)C7-11 aralkyl, C(O)OC1-6 alkyl, C(O)OC7-11 aralkyl, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl og C2-6 alkynyl, hvor hver C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl og C7-11 aralkyl substituent eventuelt er substituert med 1, 2 eller 3 substituenter valgt fra OH, C1-6 alkoksy, NH2, NH(C1-6 alkyl), N(C1-6 alkyl)2, NHC(O)C1-6 alkyl, NHC(O)C7-11 aralkyl, NHC(O)OC1-6 alkyl, og NHC(O)OC7-11 aralkyl; eller to R^k-substituenter bundet til et enkelt karbonatom, sammen med karbonatomet som de begge er bundet til, danner en karbonylgruppe; m er 0, 1 eller 2;

n, ved hver forekomst, er uavhengig 0, 1 eller 2;

p er 0, 1 eller 2; og

q er 0, 1 eller 2.

2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor m er 0 eller hvor m er 1.

3. Forbindelse ifølge krav 2, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor m er 1 og R⁸og R⁹hver er hydrogen.

4. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R⁵og R⁶sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner C3-8 cykloalkyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl.

5. Forbindelse ifølge krav 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R⁵og R⁶sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner en gruppe valgt fra cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl og cykloheksyl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl.

6. Forbindelse ifølge krav 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R⁵og R⁶sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner cyklobutyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl og C1-6 halogenalkyl.

7. Forbindelse ifølge krav 6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R⁵og R⁶sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner cyklobutyl eventuelt substituert med en eller to halogener, spesielt hvor R⁵og R⁶sammen med karbonatomet som de er bundet til, danner en gruppe valgt fra cyklobutyl, 3-fluorocyklobutyl og 3,3-difluorcyklobutyl.

8. Forbindelser ifølge krav 6, hvor forbindelsen er av formel V(a) eller V(b), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:

Formel V(b)

hvor R^mog Rⁿer hver uavhengig valgt fra hydrogen, halogen og C1-6 alkyl.

9. Forbindelse ifølge krav 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor den ene av R^mog Rⁿer hydrogen og den andre er halogen,

spesielt hvor halogen og R⁷er i en trans-konfigurasjon i forhold til hverandre på cyklobutylringen; eller

hvor halogen og R⁷er i en cis-konfigurasjon i forhold til hverandre på cyklobutylringen.

10. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8-9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor den ene av R^mog Rⁿer hydrogen og den andre er fluor.

11. Forbindelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R⁷er fenyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, OC(O)NR^bR^c, NR^bR^c, NR^dC(O)R^a, NR^dC(O)OR^a, NR^dC(O)NR^bR^c, NR^dC(O)C(O)NR^bR^c, NR^dC(S)R^a, NR^dC(S)OR^a, NR^dC(S)NR^bR^c, NR^dC(NR^e)NR^bR^c, NR^dS(O)R^a, NR^dSO2R^a, NR^dSO2NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, C(S)R^a, C(S)OR^a, C(S)NR^bR^c, C(NR^e)NR^bR^c, SR^a, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter; eller

hvor R⁷er 5-10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, OC(O)NR^bR^c, NR^bR^c, NR^dC(O)R^a, NR^dC(O)OR^a, NR^dC(O)NR^bR^c, NR^dC(O)C(O)NR^bR^c, NR^dC(S)R^a, NR^dC(S)OR^a, NR^dC(S)NR^bR^c, NR^dC(NR^e)NR^bR^c, NR^dS(O)R^a, NR^dSO2R^a, NR^dSO2NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, C(S)R^a, C(S)OR^a, C(S)NR^bR^c, C(NR^e)NR^bR^c, SR^a, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter.

12. Forbindelse ifølge krav 11, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R⁷er pyridyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, OC(O)NR^bR^c, NR^bR^c, NR^dC(O)R^a, NR^dC(O)OR^a, NR^dC(O)NR^bR^c, NR^dC(O)C(O)NR^bR^c, NR^dC(S)R^a, NR^dC(S)OR^a, NR^dC(S)NR^bR^c, NR^dC(NR^e)NR^bR^c, NR^dS(O)R^a, NR^dSO2R^a, NR^dSO2NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, C(S)R^a, C(S)OR^a, C(S)NR^bR^c, C(NR^e)NR^bR^c, SR^a, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cykloalkyl, C3-6 cykloalkenyl, 3-6-leddet heterocykloalkyl, 3-6-leddet heterocykloalkenyl, fenyl, naftyl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter,

spesielt hvor R⁷er 2-pyridyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, OC(O)NR^bR^c, NR^bR^c, NR^dC(O)R^a, NR^dC(O)OR^a, NR^dC(O)NR^bR^c, NR^dC(O)C(O)NR^bR^c, NR^dC(S)R^a, NR^dC(S)OR^a, NR^dC(S)NR^bR^c, NR^dC(NR^e)NR^bR^c, NR^dS(O)R^a, NR^dSO2R^a, NR^dSO2NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, C(S)R^a, C(S)OR^a, C(S)NR^bR^c, C(NR^e)NR^bR^c, SR^a, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cykloalkyl, C3-6 cykloalkenyl, 3-6-leddet heterocykloalkyl, 3-6-leddet heterocykloalkenyl, fenyl, naftyl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og

5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter.

13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R²er fenyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter.

14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R²er 5-10-leddet heteroaryl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter.

15. Forbindelse ifølge krav 14, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor (i) R²er valgt fra indolyl, indazolyl, benzimidazolyl, benzoksazolyl og benzoisoksazolyl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl,

(CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter; eller

hvor (ii) R²er valgt fra pyridyl, pyrimidyl, pyrazyl, pyridazyl, triazyl, furanyl, pyrrolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, tiadiazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, imidazolyl, triazolyl og tetrazolyl, hver eventuelt substituert med 1, 2, 3 eller 4 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl,

(CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter.

16. Forbindelse ifølge krav 15, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor (ii-a) R²er valgt fra pyridyl, pyrimidyl, pyrazyl, pyridazyl, triazyl, furanyl, pyrrolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, tiadiazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, imidazolyl, triazolyl og tetrazolyl, hver eventuelt substituert med en substituent valgt fra (CH2)nC(O)OR^aog (CH2)nC(O)NR^bR^c; og hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 ytterligere substituenter valgt fra halogen, CN, okso, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl grupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^fsubstituenter,

hvor (ii-b) R²er valgt fra pyridyl, pyrimidyl, pyrazyl, pyridazyl, triazyl, furanyl, pyrrolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, tiadiazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, imidazolyl, triazolyl og tetrazolyl, hver eventuelt substituert med (CH2)nNR^dC(O)R^a; hvor R^aer C1-6 alkyl eller 3-8-leddet heterocykloalkyl, hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 ytterligere substituenter valgt fra halogen, CN, okso, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)C(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(S)R^a, (CH2)nNR^dC(S)OR^a, (CH2)nNR^dC(S)NR^bR^c, (CH2)nNR^dC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nNR^dS(O)R^a, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nC(S)R^a, (CH2)nC(S)OR^a, (CH2)nC(S)NR^bR^c, (CH2)nC(NR^e)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter,

spesielt hvor R²er valgt fra furanyl, pyrrolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, tiadiazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, imidazolyl, triazolyl og tetrazolyl, hver eventuelt substituert med (CH2)nNR^dC(O)NR^a; hvor R^aer valgt fra C1-6 alkyl, C1-6 alkyl-OH og C1-6 alkyl-NH2, hver eventuelt substituert med 1, 2 eller 3 ytterligere substituenter valgt fra halogen, CN, (CH2)nOR^a, (CH2)nOC(O)R^a, (CH2)nOC(O)OR^a, (CH2)nOC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^bR^c, (CH2)nNR^dC(O)R^a, (CH2)nNR^dC(O)OR^a, (CH2)nNR^dC(O)NR^bR^c, (CH2)nNR^dSO2R^a, (CH2)nNR^dSO2NR^bR^c, (CH2)nC(O)R^a, (CH2)nC(O)OR^a, (CH2)nC(O)NR^bR^c, (CH2)nSR^a, (CH2)nS(O)R^a, (CH2)nSO2R^a, (CH2)nSO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)nC3-8 cykloalkyl, (CH2)n3-8-leddet heterocykloalkyl, (CH2)nfenyl, (CH2)nnaftyl og (CH2)n5-10-leddet heteroaryl.

17. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor R¹er hydrogen; og/eller

hvor R³er hydrogen; og/eller

hvor R⁴er hydrogen.

18. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra:

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

19. Forbindelse ifølge krav 1 valgt fra

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.

20. Forbindelse ifølge krav 1, hvor forbindelsen er av formel V(b), eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav:

Formel V(b)

hvor den ene av R^mog Rⁿer hydrogen og den andre er fluor;

hvor fluor og R⁷er i en trans-konfigurasjon i forhold til hverandre på cyklobutylringen;

hvor X er en binding;

hvor R¹, R³og R⁴hver er hydrogen;

hvor R²er valgt fra furanyl, pyrrolyl, tiofenyl, tiazolyl, isotiazolyl, tiadiazolyl, oksazolyl, isoksazolyl, oksadiazolyl, imidazolyl, triazolyl og tetrazolyl, hver eventuelt substituert med (CH2)nC(O)NR^bR^c;

hvor R⁷er 2-pyridyl eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 substituenter valgt fra halogen, CN, okso, OR^a, OC(O)R^a, OC(O)OR^a, OC(O)NR^bR^c, NR^bR^c, NR^dC(O)R^a, NR^dC(O)OR^a, NR^dC(O)NR^bR^c, NR^dC(O)C(O)NR^bR^c, NR^dC(S)R^a, NR^dC(S)OR^a, NR^dC(S)NR^bR^c, NR^dC(NR^e)NR^bR^c, NR^dS(O)R^a, NR^dSO2R^a, NR^dSO2NR^bR^c, C(O)R^a, C(O)OR^a, C(O)NR^bR^c, C(S)R^a, C(S)OR^a, C(S)NR^bR^c, C(NR^e)NR^bR^c, SR^a, S(O)R^a, SO2R^a, SO2NR^bR^c, C1-6 alkyl, C1-6 halogenalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cykloalkyl, C3-6 cykloalkenyl, 3-6-leddet heterocykloalkyl, 3-6-leddet heterocykloalkenyl, fenyl, naftyl, C7-11 aralkyl og 5-10-leddet heteroaryl, hvor hver av C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cykloalkyl, C3-8 cykloalkenyl, 3-8-leddet heterocykloalkyl, 3-8-leddet heterocykloalkenyl, C6-10 aryl, C7-11 aralkyl og

5-10-leddete heteroarylgrupper er eventuelt substituert med 1, 2, 3, 4 eller 5 R^f-substituenter; og

hvor R⁸og R⁹hver er hydrogen.

21. Forbindelse ifølge krav 1, som er

22. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller forbindelsen ifølge krav 21, for eksempel hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for oral, sublingual, subkutan, parenteral, intravenøs, intranasal, topisk, transdermal, intraperitoneal, intramuskulær, intrapulmonal, vaginal, rektal eller intraokulær administrasjon, spesielt hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for oral administrasjon.

23. Farmasøytisk sammensetning omfattende

eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer eller en farmasøytisk akseptabelt eksipient, hvor den farmasøytisk akseptable bæreren eller den farmasøytisk akseptable eksipienten er valgt fra gruppen bestående av mannitol, laktose, stivelse, magnesiumstearat, natriumsakkarin, talkum, cellulose, natrium kroskarmellose, glukose, gelatin, sukrose og magnesiumkarbonat.

24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 20, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller forbindelsen ifølge krav 21, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom eller tilstand valgt fra nevromuskulære forstyrrelser, tilstander til muskelsvinn, muskulære myopatier, rehabiliteringsrelaterte mangler, perifert vaskulært sykdom, perifer arteriell sykdom, skrøpelighet, muskelatrofi og tretthet, metabolsk syndrom, kronisk utmattelsessyndrom og fedme,

eller for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom eller tilstand valgt fra kronisk obstruktiv lungesykdom og hjertesvikt, eller for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom valgt fra amyotrofisk lateral sklerose (ALS), spinal muskulær atrofi (SMA) og myasthenia gravis,

eller for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en sykdom valgt fra perifer vaskulær sykdom og perifer arteriell sykdom.

25. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor sykdommen eller tilstanden er amyotrofisk lateral sklerose (ALS).

26. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 24, hvor sykdommen eller tilstanden er spinal muskulær atrofi (SMA).

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/506 A61K 31/519 A61P 21/00 C07D 401/12 C07D 401/14 C07D 413/14 C07D 417/14

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Cytokinetics, Inc.

280 East Grand Avenue South San Francisco, CA 94080 US

Oppfinner(e) chevron_right

1936 Playa Street San Mateo, CA 94403 US

1309 Newbridge Avenue San Mateo, CA 94401 US

c/o Cytokinetics, Inc. 280 East Grand Avenue South San Francisco, CA 94080 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: 175324 OC/GTBS

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2010.04.23, US 327597 P

2010.11.10, US 412299 P

Anførte dokumenter chevron_right

BRESSI J C ET AL: "ADENOSINE ANALOGUES AS INHIBITORS OF TRYPANOSOMA BRUCEI PHOSPHOGLYCERATE KINASE: ELUCIDATION OF A NOVEL BINDING MODE FOR A 2-AMINO-N6-SUBSTITUTED ADENOSINE", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 43, no. 22, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 4135-4150, XP000999137, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM000287A (B1)

EP-A1- 2 415 765 (B1)

ERIN F DIMAURO ET AL: "Structure-Guided Design of Aminopyrimidine Amides as Potent, Selective Inhibitors of Lymphocyte Specific Kinase: Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Inhibition of in Vivo T Cell Activation", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 51, no. 6, 1 March 2008 (2008-03-01), pages 1681-1694, XP008143310, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM7010996 (B1)

F. SHIGEO OKUMURA ET AL: "Synthesis of Isokinetin, 2-N-furfurylaminopurine and its Leaf-growth Activity (Studies of Isokinetin and its Analogs. Part I)", BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, vol. 33, no. 10, 1 January 1960 (1960-01-01), pages 1471-1472, XP055058476, ISSN: 0009-2673, DOI: 10.1246/bcsj.33.1471 (B1)

HAMBY J M ET AL: "STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS FOR A NOVEL SERIES OF PYRIDOÄ2,3-DÜPYRIMIDINE TYROSINE KINASE INHIBITORS", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 40, no. 15, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 2296-2303, XP002164503, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/JM970367N (B1)

WO-A2-03/044021 (B1)

MARTYN D C ET AL: "Synthesis and antiplasmodial activity of novel 2,4-diaminopyrimidines", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 20, no. 1, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 228-231, XP026808811, ISSN: 0960-894X [retrieved on 2009-10-31] (B1)

US-A1- 2007 197 505 (B1)

US-A1- 2007 197 507 (B1)

WO-A1-2006/066172 (B1)

ISHIDA H ET AL: "Novel and orally active 5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimidine derivatives as selective FLT3 inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, ELSEVIER SCIENCE, GB, vol. 18, no. 20, 15 October 2008 (2008-10-15), pages 5472-5477, XP025562088, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2008.09.031 [retrieved on 2008-09-11] (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.05.25 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.05.25 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2020.03.31 EP under behandling	2020.04.01 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.01.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.05.25 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3127540)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3127540)
2020.03.31 Innkommende, AR367287444 Søknadsskjema Patent OSLO PATENTKONTOR AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
2020.03.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Betaler Status

Årsavgift 2025.04.30 Ikke betalt

Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2024.04.09	5850	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2023.04.12	4200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2022.04.11	3850	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2021.04.09	3500	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent
32005325	2020.04.28	5500	OSLO PATENTKONTOR AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2020.04.14	3200	CPA GLOBAL LIMITED	Betalt og godkjent

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:52

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right