Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY FORMULATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3072906
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3072906
EP levert
EP søknadsnummer 16162699.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2376533
Prioritet 2008.12.10, EP 08170884
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner MOMM, Joachim (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk formulering som omfatter 50 til 150 mg/ml antistoff ACZ885, et buffersystem og en stabilisator, hvor buffersystemet er histidin, hvor formuleringen har en pH fra 6,2 til 6,8, hvor stabilisatoren er mannitol, sorbitol eller trehalose, og hvor formuleringen beholder mellom 80% og 125% av den opprinnelige bioaktivitet av antistoffet i 24-36 måneder ved 2-8°C.2. Formulering ifølge krav 1, hvor buffersystemet anvendes i en konsentrasjon på 10 til 50 mM.3. Formulering ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte stabilisator er mannitol.4. Formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor stabilisatoren anvendes i en konsentrasjon på 50 mM til 300 mM.5. Formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, som videre omfatter et tensid.6. Formulering ifølge krav 5, hvor tensidet velges fra gruppen bestående av polysorbat 20 og polysorbat 80.7. Formulering ifølge krav 5 eller 6, hvor tensidet anvendes i en konsentrasjon på 0,01–0,1% vekt per volum.8. Doseringsform som omfatter formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.9. Sprøyte som omfatter formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.10. Autoinjektor som omfatter formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

MOMM, Joachim
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
WALLNY, Hans-Joachim
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V352242NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Westberg, Marie Suzanne
Novartis AG Patent Department Postfach 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2008.12.10, EP 08170884

Anførte dokumenter info chevron_right

DAUGHERTY A L ET AL: "Formulation and delivery issues for monoclonal antibody therapeutics", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 58, no. 5-6 7 August 2006 (2006-08-07), pages 686-706, XP024892149, ISSN: 0169-409X, DOI: 10.1016/J.ADDR.2006.03.011 [retrieved on 2006-08-07] (B1)

WHO International Nonproprietary Names Programme Canakinumab(97) 02/05/2007 (B1)

WO-A1-03/105894 (B1)

Anonymous: "CHMP assessment report for Ilaris", European Medicines Agency , 23 July 2009 (2009-07-23), pages 1-43, XP002758154, London, UK. Retrieved from the Internet: URL:URL:http://www.ema.europa.eu/docs/en_G B/document_library/EPAR_-_Public_assessmen t_report/human/001109/WC500031679.pdf [retrieved on 2016-05-30] (B1)

WO-A2-03/039485 (B1)

ALTEN RIEKE ET AL: "The human anti-IL-1Î monoclonal antibody ACZ885 is effective in joint inflammation models in mice and in a proof-of-concept study in patients with rheumatoid arthritis", ARTHRITIS RESEARCH AND THERAPY, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 10, no. 3, R67, 5 June 2008 (2008-06-05), pages 1-9, XP021041234, ISSN: 1478-6354 (B1)

WO-A2-02/16436 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3072906)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3072906)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt General Power of Attorney 194442
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_03,_2021_198589
01-04 EP oversettelse V352242NO00-claims-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.12.11 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.12 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118184 expand_more 2021.12.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.11.24 4200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 22:04:04