Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS, METHODS & SYSTEMS FOR RESPIRATORY DELIVERY OF TWO OR MORE ACTIVE AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3111926
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3111926
EP levert
EP søknadsnummer 16164844.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2435025
Prioritet 2009.05.29, US 182565 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pearl Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner VEHRING, Reinhard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som kan leveres fra en doseringsinhalator, omfattende:et suspensjonsmedium som omfatter et farmasøytisk akseptabelt drivmiddel; i det minste tre forskjellige arter av aktive virkemiddelpartikler, hvor hver av de i det minste tre forskjellige artene av aktive virkemiddelpartikler omfatter et annet aktivt virkemiddel, hvoren første art av aktive virkemiddelpartikler omfatter glycopyrrolate inkludert enhver farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav,en annen art av aktive virkemiddelpartikler omfatter formoterol inkludert enhver farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav, ogen tredje art av aktive virkemiddelpartikler omfatter beclomethasone, budesonide, ciclesonide, flunisolide, fluticason, metyl-prednisolone, mometasone, prednisone og triamcinolone, inkludert enhver farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater deravog i det minste 50% av det aktive virkemiddelpartikkelmateriale i volum utviser en optisk diameter av 4 µm eller mindre; ogen eller flere arter av respirerende, suspenderende partikler;hvor i det minste en art av de respirerende, suspenderende partiklene omfatter perforerte fosfolipidmikrostrukturer;hvor en total masse av i det minste en art av de suspenderende partiklene overstiger en total masse av i det minste en art av de aktive virkemiddelpartiklene, og de tre eller flere forskjellige artene av de aktive virkemiddelpartiklene samlokaliserer med de respirerende, suspenderende partiklene innenfor suspensjonsmediet for å danne en co-suspensjon.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den tredje arten av de aktive virkemiddelpartiklene omfatter et aktivt virkemiddel som er valgt fra fluticasone og budesonide.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor de respirerende, suspenderende partiklene inkluderer kalsiumklorid.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor fosfolipidet er disteroyphosphatidylcholine (DSPC). 5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor de perforerte mikrostrukturene blir fremstilt ved bruk av en spraytørkeprosess.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor de perforerte mikrostrukturene omfatter en spraytørket emulsjon av perfluorooctyl bromide, DSPC og kalsiumklorid i vann.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon av opp til 30 mg/ml.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 7, hvor de suspenderende partiklene er inkludert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er valgt fra mellom 1 mg/ml og 15 mg/ml, mellom 3 mg/ml og 10 mg/ml, mellom 5 mg/ml og 8 mg/ml, og omtrent 6 mg/ml.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor hver av de i det minste ene artene av de suspenderende partiklene utviser en MMAD som er valgt fra mellom 10 µm og 500 nm, mellom 5 µm og 750 nm, og mellom 1 µm og 3 µm.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor hver av de i det minste ene artene av de suspenderende partiklene utviser en volummedian optisk diameter valgt mellom 0,2 µm og 50 µm, mellom 0,5 µm og 15 µm, mellom 1,5 µm og 10 µm og mellom 2 µm og 5 µm.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor drivmidlet omfatter et drivmiddel som er valgt fra et HFA-drivmiddel, et PFC-drivmiddel og kombinasjoner derav, og hvor drivmidlet i det vesentlige er fritt for ytterligere bestanddeler.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor et forhold mellom den totale massen av den i det minste ene arten av de suspenderende partiklene og den totale massen av i det minste en art av de aktivt virkemiddelpartiklene er valgt fra over 1 og opp til 1,5, opp til 5 , opp til 10, opp til 15, opp til 17, opp til 20, opp til 30, opp til 40, opp til 50, opp til 60, opp til 75, opp til 100, opp til 150, og opp til 200.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor forholdet mellom den totale massen av den i det minste ene arten av de suspenderende partiklene og den totale massen av den i det minste ene arten av de aktive virkemiddelpartiklene er valgt fra mellom 3:1 og 15:1 og mellom 2:1 og 8:1. 14. En farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:et suspensjonsmedium som omfatter et farmasøytisk akseptabelt HFA-drivmiddel; en første art av aktive virkemiddelpartikler som omfatter glycopyrrolate, inkludert enhver farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav, suspendert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose glycopyrrolate av opp til 15 µg til 80 µg per aktivering av doseringsinhalatoren;en andre art av aktive virkemiddelpartikler som omfatter formoterol, inkludert enhver farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav som er suspendert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose formoterol av mellom 2 µg og 10 µg per aktivering av doseringsinhalatoren; oget antall respirerende, suspenderende partikler som omfatter perforerte fosfolipidmikrostrukturer som utviser en volummedian optisk diameter av mellom omtrent 1,5 µm og omtrent 10 µm, hvor den første og andre arten av de aktive virkemiddelpartiklene assosieres med antallet av suspenderende partikler for å danne en co-suspensjon.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor et forhold mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av den første og andre arten av de aktive virkemiddelpartiklene er valgt fra mellom 3:1 og 15:1 og mellom 2:1 og 8:1.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den første arten av de aktive virkemiddelpartiklene er suspendert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose glykopyrrolate av opp til 10 µg per aktivering av doseringsinhalatoren.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den andre arten av de aktive virkemiddelpartiklene er suspendert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose formoterol av opp til 5 µg per aktivering av doseringsinhalatoren.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor den tredje arten av de aktive virkemiddelpartiklene omfatter budesonide og er suspendert i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose av budesonide av fra 30 til 240 µg per aktivering av doseringsinhalatoren. 19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor i det minste ett aktivt virkemiddel er til stede i krystallinsk eller i det vesentlige i krystallinsk form.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor alle aktive midler er til stede i krystallinsk eller i det vesentlige i krystallinsk form.21. En doseringsinhalator som inneholder en sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 20.22. En farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 20 for bruk i medisin.23. En farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 20 for bruk i en fremgangsmåte for å behandle en lungesykdom eller lidelse hos en pasient.24. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 23, hvor lungesykdommen eller lidelsen er valgt fra i det minste en av astma, COPD, kronisk bronkitt, emfysem, bronkiektasi, allergisk rinitt, sinusitt, lungevasokonstriksjon, betennelse, allergier, hindret respirasjon, respirasjonsnød syndrom, pulmonal hypertensjon, lungebetennelse som er assosiert med cystisk fibrose, og lungehindring som er assosiert med cystisk fibrose.25. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 24, hvor sykdommen eller lidelsen er COPD.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pearl Therapeutics, Inc.
200 Saginaw Drive Redwood City, CA 94063 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VEHRING, Reinhard
200 Saginaw Drive Redwood City, CA 94063 US
HARTMAN, Michael, Steven
3820 Park Blvd. Apt. 23 Palo Alto, CA 94306 US
SMITH, Adrian, Edward
2 Wilmington Acres Court Emerald Hills, CA 94062 US
JOSHI, Vidya, B.
812 Seal Pointe Drive Redwood City, CA 94065 US
DWIVEDI, Sarvajna, Kumar
409 Whisper Lane Redwood City, CA 94065 US
LECHUGA-BALLESTEROS, David
1879 Blossom Hill Road San Jose, CA 95124 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8969NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CSY London
Helios Court 1 Bishop Square Hatfield Hertfordshire AL10 9NE GB

Prioritet info chevron_right

2009.05.29, US 182565 P

2009.11.04, US 258172 P

2010.03.01, US 309365 P

2010.05.17, US 345536 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 114 428 (B1)

WO-A1-96/19198 (B1)

US-A1- 2008 226 564 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3111926)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3111926)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3111926)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3111926)
Innkommende, AR362925582 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR362022055 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 6760,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.08 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.05.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.05.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.05.05 3500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
32003260 expand_more 2020.03.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 17:50:58