Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL PRONGF MUTANTS AND USES THEREOF IN THE PRODUCTION OF BETA-NGF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2907521
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2907521
EP levert
EP søknadsnummer 15157320.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2672984
Prioritet 2011.12.19, EP 11194208
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Wacker Chemie AG (DE)
Oppfinner Lorey, Susan (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. ProNGF-mutant med en sekvens bestående av sekvensen av den humane villtypen proNGF (SEQ ID NO: 1) hvori proteasespaltingsstedet R1SK3R4 er substituert minst i posisjon R1 og K3 tilsvarende posisjon 101 og 103 til den humane villtype- proNGF-sekvensen (SEQ ID NO: 1) med en hvilken som helst aminosyre valgt fra en ikke-basisk aminosyre og histidin.2. ProNGF-mutanten ifølge krav 1, hvori proteasespaltingsstedet er substituert i posisjon 101 og 103 med en aminosyre valgt fra alanin, glysin, valin, serin, treonin, metionin, tyrosin, histidin, asparagin, aspartinsyre, glutamin, glutaminsyre, fenylalanin, isoleucin, leucin, tryptofan, cystein og prolin, foretrukket valgt fra alanin, valin, glysin, serin, treonin, metionin, tyrosin, histidin, asparagin, aspartinsyre, glutamin, glutaminsyre, mer foretrukket valgt fra alanin og valin.3. ProNGF-mutanten ifølge krav 1 eller 2 hvori aminosyren i posisjon R4 som tilsvarer posisjon 104 av human villtype-proNGF-sekvens (SEQ ID NO: 1) er valgt fra Arginin eller Lysin.4. ProNGF-mutanten ifølge krav 1 til 3, hvori aminosyren i posisjon 102 til proteasespaltingsstedet til human villtype-proNGF-sekvens (SEQ ID NO: 1) er valgt fra aminosyre serin, glysin, cystein, asparagin, tyrosin, treonin, aspartinsyre, glutamin, alanin, valin, glutaminsyre, histidin, isoleucin, leucin, fenylalanin, prolin, tryptofan, metionin.5. ProNGF-mutanten ifølge krav 1 til 4, hvori aminosyren i posisjon 101 til human villtype-proNGF-sekvens (SEQ ID NO: 1) er substituert med valin, i posisjon 102 med serin, i posisjon 103 med alanin, og hvori aminosyren i posisjon 104 er arginin.6. ProNGF-mutanten ifølge krav 1 til 5, hvori mutanten er oppnådd ved rekombinant ekspresjon i prokaryotiske celler, foretrukket i E. coli.7. Fremgangsmåte for å fremstille en biologisk aktiv human beta-NGF omfattende (i) å tilveiebringe en proNGF-mutant ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 6, og(ii) å spalte proNGF-mutanten for å oppnå aktiv human beta-NGF.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7 omfattende trinnene:a. å løse opp proNGF-mutanten ifølge hvilke som helst av kravene 1-6 ved solubilisering av inklusjonslegemer i en denatureringsingsoppløsning;b. å overføre proNGF-mutanten til en refoldingsoppløsning der den denaturerte proNGF-en antar en biologisk aktiv konformasjon,c. å rense den refoldede proNGF-mutanten,d. å spalte proNGF-mutantens pro-sekvens for å oppnå den aktive beta-NGF-en.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori denatureringsoppløsningen omfatter en oppløsning inneholdende (i) et kaotropisk substrat, (ii) en kelator, (iii) en buffer og (iv) et reduksjonsmiddel, foretrukket hvori denatureringsoppløsningen omfatteri. 1 - 8 M guanidinium-HCl, foretrukket 4-6 M,ii. 0,01 - 1 M tris,iii. 1 - 50 mM EDTA,iv. 1 - 100 mM valgt fra glution (GSH) eller cystein,v. pH 7,0-10,0og mer foretrukket omfatter:i. 4 M guanidinium-HCl,ii. 0,1 M tris,iii. 10 mM EDTAiv. 5 mM GSH eller cysteinv. pH 8,0foretrukket hvori refoldingsoppløsningen omfatteri. 0,5-1,0 M av et chaperon,ii. 1- 10 mM av en metallkelator,iii. 0,1 - 10 mM av et redoksstokkingssystem,iv. pH 8,0 - pH 11,0.og mer foretrukket omfatteri. 0,75 M arginin,ii. 5 mM EDTAiii. 1 mM L-cystin og 5 mM L-cystein, eller 1 mM GSSG (oksidert glutation) og 5 mM GSH (redusert glutation), iv. pH 9,5.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8 eller 9, hvori refoldingen utføres som en pulsrenaturering.11. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori proNGF-mutanten renses ved blandemoduskromatografi.12. Fremgangsmåten ifølge krav 7 til 11, hvori pro-formen av proNGF-mutanten spaltes ved en protease, foretrukket en serinprotease, mer foretrukket trypsin.13. Fremgangsmåten ifølge krav 7 til 12, ytterligere omfattende et ytterligere trinn med rensing av beta-NGF, foretrukket ved kolonnekromatografi.14. Anvendelse av en proNGF-mutant ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 6, for å frembringe human beta-NGF.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 38/18 C07K 14/48  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Wacker Chemie AG
Hanns-Seidel-Platz 4 81737 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

Lorey, Susan
SCIL PROTEINS GMBH Heinrich-Damerow-Str. 1 06120 Halle/Saale DE
Janowski, Bernhard
SCIL PROTEINS GMBH Heinrich-Damerow-Str. 1 06120 Halle/Saale DE
Pultke, Heiko
SCIL PROTEINS GMBH Heinrich-Damerow-Str. 1 06120 Halle/Saale DE
Kathmann, Daniela
SCIL PROTEINS GMBH Heinrich-Damerow-Str. 1 06120 Halle/Saale DE
Parthier, Antje
SCIL PROTEINS GMBH Heinrich-Damerow-Str. 1 06120 Halle/Saale DE
Anton, Andreas
SCIL PROTEINS GMBH Heinrich-Damerow-Str. 1 06120 Halle/Saale DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800082NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dennemeyer & Associates S.A.
Postfach 70 04 25 81304 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.12.19, EP 11194208

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2005/068498 (B1)

US-A1- 2008 050 776 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.12.27 5460 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.12.22 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.12.27 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.12.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.12.28 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.12.23 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.12.27 2200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31802585 expand_more 2018.03.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2017.12.21 2000 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 13:10:49