Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A NOVEL GROUP OF STAT3 PATHWAY INHIBITORS AND CANCER STEM CELL PATHWAY INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3050566
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3050566
EP levert
EP søknadsnummer 16156335.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2190429
Prioritet 2007.09.10, US 971144 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boston Biomedical, Inc. (US)
Oppfinner LI, Chiang, Jia (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse valgt fra gruppen bestående av 2-(1-hydroksyetyl)-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetyl-7-klor- nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetyl-7-fluornafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2- acetylnafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-etylnafto[2,3-b]furan-4,9-dion, fosforsyre-mono-[1-(4,9-diokso-4,9-dihydronafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl]ester, fosforsyre 1-(4,9-diokso-4,9-dihydronafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinylesterdimetylester og et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav eller en farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen, for anvendelse i:(i) en fremgangsmåte for behandling av et individ, der fremgangsmåten omfatter trinnene med å identifisere et individ ved aberrant Stat3-signalveiaktivitet og administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen;(ii) en in vivo-fremgangsmåte for å inhibere en kreftstamcelle for å behandle kreft hos et individ, der fremgangsmåten omfatter å administrere til en kreftstamcelle av en effektiv mengde av forbindelsen;(iii) en fremgangsmåte for behandling av et individ for kreft som er refraktær mot en kjemoterapi og/eller radioterapi, der fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen;(iv) en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av kreftresidiv hos et individ, der fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen;(v) en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av kreftmetastase hos et individ, der fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen;(vi) en fremgangsmåte for å inhibere en kreftstamcelle for å behandle kreft hos et individ, hvori fremgangsmåten er selektivt målrettet mot kreftceller hos et individ, der fremgangsmåten omfatter å administrere til et individ en farmasøytisk sammensetning, slik at konsentrasjonen av forbindelsen i individets plasma ikke holdes over en kritisk konsentrasjon i mer enn 24 timer etter hver dose, og derved selektivt drepe kreftceller samtidig som normale celler skånes;(vii) en fremgangsmåte for å inhibere en kreftstamcelle for å behandle kreft hos et individ, der fremgangsmåten omfatter å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av den farmasøytiske sammensetningen. 2. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, del (ii) til (vii) hvori kreften:(a) er valgt fra gruppen bestående av brystkreft, hode- og nakkekreft, lungekreft, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, kolorektalt karsinom, prostatakreft, nyrecellekarsinom, melanom, hepatocellulært karsinom, livmorhalskreft, sarkomer, hjernetumorer, gastrisk kreft, gastrointestinal kreft, spiserørskreft, blærekreft, multippelt myelom, leukemi og lymfomer; og/eller(b) har kreftstamcelle og aberrant Stat3-signalveiaktivitet.3. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1(i), hvori aberrant Stat3-signalveiaktivitet kan identifiseres ved ekspresjon av fosforylert Stat3 eller et surrogat oppstrøms eller nedstrøms for regulatoren av Stat3-fosforylering.4. Forbindelsen eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, del (ii) eller (vii) hvori:(a) kreften er metastatisk;(b) kreften er refraktær mot en kjemoterapi eller radioterapi;(c) kreften er inherent resistent mot kjemoterapi; eller(d) kreften har residivert hos individet etter førstegangs behandling.5. Fremgangsmåte for å inhibere en kreftstamcelle, der fremgangsmåten omfatter å administrere til en kreftstamcelle en effektiv mengde av en forbindelse valgt fra gruppen bestående av 2-(1-hydroksyetyl)-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetyl-7-klornafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetyl-7-fluor-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetylnafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-etyl-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, fosforsyremono-[1-(4,9-diokso-4,9-dihydro-nafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl]ester, fosforsyre 1-(4,9-diokso-4,9-dihydro-nafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinylesterdimetylester og et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav, hvori fremgangsmåten utføres in vitro.6. Kit omfattende:minst ett middel for å diagnostisere en lidelse assosiert med aberrant Stat3-signalveiaktivitet eller minst ett middel for å diagnostisere aberrant Stat3-signalveiaktivitet; ogen terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse valgt fra gruppen bestående av 2-(1-hydroksyetyl)-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetyl-7-klornafto[2,3-b]furan4,9-dion, 2-acetyl-7-fluor-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-acetylnafto[2,3-b]furan-4,9-dion, 2-etyl-nafto[2,3-b]furan-4,9-dion, fosforsyre-mono-[1-(4,9-diokso-4,9-dihydro-nafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl]ester, fosforsyre 1-(4,9-diokso-4,9-dihydro-nafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinylesterdimetylester og et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav.7. Forbindelse av formelen fosforsyre-mono-[1-(4,9-diokso-4,9-dihydronafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl]ester eller fosforsyre 1-(4,9-diokso-4,9-dihydronafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinylesterdimetylester.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge krav 7 og en farmasøytisk akseptabel eksipient, bærer eller tynner.9. Fremgangsmåte for å fremstille forbindelsen fosforsyre 1-(4,9-diokso-4,9-dihydronafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinylesterdimetylester, der fremgangsmåten omfatter å reagere forbindelsen 2-acetylnafto[2,3-b]furan-4,9-dion med en oppløsning valgt fra gruppen bestående av litium-bis(trimetylsilyl)amid, natriumbis(trimetylsilyl)amid og kalium-bis(trimetylsilyl)amid, etterfulgt av tilsetning av en oppløsning av dimetylklorfosfat, og eventuelt å rense et ubearbeidet produkt oppnådd fra reaksjonen ved å løse opp produktet i CH2Cl2, vaske det med mettet NH4Cl og vann, tørke det over MgSO2 og deretter å føre produktet gjennom kolonnekromatografi.10. Fremgangsmåte for å fremstille forbindelsen fosforsyre-mono-[1-(4,9-diokso-4,9-dihydro-nafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinyl]ester, der fremgangsmåten omfatter å reagere forbindelsen fosforsyre 1-(4,9-diokso-4,9-dihydro-nafto[2,3-b]furan-2-yl)-vinylesterdimetylester med trimetylsilylbromid og eventuelt å rense et ubearbeidet produkt oppnådd fra reaksjon ved en semi-prep-HPLC.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Boston Biomedical, Inc.
640 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LI, Chiang, Jia
Unit 1606 8 Museum Way Cambridge, MA Massachusetts 02141 US
JIANG, Zhiwei
27 Kettle Plain Road Stow, MA Massachusetts 01775 US
ROGOFF, Harry
55 Walnut Rd. Wrentham, MA Massachusetts 02093 US
LI, Youzhi
37 Woodridge Road Westwood, MA Massachusetts 02090 US
LIU, Jifeng
23 Nathaniel Rd. Winchester, MA Massachusetts 01890 US
LI, Wei
19 Black Oak Street Wayland, MA 01778 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900085NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Haseltine Lake LLP
Lincoln House, 5th Floor 300 High Holborn London WC1V 7JH GB

Prioritet info chevron_right

2007.09.10, US 971144 P

2007.12.13, US 13372

Anførte dokumenter info chevron_right

CLARKE MICHAEL F ET AL: "Cancer stem cells--perspectives on current status and future directions: AACR Workshop on cancer stem cells.", CANCER RESEARCH, vol. 66, no. 19, 1 October 2006 (2006-10-01), pages 9339-9344, XP002661633, ISSN: 1538-7445 (B1)

Colman et al.: "Effect of a small molecule inhibitor of the JAK2/STAT3 pathway on self-renewal of glioblastoma stem cells", Journal of Clinical Oncology, vol. 26, no. 15S May 2008 (2008-05), XP002661523, Retrieved from the Internet: URL:http://meeting.ascopubs.org/cgi/conten t/abstract/26/15_suppl/2003?sid=22d20bba-d 0ca-4739-a434-779df098ec93 [retrieved on 2010-10-17] (B1)

DESMOND JULIAN C ET AL: "The synthetic furanonaphthoquinone induces growth arrest, apoptosis and differentiation in a variety of leukaemias and multiple myeloma cells", BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, vol. 131, no. 4, November 2005 (2005-11), pages 520-529, XP002661429, ISSN: 0007-1048 (B1)

FRANK DAVID A: "STAT3 as a central mediator of neoplastic cellular transformation", CANCER LETTERS, vol. 251, no. 2, June 2007 (2007-06), pages 199-210, XP022059608, ISSN: 0304-3835 (B1)

HIRAI KEI-ICHI ET AL: "Furanonaphthoquinone analogs possessing preferential antitumor activity compared to normal cells", CANCER DETECTION AND PREVENTION, vol. 223, no. 6, 1 January 1999 (1999-01-01), pages 539-550, XP009152976, ELSEVIER SCIENCE ISSN: 0361-090X (B1)

KATOH MASUKO ET AL: "STAT3-induced WNT5A signaling loop in embryonic stem cells, adult normal tissues, chronic persistent inflammation, rheumatoid arthritis and cancer (Review)", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, vol. 19, no. 2, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 273-278, XP009090900, SPANDIDOS PUBLICATIONS, GR ISSN: 1107-3756 (B1)

ZHOU JIANGBING ET AL: "Activation of the PTEN/mTOR/STAT3 pathway in breast cancer stem-like cells is required for viability and maintenance", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 104, no. 41, October 2007 (2007-10), pages 16158-16163, XP002661526, ISSN: 0027-8424 -& ZHOU JIANGBING ET AL: "Corrections: Activation of the PTEN/mTOR/STAT3 pathway in breast cancer stem-like cells is required for viability and maintenance", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, vol. 104, no. 49, 4 December 2007 (2007-12-04), XP002662722, (B1)

WO-A2-2005/033048 (B1)

WO-A2-2006/056399 (B1)

WO-A2-2006/113790 (B1)

WO-A2-2007/100640 (B1)

WO-A2-2007/115269 (B1)

YAO ET AL.: "Experimental study on the growth inhibition of bladder cancer cells by signal conduction blocker AG490", JOURNAL OF CLINICAL UROLOGY, vol. 21, no. 5, May 2006 (2006-05), pages 379-382, XP002661522, (B1)

WO-A2-2004/026253 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3050566)
10-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3050566)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3050566)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3050566)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.09.12 7150 Jing Lei Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.09.26 5200 Jing Lei Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.09.29 4850 Jing Lei Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.09.15 4500 Jing Lei Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.08.20 4200 leijing@guozhuan.com Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.09.10 3850 Jing Lei Betalt og godkjent
31902228 expand_more 2019.02.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.06.2025 15:07:03