Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR PULMONARY DELIVERY OF LONG-ACTING MUSCARINIC ANTAGONISTS AND LONG-ACTING BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND ASSOCIATED METHODS AND SYSTEMS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3106149
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3106149
EP levert
EP søknadsnummer 16164845.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2435023
Prioritet 2009.05.29, US 182565 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pearl Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner VEHRING, Reinhard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som kan leveres fra en tilmålt doseringsinhalator, omfattende:suspensjonsmedium omfattende et farmasøytisk akseptabelt drivmiddel;mangfold av mikroniserte partikler med aktivt middel omfattende et aktivt middel valgt fra glykopyrrolat og formoterol, som inkluderer eventuelle farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav, hvori minst 90 % av partikkelstoffet med det aktive midlet har en optisk diameter på 7 µm eller mindre; ogmangfold av suspenderende partikler som kan pustes inn omfattende perforerte fosfolipidmikrostrukturer og som har en median volum optisk diameter valgt fra mellom 0,2 og 50 µm, mellom 0,5 og 15 µm, mellom 1,5 og 10 µm og mellom 2 og 5 µm; hvori en total masse av de suspenderende partiklene overstiger en total masse av partiklene med aktivt middel, og mangfoldet av partikler med aktivt middel assosieres med mangfoldet av suspenderende partikler for å danne en ko-suspensjon.2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori det aktive midlet er glykopyrrolat.3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori glykopyrrolatpartiklene med aktivt middel inkluderes i suspensjonsmediet i en konsentrasjon som er tilstrekkelig for å tilveiebringe en levert dose av glykopyrrolat per aktuering av den tilmålte doseringsinhalatoren valgt fra mellom 2 og 200 µg per aktuering, mellom 10 og 150 µg per aktuering, og mellom 15 og 80 µg per aktuering.4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori konsentrasjonen av glykopyrrolat inkludert i ko-suspensjonen er mellom 0,04 mg/ml og 2,25 mg/ml.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 2, hvori minst 50 % av glykopyrrolatpartiklene med aktivt middel i volum har en optisk diameter på 5 µm eller mindre.6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori partiklene med aktivt middel omfatter formoterol.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori formoterolpartiklene med aktivt middel inkluderes i sammensetningen i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose av formoterol valgt fra mellom 1 og 30 µg, mellom 0,5 og 10 µg, mellom 2 og 5 µg, mellom 2 og 10 µg, mellom 5 og 10 µg og mellom 3 og 30 µg per aktuering av den tilmålte doseringsinhalatoren.8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori formoterolpartiklene med aktivt middel inkluderes i sammensetningen i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose av formoterol valgt fra opptil 30 µg, opptil 10 µg, opptil 5 µg, opptil 2,5 µg, opptil 2 µg eller opptil 1,5 µg per aktuering av den tilmålte doseringsinhalatoren.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori konsentrasjonen av formoterol inkludert i ko-suspensjonen velges fra mellom 0,01 mg/ml og 1 mg/ml, mellom 0,01 mg/ml og 0,5 mg/ml og mellom 0,03 mg/ml og 0,4 mg/ml.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori minst 90 % av formoterolpartiklene med aktivt middel i volum har en optisk diameter på 5 µm eller mindre.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori minst 50 % av formoterolpartiklene med aktivt middel i volum har en optisk diameter på 2 µm eller mindre.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori de suspenderende partiklene som kan pustes inn inkluderer kalsiumklorid.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 12, hvori fosfolipidet er disteroylfosfatidylkolin (DSPC).14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori de perforerte mikrostrukturene fremstilles ved hjelp av en spraytørkeprosess.15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori de perforerte mikrostrukturene omfatter en spraytørket emulsjon av perfluoroktylbromid, DSPC og kalsiumklorid i vann.16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori de suspenderende partiklene viser en MMAD valgt fra mellom 10 µm og 500 nm, mellom 5 µm og 750 nm, og mellom 1 µm og 3 µm. 17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori drivmidlet omfatter et drivmiddel valgt fra et HFA-drivmiddel, et PFC-drivmiddel og kombinasjoner derav, og hvori drivmidlet i det vesentlige er fritt for ytterligere bestanddeler.18. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori et forhold mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene av aktivt middel velges fra over 1,5, opptil 5, opptil 10, opptil 15, opptil 17, opptil 20, opptil 30, opptil 40, opptil 50, opptil 60, opptil 75, opptil 100, opptil 150 og opptil 200.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 18, hvori et forhold mellom den totale massen av de suspenderende partiklene og den totale massen av partiklene av aktivt middel velges fra mellom 3:1 og ca. 15:1, og mellom 2:1 og 8:1.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:suspensjonsmedium omfattende et farmasøytisk akseptabelt HFA-drivmiddel; mangfold av partikler med aktivt middel omfattende krystallinsk glykopyrrolat, som inkluderer eventuelle farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav, hvori minst 90 % av partikkelstoffet med det aktive midlet i volum har en optisk diameter på 7 µm eller mindre, partiklene med det aktive midlet inkluderes i suspensjonsmediet i en konsentrasjon tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose av glykopyrrolat på mellom 15 µg og 80 µg per aktuering av den tilmålte doseringsinhalatoren; ogmangfold av suspenderende partikler som kan pustes inn omfattende perforerte fosfolipidmikrostrukturer som har en median volum optisk diameter på mellom 1,5 og 10 µm.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende:suspensjonsmedium omfattende et farmasøytisk akseptabelt HFA-drivmiddel; mangfold av partikler med aktivt middel omfattende krystallinsk formoterol, som inkluderer eventuelle farmasøytisk akseptable salter, estere eller solvater derav, hvori minst 90 % av partikkelstoffet med det aktive midlet i volum har en optisk diameter på 7 µm eller mindre, partiklene med det aktive midlet inkluderes i suspensjonsmediet i en konsentrasjon tilstrekkelig til å tilveiebringe en levert dose av formoterol på mellom 2 µg og 10 µg per aktuering av den tilmålte doseringsinhalatoren; ogmangfold av suspenderende partikler som kan pustes inn omfattende perforerte fosfolipidmikrostrukturer som har en median volum optisk diameter på mellom ca. 1,5 og ca. 10 µm. 22. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori det aktive midlet er til stede i krystallinsk eller i det vesentlige krystallinsk form.23. Tilmålt doseringsinhalator som inneholder en sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 22.24. Farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 22 for anvendelse i medisin.25. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 22 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en lungesykdom eller lidelse hos en pasient.26. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 25, hvori lungesykdommen eller lidelsen velges fra minst én av astma, KOLS, allergisk rhinitt, bihulebetennelse, lungevasokonstriksjon, betennelse, allergier, hemmet respirasjon, åndenødssyndrom, lungehypertensjon, lungebetennelse assosiert med cystisk fibrose, og lungehindring assosiert med cystisk fibrose.27. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 25 eller 26, hvori administrering av den farmasøytisk akseptable ko-suspensjonen omfatter administrering til pasienten av en dose av glykopyrrolat eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller solvat derav, valgt fra 150 µg, eller mindre, 80 µg, eller mindre, 40 µg, 20 µg, eller mindre, og 10 µg, eller mindre, per aktuering av den tilmålte doseringsinhalatoren.28. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 25 eller 26, hvori administrering av den farmasøytisk akseptable ko-suspensjonen omfatter administrering til pasienten av en dose av formoterol eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester, isomer eller solvat derav, valgt fra opptil 30 µg, opptil 10 µg, opptil 5 µg, opptil 2,5 µg, opptil 2 µg og opptil 1,5 µg per aktuering.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pearl Therapeutics, Inc.
200 Saginaw Drive Redwood City, CA 94063 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VEHRING, Reinhard
200 Saginaw Drive Redwood City, CA 94063 US
HARTMAN, Michael, Steven
3820 Park Blvd. Apt.23 Palo Alto, CA 94306 US
SMITH, Adrian, Edward
2 Wilmington Acres Court Emerald Hills, CA 94062 US
JOSHI, Vidya, B
812 Seal Pointe Drive Redwood City, CA 94065 US
DWIVEDI, Sarvajna, Kumar
409 Whisper Lane Redwood City, CA 94065 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8927NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CSY London
Helios Court 1 Bishop Square Hatfield Hertfordshire AL10 9NE GB

Prioritet info chevron_right

2009.05.29, US 182565 P

2009.11.04, US 258172 P

2010.03.01, US 309365 P

2010.05.17, US 345536 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2003 114 428 (B1)

WO-A1-96/19198 (B1)

US-A1- 2008 226 564 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3106149)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3106149)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3106149)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3106149)
Innkommende, AR361040492 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR359914225 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 6760,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.08 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.05.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.05.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.05.05 3500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
32002346 expand_more 2020.03.10 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 15:41:38