Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Antibody formulations
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2889310
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2889310
EP levert
EP søknadsnummer 15155712.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2170388
Prioritet 2007.07.06, US 948220 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner Brisbane, Charlene E (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Anti-CD20-antistofformulering omfattende 20–300 mg/ml atumumab, 10 til 100 mM natriumacetat, 25 til 100 mM natriumklorid, 0,5 til 5 % argininfri base, 0,02 til 0,2 mM EDTA, 0,01 til 0,2 % polysorbat 80 og justert til pH 5,0 til 7,0, til bruk ved behandling av en immunsykdom og/eller autoimmun sykdom.2. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori ofatumumab er til stede i en mengde på 20 mg/ml.3. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori natriumacetatet er til stede i en mengde på 50 mM.4. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori anti-CD20-antistofformuleringen er justert til pH 5,5.5. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori natriumkloridet er til stede i en mengde på 51 mM.6. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori den argininfrie basen er til stede i en mengde på 1 %.7. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori EDTA er til stede i en mengde på 0,05 mM.8. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori polysorbat 80 er til stede i en mengde på 0,02 %.9. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori formuleringen omfatter ofatumumab i konsentrasjonsområdet på 50–300 mg/ml, 50 mM natriumacetat, 51 mM natriumklorid, 1 % argininfri base, 0,05 mM EDTA, 0,02 % polysorbat 80, og justert til pH 5,5.10. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge krav 1, hvori formuleringen er til subkutan administrering til et pattedyr. 11. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori immunsykdommen er valgt fra gruppen bestående av: psoriasis, psoriasisartritt, dermatitt, systemisk sklerodermi og sklerose, inflammatorisk tarmsykdom (IBD), Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, åndenødssyndrom, meningitt, encefalitt, uveitt, glomerulonefritt, eksem, astma, aterosklerose, leukocyttadhesjonsdefekt, multippel sklerose, Raynauds syndrom, Sjøgrens syndrom, juvenil diabetes, Reiters sykdom, Behcets sykdom, immunkompleks nefritt, IgA-nefropati, IgM-polyneuropatier, immunmedierte trombocytopenier, som akutt idiopatisk trombocytopenisk purpura og kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura, hemolytisk anemi, myasthenia gravis, lupusnefritt, systemisk lupus erytematose, revmatoid artritt (RA), atopisk dermatitt, pemfigus, Graves sykdom, Hashimotos tyreoiditt, Wegeners granulomatose, Omenns syndrom, kronisk nyresvikt, akutt infeksiøs mononukleose, HIV og herpesvirus-relaterte sykdommer.12. Anti-CD20-antistofformuleringen til anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori immunsykdommen er valgt fra systemisk sklerodermi og sklerose, multippel sklerose, Sjøgrens syndrom, myasthenia gravis, lupusnefritt, systemisk lupus erytematose, revmatoid artritt (RA), pemfigus, kronisk nyresvikt, vaskulittider, slik som ANCA-assosierte vaskulittider.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

Brisbane, Charlene E
GlaxoSmithKline709 Swedeland Road King of Prussia, PA 19406 US
Ketkar, Amol Sharad
GlaxoSmithKline709 Swedeland Road King of Prussia, PA 19406 US
Lashmar, Ulla Tove
c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents (CN925.1)980 Great West Road BrentfordMiddlesex TW8 9GS GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61604027NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfister-Fu, Yixin
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2007.07.06, US 948220 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2006 093 598 (B1)

US-A1- 2006 246 004 (B1)

WO-A2-2007/036745 (B1)

WO-A2-2004/001007 (B1)

WO-A1-2009/009406 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.07.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.07.12 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.07.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.07.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.07.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.07.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.07.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31804601 expand_more 2018.03.28 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 12:59:35