Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-(4-(2-(HEXYL(2,3,4,5,6-PENTA-HYDROXYHEXYL)AMINO)ETHOXY)PHENYL)BUTYL) CARBAMIMIDOYL)PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3034497
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3034497
EP levert
EP søknadsnummer 15184092.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2723722
Prioritet 2011.06.27, US 201161501687 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Parion Sciences, Inc. (US)
Oppfinner JOHNSON, Michael, R. (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en osmolytt.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor forbindelsen med formel (l) er med formel (Ia):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor osmolytten er hypertonisk saltvann.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, omfattende en forbindelse med formel (Ia):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og hypertonisk saltvann.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, omfattende en forbindelse med formel ,og hypertonisk saltvann. 6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, 4 eller 5, hvor det hypertoniske saltvann har en konsentrasjon på 4% -5% vekt/volum.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, 4 eller 5, hvor det hypertoniske saltvann har en konsentrasjon på omtrent 4%.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, videre omfattende en CFTR-modulator.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor CFTR-modulatoren er N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksokinolin-3-karboksamid.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor CFTR-modulatoren er (3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor CFTR-modulatoren er N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksokinolin-3-karboksamid og (3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor sammensetningen er egnet for inhalasjon.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvor sammensetningen er en løsning for aerosolisering og administrering med forstøver.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1-11, hvor sammensetningen er en løsning for administrasjon med inhalator med oppmålt dose.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor sammensetningen er et tørt pulver som er egnet for administrasjon med tørtpulver-inhalator. 16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 for anvendelse i en fremgangsmåte for å fremme hydrering av slimhinneoverflater og/eller forbedre slimhinneklarering hos et menneske.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 for anvendelse som et medikament.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av reversibel eller irreversibel luftveisobstruksjon, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma, bronkiektase, akutt bronkitt, kronisk bronkitt, postviral hoste, cystisk fibrose, emfysem, lungebetennelse, panbronkiolitt, transplantasjonsassosiert-bronkiolitt, eller ventilator-assosiert trakeobronkitt eller for å forhindre respirator-assosiert lungebetennelse hos et menneske som har behov for det.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av munntørrhet (xerostomi), tørr hud, tørrhet i skjeden, bihulebetennelse, rhinosinusitt, nasal dehydrering, tørt øye, Sjøgrens sykdom, for å fremme okulær eller hornhinne-hydrering, for behandling av distalt tarmobstruksjonssyndrom, otitis media, primær ciliær dyskinesi, øsofagitt, forstoppelse eller kronisk divertikulitt hos et menneske som har behov for det.20. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 18, hvor anvendelsen er behandling av cystisk fibrose.21. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 18, hvor anvendelsen er behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).22. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 19, hvor anvendelsen er behandling av primær ciliær dyskinesi.23. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 19, hvor anvendelsen er behandling av bronkiektase.24. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 16 eller 18-23, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon av en effektiv mengde av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15, og en CFTR-modulator.25. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 24, hvor CFTR-modulatoren er N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksokinolin-3-karboksamid.26. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 24, hvor CFTR-modulatoren er (3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre.27. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 24, hvor CFTR-modulatoren er N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksokinolin-3-karboksamid og (3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre.28. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 24-27, hvor den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15 og CFTR-modulatoren administreres samtidig eller sekvensielt i en hvilken som helst terapeutisk passende kombinasjon.29. Kit omfattende en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-15; en aerosoliseringsanordning valgt fra en forstøver, en tørr-pulverinhalator og en inhalator med oppmålt dose; instruksjoner for administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen; og en beholder.30. Kit ifølge krav 29, videre omfattende en farmasøytisk sammensetning omfattende N-[2,4-bis(1,1-dimetyletyl)-5-hydroksyfenyl]-1,4-dihydro-4-oksokinolin-3-karboksamid, (3-(6-(1-(2,2-difluorbenzo[d][1,3]dioksol-5-yl)cyklopropankarboksamido)-3-metylpyridin-2-yl)benzosyre eller en kombinasjon av begge.31. Kit ifølge krav 30, hvor de farmasøytiske sammensetningene er i separate beholdere.32. Kit ifølge krav 31, hvor beholderen er en flaske, hetteglass, blisterpakning eller en kombinasjon derav, med minst en beholder som er egnet for anvendelse i en aerosoliseringsanordning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Parion Sciences, Inc.
2800 Meridian Parkway Suite 195 Durham, NC 27713 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JOHNSON, Michael, R.
c/o Parion Sciences, Inc.2800 Meridian ParkwaySuite 195 Durham, North Carolina 27713 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175374-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Oates, Edward Christopher
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.06.27, US 201161501687 P

2012.04.19, US 201261635745 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2007/146869 (B1)

WO-A2-2008/031028 (B1)

WO-A2-2005/044180 (B1)

WO-A2-03/070182 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3034497)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP3034497)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3034497)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3034497)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3034497)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3034497)
Innkommende, AR364746083 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.06.11 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.06.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.06.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.11.24 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.11.24 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004343 expand_more 2020.04.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:53