Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-C5 ANTIBODIES HAVING IMPROVED PHARMACOKINETICS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3095795
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3095795
EP levert
EP søknadsnummer 16177656.2
EP meddelt
Avdelt fra EP2970455
Prioritet 2014.03.07, US 201461949932 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alexion Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner ANDRIEN, Bruce, A., Jr. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, som:(a) binder til human komplementkomponent C5;(b) hemmer spaltingen av C5 til fragmenter C5a og C5b; og(c) omfatter: (i) en tung kjede CDR1 som omfatter den i SEQ ID NO:23 gjengitte aminosyresekvens, (ii) en tung kjede CDR2 som omfatter den i SEQ ID NO:19 gjengitte aminosyresekvens, (iii) en tung kjede CDR3 som omfatter den i SEQ ID NO:3 gjengitte aminosyresekvens, (iv) en lett kjede CDR1 som omfatter den i SEQ ID NO:4 gjengitte aminosyresekvens, (v) en lett kjede CDR2 som omfatter den i SEQ ID NO:5 gjengitte aminosyresekvens, (vi) en lett kjede CDR3 som omfatter den i SEQ ID NO:6 gjengitte aminosyresekvens, og (vii) den i SEQ ID NO:13 gjengitte konstante region av den tunge kjede.2. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1, som omfatter et tung kjede-polypeptid som omfatter den i SEQ ID NO: 14 gjengitte aminosyresekvens, og et lett kjede-polypeptid som omfatter den i SEQ ID NO: 11 gjengitte aminosyresekvens.3. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge krav 1 eller 2, hvor:(i) antistoffet eller det antigenbindende fragment derav binder til humant C5 ved pH-verdi 7,4 og 25°C med en affinitetsdissosiasjonskonstant (KD) som er i området 0,1 nM ≤ KD ≤ 1 nM;(ii) antistoffet eller det antigenbindende fragment derav binder til humant C5 ved pH-verdi 6,0 og 25°C med en KD ≥ 10 nm; og/eller(iii) [(KD til antistoffet eller det antigenbindende fragment derav for humant C5 ved pH-verdi 6,0 og ved 25°C)/(KD til antistoffet eller det antigenbindende fragment derav for humant C5 ved pH 7,4 og ved 25°C)] er større enn 25; og/eller(iv) antistoffet har en serum-halveringstid i mennesker på i det minste 40 dager. 4. Isolert antistoff ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor antistoffet fremstilles i en CHO-celle.5. Isolert antistoff ifølge krav 4, hvor antistoffet ikke inneholder noen påvisbare sialinsyrerester.6. Nukleinsyre som koder:(i) tung kjede-polypeptidet av antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, og lett kjede-polypeptidet av antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5;(ii) en variabel region av tung kjede, som omfatter en CDR1 som omfatter den i SEQ ID NO:23 gjengitte aminosyresekvens, en CDR2 som omfatter den i SEQ ID NO:19 gjengitte aminosyresekvens, og en CDR3 som omfatter den i SEQ ID NO:3 gjengitte aminosyresekvens, og en variabel region av lett kjede som omfatter en CDR1 som omfatter den i SEQ ID NO:4 gjengitte aminosyresekvens, en CDR2 som omfatter den i SEQ ID NO:5 gjengitte aminosyresekvens, og en CDR3 som omfatter den i SEQ ID NO:6 gjengitte aminosyresekvens; eller(iii) en i SEQ ID NO: 12 gjengitt variabel region av en tung kjede, og en i SEQ ID NO:8 gjengitt variabel region av en lett kjede.7. Vektor som omfatter nukleinsyren ifølge krav 6.8. Vektor ifølge krav 7, som er en ekspresjonsvektor.9. Celle som omfatter:(i) vektoren ifølge krav 8; eller(ii) en ekspresjonsvektor som koder tung kjede-polypeptidet av antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, og en ekspresjonsvektor som koder lett kjede-polypeptidet av antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3; (iii) en ekspresjonsvektor som koder en variabel region av tung kjede, som omfatter en CDR1 som omfatter den i SEQ ID NO:23 gjengitte aminosyresekvens, en CDR2 som omfatter den i SEQ ID NO:19 gjengitte aminosyresekvens, og en CDR3 som omfatter den i SEQ ID NO:3 gjengitte aminosyresekvens, og en ekspresjonsvektor som koder en variabel region av lett kjede som omfatter en CDR1 som omfatter den i SEQ ID NO:4 gjengitte aminosyresekvens, en CDR2 som omfatter den i SEQ ID NO:5 gjengitte aminosyresekvens, og en CDR3 som omfatter den i SEQ ID NO:6 gjengitte aminosyresekvens; eller(iv) en ekspresjonsvektor som koder en i SEQ ID NO: 12 gjengitt variabel region av den tunge kjede, og en ekspresjonsvektor som koder en i SEQ ID NO:8 gjengitt variabel region av en lett kjede.10. Fremgangsmåte for produksjon av et antistoff eller antigenbindende fragment derav, idet fremgangsmåten omfatter å dyrke cellen ifølge krav 9 under betingelser og i et tidsrom som er tilstrekkelig til å tillate ekspresjon av cellen av antistoffet eller antigenbindende fragment kodet av nukleinsyren, og valgfritt som videre omfatter å isolere antistoffet eller antigenbindende fragment derav.11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en farmasøytisk akseptabel bærer og antistoffet eller det antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.12. Terapeutisk sett som omfatter: (i) det isolerte antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, og (ii) middel for avgivelse av antistoffet eller antigenbindende fragment derav til et menneske, hvor middelet valgfritt er en sprøyte.13. Fremstillingsgjenstand som omfatter:en beholder som omfatter en etikett; ogen sammensetning som omfatter: (i) det isolerte antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor etiketten indikerer at sammensetningen skal administreres til et menneske som har, som mistenkes for å ha, eller som er i fare å utvikle, en komplementassosiert tilstand.14. Antistoff eller antigenbindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en komplementassosiert tilstand.15. Antistoff eller antigenbindende fragment derav eller farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor den komplementassosierte tilstand velges fra gruppen bestående av leddgikt, antifosfolipidsyndrom, lupusnefritt, iskemisk reperfusjonsskade, atypisk hemolytisk uremisk syndrom, typisk hemolytisk uremisk syndrom, paroksysmal nokturn hemoglobinuri, DDD (dense deposit disease), Devics sykdom, multifokal motorisk nevropati, multippel sklerose, makuladegenerasjon, HELLP-syndrom, spontant tap av foster, trombotisk trombocytopen purpura, pauci-immun vaskulitt, epidermolysis bullosa, rekurrent tap av foster, traumatisk hjerneskade, myokarditt, en cerebrovaskulær sykdom, en perifer vaskulær sykdom, en renovaskulær sykdom, en mesenterial/enteral vaskulær lidelse, vaskulitt, Henoch-Schönleins purpura-nefritt, systemisk lupus erythematosus-assosiert vaskulitt, vaskulitt assosiert med leddgikt, immunkompleks vaskulitt, Takayashus sykdom, dilatert kardiomyopati, diabetisk angiopati, Kawasakis sykdom, venøs luftemboli, restenose etter stentplassering, rotasjonsaterektomi, perkutan transluminal koronar angioplastikk, myasthenia gravis, kuldeagglutinasjonssykdom, dermatomyositt, paroksysmal kald hemoglobinuri, antifosfolipidsyndrom, Basedows sykdom, aterosklerose, Alzheimers sykdom, systemisk inflammatorisk responssyndrom, septisk sjokk, ryggmargsskade, glomerulonefritt, transplantatavstøtning, Hashimotos tyreoditt, diabetes type 1, psoriasis, pemfigus, autoimmun hemolytisk anemi, idiopatisk thrombocytopenisk purpura, Goodpastures syndrom, Degos sykdom og katastrofisk antifosfolipidsyndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
121 Seaport Boulevard Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ANDRIEN, Bruce, A., Jr.
7 Finch Lane Guildford, CT 06437 US
SHERIDAN, Douglas L
33 Fenway Road Brandford, CT 06405 US
TAMBURINI, Paul P
80 Devonshire Way Kensington, CT 06037 US
WANG, Yi
19 Aldo Drive Woodbridge, CT 06525 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61903485NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2014.03.07, US 201461949932 P

Anførte dokumenter info chevron_right

IGAWA T ET AL: "Antibody recycling by engineered pH-dependent antigen binding improves the duration of antigen neutralization", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 28, no. 11, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 1203-1207, XP009153598, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.1691 (B1)

WO-A2-2011/111007 (B1)

WO-A1-2010/151526 (B1)

ROTHER R P ET AL: "Discovery and development of the complement inhibitor eculizumab for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 25, no. 11, 12 December 2007 (2007-12-12), pages 1256-1264, XP002553743, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT1344 [retrieved on 2007-11-07] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3095795)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3095795)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3095795)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3095795)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.19 4550 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.02.28 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2023.03.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2022.03.29 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2021.03.29 2200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2020.03.27 2000 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31916823 expand_more 2019.10.23 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 13:12:13