Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD TO PREDICT RESPONSE TO PHARMACOLOGICAL CHAPERONE TREATMENT OF DISEASES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2946785
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2946785
EP levert
EP søknadsnummer 15162630.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2252313
Avdelt til EP3470077;
Prioritet 2008.02.12, US 28141 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amicus Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner Benjamin, Elfrida (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å kompilere en behandlingsreferansetabell som indikerer responsiviteten til en eller flere spesifikke mutasjoner av α-Gal A til et spesifikt farmakologisk chaperon, fremgangsmåten omfatter:i. å analysere in vitro responsen på det spesifikke farmakologiske chaperonet i en vertscelle som har blitt transformert med en nukleinsyrevektor som koder for en første mutant α-Gal A av en fremgangsmåte som omfatter:a. å inkubere første vertsceller med det spesifikke farmakologiske chaperonet;b. å måle α-Gal A-aktiviteten i vertscellenec. å sammenligne den målte α-Gal A-aktiviteten i lysater fra de første vertscellene med målt α-Gal A i lysater fra andre vertsceller som ikke ble behandlet med det spesifikke farmakologiske chaperonet; ogd. å bestemme om den første mutanten α-Gal A reagerer på behandling med det spesifikke farmakologiske chaperonet;ii. å gjenta trinnene (a) til (d) for andre og videre mutasjoner av α-Gal A,iii. å kompilere en tabell som viser responsive og ikke-responsive mutante former av α-Gal A,hvori det spesifikke farmakologiske chaperonet er 1-deoksygalaktonojirimycinet eller et farmasøytisk salt eller ester derav;de første og andre vertscellene er HEK-293 MSR-celler; oget mutant α-Gal A er definert som responsiv mot behandling med det farmakologiske chaperonet hvis:det er en 1,3 til 40 ganger økning i α-Gal A-aktivitet i de første vertscellene sammenlignet med α-Gal A-aktiviteten i de andre vertscellene; ellerα-Gal A-aktivitet i de første vertscellene er minst ca. 2 til 100 % av α-Gal A-aktivitet av HEK-293 MSR-celler som uttrykker en villtype α-Gal A.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvori den mutante formen av α-Gal A forårsakes av en missensemutasjon i et gen som koder for α-Gal A.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, hvori den første vertscellen bringes i kontakt med 1-deoksygalaktonojirimycin i en konsentrasjon på fra 20 nM til 1 mM.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori proteinaktivitet bestemmes ved hjelp av en analyse som kvantifiserer hydrolyse av et substrat i lysater fra vertscellen, hvori en økning i hydrolyse er en indikasjon på økt α-Gal A-aktivitet; og hvori substratet er et fluorogent substrat som kan spaltes av human α-Gal A.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvori substratet er 4-metylumbelliferyl-α-D-galaktopyranosid.6. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det spesifikke farmasøytiske chaperonet er 1-deoksygalaktonojirimycinhydroklorid.7. 1-deoksygalaktonojirimycin eller et farmasøytisk salt eller ester derav for anvendelse ved behandling av Fabrys sykdom hos en pasient som er identifisert som å ha en responsiv mutant form av α-Gal A ved anvendelse av en behandlingsreferansetabell kompilert av en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den responsive mutante formen av α-Gal A er valgt fra mutasjonene: M1R, L14P, L16H, L16P, L19P, D33Y, N34K, G35R, L36F, A37V, P40L, P40S, M42L, M42R, M42T, L45R, W47L, E48D, E48K, R49G, R49L, R49P, R49S, M51I, C52R, L54P, D55V, C56F, C56G, C56Y, P60L, S65T, E66G, E66K, L68F, M72R, A73V, M76R, W81C, W81S, G85D, G85M, Y88D, C94Y, W95S, A97P, R112S, I117S, R118C, L120P, A121T, A135V, D136H, G147R, Y152C, A156T, A156Y, W162G, G163V, K168N, F169S, G171C, G171R, C172S, G183A, G183S, Y184C, M187T, M187V, L191P, L191Q, V199M, S201Y, P205L, P205R, P205S, N215D, Y216C, Y216D, I219N, N224D, N224S, H225R, A230T, D234E, W236L, S238N, I239T, I242N, L243F, L243W, D244H, S247C, S247P, Q250P, I253T, A257P, P259L, G261D, D264Y P265L, P265R, M267I, L268S, V269A, V269M, I270T, G271S, N272K, N272S, S276N, Q279R, Q280H, Q280K, A288D, A288P, A292P, P293A, P293S, P293T, S297C, N298H, N298K, N298S, D299G, L300F, R301G, R301P, I303N, A309P, L310F, D313G, I317N, I317T, N320I, Q321E, Q321L, Q321R, G325S, Q327E, E338K, V339E, W340R, E341D, S345P, A348P, A352D, I354K, E358G, I359T, G360D, G360S, G361R, P362L, R363P, E398K, P409S, P409T, T410A, T410I, T410P, G411D, L414S, 254del1, 247ins8, D55V/Q57L og 401ins/T401S.8. 1-deoksygalaktonojirimycin eller et farmasøytisk salt eller ester derav for anvendelse ifølge krav 7, som er 1-deoksygalaktonojirimycinhydroklorid.9. 1-deoksygalaktonojirimycin eller et farmasøytisk salt eller ester derav for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvori pasienten er kvinne.10. 1-deoksygalaktonojirimycin eller et farmasøytisk salt eller ester derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, hvori den responsive mutante formen av α-Gal A er valgt fra mutasjonene: D33Y, N34K, G35R, L36F, A37V, M42L, M42R, M42T, M51I, L54P, D55V, C56F, C56Y, P60L, E66G, E66K, A73V, G85D, G85M, A97P, R118C, A121T, A135V, Y152C, A156T, W162G, F169S, G183A, Y184C, M187T, M187V, L191Q, V199M, S201Y, P205L, P205S, N215D, Y216C, Y216D, I219N, N224S, S238N, I239T, I242N, L243F, L243W, D244H, S247C, Q250P, I253T, A257P, P259L, D264Y, P265L, V269A, V269M, I270T, G271S, S276N, Q280H, Q280K, A288P, P293T, N298S, L300F, R301G, R301P, I303N, A309P, L310F, D313G, I317T, N320I, Q321L, Q321R, G325S, Q327E, E338K, V339E, S345P, I354K, E358G, I359T, G360D, G360S, P362L, E398K, P409S, P409T, T410A, T410I, G411D, 254del1, D55V/Q57L og 401ins/T401S.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amicus Therapeutics, Inc.
1 Cedar Brook Drive Cranbury, NJ 08512 US
56 Prodelin Way Millstone Township, NJ 08535 US
819 Yearling Drive New Hope, PA 18938 US
11 Bennington Dr. Edison, NJ 08820 US
11 Charred Oak Lane East Windsor, NJ 08520 US
2020 Fort Stockton Drive San Diego, CA 92103 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7290NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller Sturt Kenyon
9 John Street London WC1N 2ES GB

2008.02.12, US 28141 P

2008.03.11, US 35684 P

2008.09.02, US 93631 P

2008.11.11, US 113496 P

FAN J-Q ET AL: "Accelerated transport and maturation of lysosomal .alpha.-galactosidase A in Fabry lymphoblasts by an enzyme inhibitor", NATURE MEDICINE, vol. 5, no. 1, 1 January 1999 (1999-01-01) , pages 112-115, XP002293424, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US ISSN: 1078-8956, DOI: 10.1038/4801 (B1)

FAN J-Q ET AL: "Cell-based screening of active-site specific chaperone for the treatment of Fabry disease", METHODS IN ENZYMOLOGY, vol. 363, 20 December 2003 (2003-12-20), pages 412-420, XP008110443, ACADEMIC PRESS INC, SAN DIEGO, CA, US ISSN: 0076-6879, DOI: 10.1016/S0076-6879(03)01069-3 (B1)

WO-A2-2007/137072 (B1)

SHIN ET AL: "Screening for pharmacological chaperones in Fabry disease", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ACADEMIC PRESS INC. ORLANDO, FL, US, vol. 359, no. 1, 2 June 2007 (2007-06-02), pages 168-173, XP022103159, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2007.05.082 (B1)

WO-A1-99/62517 (B1)

SHIMOTORI MASAAKI ET AL: "Novel mutations of the GLA gene in Japanese patients with Fabry disease and their functional characterization by active site specific chaperone", HUMAN MUTATION, vol. 29, no. 2, 18 January 2008 (2008-01-18), pages 1-10, XP002623557, ISSN: 1059-7794 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2946785)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2946785)
Innkommende, AR306162891 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR302183038 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2025.02.12 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.02.08 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.02.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.02.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.02.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.02.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31901732 expand_more 2019.02.22 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.02.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 16:59:57