Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SPECIFIC BINDING PROTEINS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2913344
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2913344
EP levert
EP søknadsnummer 15160629.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2398828
Prioritet 2009.02.18, US 388504
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ludwig Institute for Cancer Research Ltd (CH)
Oppfinner Old, Lloyd J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

(54) Title SPECIFIC BINDING PROTEINS AND USES THEREOF

(56) References

Cited: WO-A1-2009/023265, WO-A2-02/092771, PANOUSIS C ET AL: "Engineering and characterisation of chimeric monoclonal antibody 806 (ch806) for targeted immunotherapy of tumours expressing de2-7 EGFR or amplified EGFR.", BRITISH JOURNAL OF CANCER 28 MAR 2005 LNKD- PUBMED:15770208, vol.92, no.6, 28 March 2005 (2005-03-28) , pages 1069-1077, XP002578351, ISSN: 0007-0920, JOHNS T G ET AL: "Novel monoclonal antibody specific for the de2-7 epidermal growth factor receptor (EGFR) that also recognizes the EGFR expressed in cells containing amplification of the EGFR gene", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, JOHN WILEY & SONS, INC, UNITED STATES, SWITZERLAND, GERMANY LNKD-DOI:10.1002/IJC.10189, vol.98, no.3, 20 March 2002 (2002-03-20) , pages 398-408, XP002343752, ISSN: 0020-7136, SCOTT ANDREW M ET AL: "A phase I clinical trial with monoclonal antibody ch806 targeting transitional state and mutant epidermal growth factor receptors.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 6 MAR 2007 LNKD- PUBMED:17360479, vol.104, no.10, 6 March 2007 (2007-03-06), pages 4071-4076, XP002578353, ISSN: 0027-8424, LIU XIAO-YUN ET AL: "Engineering therapeutic monoclonal antibodies.", IMMUNOLOGICAL REVIEWS APR 2008 LNKD- PUBMED:18363992, vol.222, April 2008 (2008-04), pages 9-27, XP002578352, ISSN: 1600-065X, DANAN LI ET AL: "Therapeutic anti-EGFR antibody 806 generates responses in murine de novo EGFR mutant?dependent lung carcinomas", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol.117, no.2, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 346-352, XP002576299, ISSN: 0021-9738, DOI:

10.1172/JCI30446 [retrieved on 2007-01-25], Chao: "Characterizing and engineering antibodies against the epidermal growth factor receptor", , February 2008 (2008-02), pages 53-54, 78, XP002578350, Retrieved from the Internet: URL:http://hdl.handle.net/1721.1/42076 [retrieved on 2010-04-15], PRESTA ET AL: "Engineering of therapeutic antibodies to minimize immunogenicity and optimize function", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL LNKD- DOI:10.1016/J.ADDR.2006.01.026, vol.58, no.5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 640-656, XP024892146, ISSN: 0169-409X [retrieved on 2006-08-07], PRESTA ET AL: "Molecular engineering and design of therapeutic antibodies", CURRENT

OPINION IN IMMUNOLOGY, ELSEVIER, OXFORD, GB LNKD-

DOI:10.1016/J.COI.2008.06.012, vol.20, no.4, 1 August 2008 (2008-08-01) , pages 460-470, XP023612046, ISSN: 0952-7915 [retrieved on 2008-08-06], JOHNS TERRANCE G ET AL: "Antitumor efficacy of cytotoxic drugs and the monoclonal antibody 806 is enhanced by the EGF receptor inhibitor AG1478", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 100, no.26, 23 December 2003 (2003-12-23), pages 15871-15876, XP002614292, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.2036503100 [retrieved on 2003-12-15]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Isolert anti-epidermisk vektsfaktorreseptor (EGFR)-antistoff for anvendelse i behandling av hjernekreft hos et pattedyr, hvori hjernekreften er valgt fra gruppen som består av glioblastom, medulloblastom, meningeom, neoplastisk astrocytom og neoplastisk arteriovenøs misdannelse, og hvori antistoffet omfatter en tungkjede variabel region omfattende aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 164, omfatter en lettkjede variabel region omfattende aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 166 og er konjugert til et middel valgt fra gruppen som består av et kjemisk ablasjonsmiddel, et toksin, en immunomodulator, et cytokin, et cytotoksisk middel, et kjemoterapeutisk middel og et legemiddel.2. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori hjernekreften er et glioblastom.3. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori middelet er et cytotoksisk middel.4. Isolert anti-epidermisk vektsfaktorreseptor (EGFR)-antistoff for anvendelse i behandling av en tumor hos en menneskelig pasient, hvori antistoffet omfatter en tungkjede veariabel region omfattende aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 164, omfatter en lettkjede variabel region omfattende aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 166 og er konjugert til et cytotoksisk middel.5. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge krav 4, hvori tumoren inneholder amplifisert EGFR.6. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge krav 5, hvori tumoren er valgt fra gruppen som består av en hodetumor, en nakketumor, en brysttumor, en lungetumor, en prostatatumor, en blæretumor og et gliom.7. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori den tungkjede variable regionen er festet i sin C-terminale ende til en IgG-isotype tungkjede. 8. Det isolerte antistoffet ifølge krav 7, hvori IgG-isotypen er en IgG1.9. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori den lettkjede variable regionen er festet i sin C-terminale ende til en kappa lettkjede konstant region.10. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori antistoffet omfatter en tungkjede konstant region omfattende aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 43.11. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller 10, hvori antistoffet omfatter en lettkjede konstant region omfattende aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 48.12. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori antistoffet skal injiseres.13. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori antistoffet skal administreres i en dose bestående av omtrent 20 til 1000 mg protein per dose, 20 til 500 mg protein per dose eller 20 til 100 mg protein per dose.14. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori antistoffet skal administreres i en dose på omtrent 0,1 til 20 mg per kilogram kroppsvekt eller omtrent 0,5 til omtrent 10 milligram per kilogram kroppsvekt.15. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14 for anvendelse i kombinasjon med et andre middel.16. Det isolerte antistoffet for anvendelse ifølge krav 15, hvori det andre middelet er valgt fra gruppen som består av en tyrosinkinaseinhibitor, doksorubicin, temozolomid, cisplatin, karboplatin, nitrosourea, prokarbazin, vinkristin, hydroksyurea, 5-fluoruracil, cytosinarabinosid, syklofosfamid, epipodofyllotoksin, karmustin og lomustin. 17. Farmasøytisk sammensetning omfattende det isolerte antistoffet ifølge krav 1 for anvendelse i behandling av hjernekreft hos et pattedyr, hvori hjernekreften er valgt fra gruppen som består av glioblastom, medulloblastom, meningeom, neoplastisk astrocytom og neoplastisk arteriovenøs misdannelse.18. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 17, hvori hjernekreften er et glioblastom.19. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 17 eller 18, hvori middelet er et cytotoksisk middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ludwig Institute for Cancer Research Ltd
Stadelhoferstrasse 22 8001 Zürich CH
600 West End AvenueApt. 6D New York, NY 10024 US
Monash Institute of Medical Research27-31 Wright Street Clayton, Victoria 3168 AU
77 Erskine RoadMacleod.3085 Melbourne, Victoria AU
367 Cotham Road Kew, Victoria 3101 AU
Ringstr. 8 66424 Homburg/Saar DE
Ludwig Institute for Cancer Research666 Third Avenue, 28th fl. New York, NY 10017 US
450 East 63rd StreetApt. 9D New York, NY 10021 US
Plankengasse 1/8 1010 Wien AT
67 Panton Street Cambridge, CB2 1HL GB
4657 Vista de la Tierra Del Mar, CA 92014 US
P.O. Box 247 Rancho Santa Fe, CA 92067 US
32 Range Street Camberwell, Victoria 3124 AU
9 Odessa Street St Kilda, Victoria 3182 AU
Ludwig Institute for Cancer Research666 Third Avenue, 28th fl. New York, NY 10017 US
Ludwig Institute for Cancer Research666 Third Avenue, 28th fl. New York, NY 10017 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61501127NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Miller, David James
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2009.02.18, US 388504

Chao: "Characterizing and engineering antibodies against the epidermal growth factor receptor", , February 2008 (2008-02), pages 53-54, 78, XP002578350, Retrieved from the Internet: URL:http://hdl.handle.net/1721.1/42076 [retrieved on 2010-04-15] (B1)

DANAN LI ET AL: "Therapeutic anti-EGFR antibody 806 generates responses in murine de novo EGFR mutant?dependent lung carcinomas", JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, AMERICAN SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION, US, vol. 117, no. 2, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 346-352, XP002576299, ISSN: 0021-9738, DOI: 10.1172/JCI30446 [retrieved on 2007-01-25] (B1)

JOHNS T G ET AL: "Novel monoclonal antibody specific for the de2-7 epidermal growth factor receptor (EGFR) that also recognizes the EGFR expressed in cells containing amplification of the EGFR gene", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, JOHN WILEY & SONS, INC, UNITED STATES, SWITZERLAND, GERMANY LNKD- DOI:10.1002/IJC.10189, vol. 98, no. 3, 20 March 2002 (2002-03-20) , pages 398-408, XP002343752, ISSN: 0020-7136 (B1)

JOHNS TERRANCE G ET AL: "Antitumor efficacy of cytotoxic drugs and the monoclonal antibody 806 is enhanced by the EGF receptor inhibitor AG1478", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 100, no. 26, 23 December 2003 (2003-12-23), pages 15871-15876, XP002614292, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.2036503100 [retrieved on 2003-12-15] (B1)

LIU XIAO-YUN ET AL: "Engineering therapeutic monoclonal antibodies.", IMMUNOLOGICAL REVIEWS APR 2008 LNKD- PUBMED:18363992, vol. 222, April 2008 (2008-04), pages 9-27, XP002578352, ISSN: 1600-065X (B1)

WO-A2-02/092771 (B1)

PRESTA ET AL: "Engineering of therapeutic antibodies to minimize immunogenicity and optimize function", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL LNKD- DOI:10.1016/J.ADDR.2006.01.026, vol. 58, no. 5-6, 7 August 2006 (2006-08-07), pages 640-656, XP024892146, ISSN: 0169-409X [retrieved on 2006-08-07] (B1)

PRESTA ET AL: "Molecular engineering and design of therapeutic antibodies", CURRENT OPINION IN IMMUNOLOGY, ELSEVIER, OXFORD, GB LNKD- DOI:10.1016/J.COI.2008.06.012, vol. 20, no. 4, 1 August 2008 (2008-08-01) , pages 460-470, XP023612046, ISSN: 0952-7915 [retrieved on 2008-08-06] (B1)

SCOTT ANDREW M ET AL: "A phase I clinical trial with monoclonal antibody ch806 targeting transitional state and mutant epidermal growth factor receptors.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 6 MAR 2007 LNKD- PUBMED:17360479, vol. 104, no. 10, 6 March 2007 (2007-03-06), pages 4071-4076, XP002578353, ISSN: 0027-8424 (B1)

WO-A1-2009/023265 (B1)

PANOUSIS C ET AL: "Engineering and characterisation of chimeric monoclonal antibody 806 (ch806) for targeted immunotherapy of tumours expressing de2-7 EGFR or amplified EGFR.", BRITISH JOURNAL OF CANCER 28 MAR 2005 LNKD- PUBMED:15770208, vol. 92, no. 6, 28 March 2005 (2005-03-28) , pages 1069-1077, XP002578351, ISSN: 0007-0920 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.01.27 6760 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.01.26 4850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.01.27 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.01.27 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.01.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.01.28 3500 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.01.29 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.01.26 2850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31717238 expand_more 2017.11.02 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 12:53:47