Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES BINDING PREFERENTIALLY HUMAN CSF1R EXTRACELLULAR DOMAIN 4 AND THEIR USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2949670
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2949670
EP levert
EP søknadsnummer 15168902.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2510010
Prioritet 2009.12.10, EP 09015310, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner Dimoudis, Nikolaos (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff som bindes til human kolonistimulerende faktor 1-reseptor (CSF-1R), karakterisert ved at antistoffet bindes til humant CSF-1R ekstracellulært domene med SEQ ID NO: 64, og ikke bindes til humant CSF-1R fragment delD4 med SEQ ID NO: 65.2. Antistoffet ifølge krav 1, karakterisert ved ata) det variable tungkjededomenet er SEQ ID NO:15 og det variable lettkjededomenet er SEQ ID NO:16;b) det variable tungkjededomenet er SEQ ID NO:75 og det variable lettkjededomenet er SEQ ID NO:76;c) det variable tungkjededomenet er SEQ ID NO:83 og det variable lettkjededomenet er SEQ ID NO:84;eller en humanisert versjon derav.3. Antistoffet ifølge krav 1, karakterisert ved ata) det variable tungkjededomenet omfatter en CDR3-region med SEQ ID NO: 9, en CDR2-region med SEQ ID NO: 10, og en CDR1-region med SEQ ID NO: 11, og det variable lettkjededomenet omfatter en CDR3-region med SEQ ID NO: 12, en CDR2-region med SEQ ID NO: 13, og en CDR1-region med SEQ ID NO: 14, ellerb) det variable tungkjededomenet omfatter en CDR3-region med SEQ ID NO: 69, en CDR2-region med SEQ ID NO: 70, og en CDR1-region med SEQ ID NO: 71, og det variable lettkjededomenet omfatter en CDR3-region med SEQ ID NO: 72, en CDR2-region med SEQ ID NO: 73, og en CDR1-region med SEQ ID NO: 74; ellerc) det variable tungkjededomenet omfatter en CDR3-region med SEQ ID NO: 77, en CDR2-region med SEQ ID NO: 78, og en CDR1-region med SEQ ID NO: 79, og det variable lettkjededomenet omfatter en CDR3-region med SEQ ID NO: 80, en CDR2-region med SEQ ID NO: 81, og en CDR1-region med SEQ ID NO: 82.4. Antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at antistoffet er fra human IgG1-underklasse eller fra human IgG4-underklasse.5. Antistoffet ifølge krav 4, karakterisert ved at antistoffet er fra human IgG1-underklasse.6. Farmasøytisk sammensetning karakterisert ved at den omfatter et antistoff ifølge kravene 1 til 5.7. Antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for anvendelse i behandling av kreft.8. Antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for anvendelse i behandling av bentap.9. Antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for anvendelse ved forebygging eller behandling av metastaser.10. Antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for anvendelse i behandling av inflammatoriske sykdommer.11. Nukleinsyre som koder for et antistoff ifølge kravene 1 til 5.12. Ekspresjonsvektor karakterisert ved at den omfatter en nukleinsyre ifølge krav 11 for ekspresjon av antistoffet ifølge kravene 1 til 5 i en prokaryot eller eukaryot vertscelle.13. Prokaryot eller eukaryot vertscelle som omfatter en vektor ifølge krav 12.14. Fremgangsmåte for fremstilling av et rekombinant antistoff ifølge kravene 1 til 5, karakterisert ved at den omfatter ekspresjon av en nukleinsyre ifølge krav 11 i en prokaryot eller eukaryot vertscelle og gjenvinning av antistoffet fra cellen eller fra cellekultursupernatanten.15. Anvendelse av antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for fremstilling av et medikament for behandling av kreft.16. Anvendelse av antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for fremstilling av et medikament for behandling av bentap.17. Anvendelse av antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for fremstilling av et medikament for behandling av metastase.18. Anvendelse av antistoffet ifølge kravene 1 til 5 for fremstilling av et medikament for behandling av inflammatoriske sykdommer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
Laberstrasse 9 82407 Wielenbach DE
Tankenrain 3 82362 Weilheim DE
Mitterweg 2 82404 Sindelsdorf DE
St.-Klara-Strasse 2 82377 Penzberg DE
deceased DE
St.-Klara-Strasse 9 82377 Penzberg DE
Amselsteig 12 79618 Rheinfelden DE
Barbarastrasse 10 82377 Penzberg DE
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68251NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Burger, Alexander
Roche Diagnostics GmbH Patentabteilung Nonnenwald 2 82377 Penzberg DE

2009.12.10, EP 09015310

2010.08.19, EP 10173407

Anonymous: "MCSF Receptor antibody (ab10676)", , 2008, XP002570334, Retrieved from the Internet: URL:http://www.abcam.com/MCSF-Receptor-ant ibody-ab10676.html [retrieved on 2010-02-24] (B1)

PATEL SHARMILA ET AL: "Colony-stimulating factor-1 receptor inhibitors for the treatment of cancer and inflammatory disease.", CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 9, no. 7, May 2009 (2009-05), pages 599-610, XP002570335, ISSN: 1873-4294 (B1)

X. CHEN ET AL: "Structure of macrophage colony stimulating factor bound to FMS: Diverse signaling assemblies of class III receptor tyrosine kinases", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 105, no. 47, 25 November 2008 (2008-11-25), pages 18267-18272, XP055113647, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0807762105 (B1)

WO-A1-2009/026303 (B1)

WO-A1-2009/112245 (B1)

SHERR C J ET AL: "Inhibition of colony-stimulating factor-1 activity by monoclonal antibodies to the human CSF-1 receptor.", BLOOD, vol. 73, no. 7, 15 May 1989 (1989-05-15), pages 1786-1793, XP002570336, ISSN: 0006-4971 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2949670)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2949670)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2949670)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2949670)
Innkommende, AR318023102 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.22 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.25 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.25 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31907912 expand_more 2019.05.02 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:04:58