Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2805945
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2805945
EP levert
EP søknadsnummer 14176452.2
EP meddelt
Avdelt fra EP2336120
Prioritet 2007.01.10, GB 0700432, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MSD Italia S.r.l. (IT)
Oppfinner Ontoria Ontoria, Jesus Maria (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon som omfatter en forbindelse med formel I:hvori:R1 er hydrogen eller fluor; ogR2 er hydrogen eller fluor;eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer eller tautomer derav og ett eller flere anti-kreftmidler.2. Kombinasjon ifølge krav 1, hvori anti-kreftmidlene velges fra HDAC-inhibitorer, østrogenreseptormodulatorer, androgenreseptormodulatorer, retinoidreseptormodulatorer, cytotoksiske/cytostatiske midler, antiproliferative midler, prenyl-protein-transferaseinhibitorer, HMG-CoA-reduktaseinhibitorer,HIV-proteaseinhibitorer, reverstranskriptaseinhibitorer og andre angiogeneseinhibitorer, inhibitorer av celleproliferasjon og overlevelsessignalering, apoptoseinduserende midler og midler som forstyrrer cellesyklussjekkpunkter.3. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori anti-kreftmidlene er valgt fra:HDAC-inhibitorer valgt fra suberoylanilidhydroksaminsyre (SAHA), LAQ824, LBH589, PXD101, MS275, FK228, valproinsyre, smørsyre og CI-994; østrogenreseptormodulatorer valgt fra tamoksifen, raloksifen, idoksifen, LY353381, LY117081, toremifen, fulvestrant, 4-[7-(2,2-dimetyl-1-oksopropoksy-4-metyl-2-[4-[2-(1-piperidinyl)etoksy]fenyl]-2H-1-benzopyran-3-yl]-fenyl-2,2-dimetylpropanoat,4,4'-dihydroksybenzofenon-2,4-dinitrofenyl-hydrazon, og SH646; androgenreseptormodulatorer valgt fra finasterid og andre 5α-reduktaseinhibitorer, nilutamid, flutamid, bikalutamid, liarozol og abirateronacetat; retinoidreseptormodulatorer valgt fra beksaroten, tretinoin, 13-cis-retinsyre,9-cis-retinsyre, α-difluormetylornitin, ILX23-7553, trans-N-(4'-hydroksyfenyl)retinamid, og N-4-karboksyfenylretinamid;cytotoksiske/cytostatiske midler valgt fra alkyleringsmidler, tumornekrosefaktorer, interkalatorer, hypoksiaktiverbare forbindelser, mikrotubulinhibitorer/mikrotubulstabiliserende midler, inhibitorer av mitotiske kinesiner, inhibitorer av kinaser involvert i mitotisk progresjon, antimetabolitter, biologiske responsmodifikatorer, hormonelle/antihormonelle terapeutiske midler, hematopoietiske vekstfaktorer, monoklonale antistoffmålrettede terapeutiske midler, topoisomeraseinhibitorer, proteasominhibitorer og ubikvitinligaseinhibitorer;antiproliferative midler valgt fra antisense RNA- og DNA-oligonukleotider så som G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231, og INX3001, og antimetabolitter så som enocitabin, karmofur, tegafur, pentostatin, doksifluridin, trimetreksat, fludarabin, capecitabin, galocitabin, cytarabinokfosfat, fosteabinnatriumhydrat, raltitreksed, paltitreksid, emitefur, tiazofurin, decitabin, nolatreksed, pemetreksed, nelzarabin,2'-deoksy-2'-metylidencytidin, 2'-fluormetylen-2'-deoksycytidin, N-[5-(2,3-dihydrobenzofuryl)sulfonyl]-N'-(3,4-diklorfenyl)urea, N-6-[4-deoksy-4-[N2-[2(E), 4(E)-tetradekadienoyl]glycylamino]-L-glysero-B-L-manno-heptopyranosyl]adenin, aplidin, ekteinascidin, troksacitabin, 4-[2-amino-4-okso-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimidino[5,4-b][1,4]tiazin-6-yl-(S)-etyl]-2,5-tienoyl-L-glutaminsyre, aminopterin, 5-fluoruracil, alanosin, 11-acetyl-8-(karbamoyloksymetyl)-4-formyl-6-metoksy-14-oksa-1,11-diazatetrasyklo(7.4.1.0.0)-tetradeka-2,4,6-trien-9-yl-eddiksyreester, swainsonin, lometreksol, deksrazoksan, metioninase, 2'-cyano-2'-deoksy-N-4-palmitoyl-1-B-D-arabinofuranosylcytosin og 3-aminopyridin-2-karbokaldehyd-tiosemikarbazon;HMG-CoA-reduktaseinhibitorer valgt fra lovastatin, simvastatin, pravastatin, fluvastatin og atorvastatin;prenyl-transferaseinhibitor valgt fra farnesyl-proteintransferase (FPTase), geranylgeranyl-proteintransferase type I (GGPTase-I), og geranylgeranylproteintransferasetype II (GGPTase-II, også kalt Rab GGPTase); angiogeneseinhibitorer valgt fra tyrosinkinaseinhibitorer, så som inhibitorer av tyrosinkinasereseptorene Flt-1 (VEGFR1) og Flk-1/KDR (VEGFR2), inhibitorer av epidermalavledede fibroblastavledede eller blodplateavledede vekstfaktorer, inhibitorer av MMP (matriksmetallprotease), integrinblokkere, interferon-α, interleukin-12, pentosanpolysulfat, syklooksygenaseinhibitorer, inkludert ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID-er) så som aspirin og ibuprofen, så vel som selektive syklooksygenase-2-inhibitorer så som celecoxib og rofecoxib, steroidale antiinflammatoriske midler (så som kortikosteroider, mineralokortikoider, deksametason, prednison, prednisolon, metylpred, betametason), karboksyamidotriazol, kombretastatin A-4, skvalamin, 6-O-kloracetylkarbonyl)-fumagillol, talidomid, angiostatin, troponin-1, angiotensin II-antagonister og antistoffer mot VEGF, midler som modulerer eller inhiberer koagulasjons- og fibrinolysesystemene, så som heparin, hepariner med lav molekylvekt og karboksypeptidase-U-inhibitorer (også kjent som inhibitorer av aktiv trombinaktiverbar fibrinolyseinhibitor [TAFIa]); midler som forstyrrer cellesykluskontrollpunkter valgt fra ATR, ATM, Chk1- og Chk2-kinasene og cdk og cdc-kinaseinhibitorer valgt fra 7-hydroksystaurosporin, staurosporin, flavopiridol, CYC202 (Cyclacel) og BMS-387032;inhibitorer av celleproliferasjon og overlevelsessignaleringsvei valgt fra inhibitorer av EGFR (inkludert gefitinib og erlotinib), inhibitorer av ERB-2 (inkludert trastuzumab), inhibitorer av IGFR, inhibitorer av cytokinreseptorer, inhibitorer av MET, inhibitorer av PI3K (inkludert LY294002) serin/treonin-kinaser (inkludert, men ikke begrenset til, inhibitorer av Akt, inhibitorer av Raf-kinase (inkludert BAY-43-9006), inhibitorer av MEK (inkludert CI-1040 og PD-098059) og inhibitorer av mTOR (inkludert Wyeth CCI-779 og Ariad AP23573);apoptose-induserende midler som er aktivatorer av medlemmer i TNF-reseptorfamilien (inkludert TRAIL-reseptorer); ogangiogeneseinhibitorer valgt fra endostatin, ukrain, ranpirnase, IM862,5-metoksy-4-[2-metyl-3-(3-metyl-2-butenyl)oksiranyl]-1-oksaspiro[2,5]okt-6-yl(kloracetyl)karbamat, acetyldinanalin, 5-amino-1-[[3,5-diklor-4-(4-klorbenzoyl)fenyl]metyl]-1H-1,2,3-triazol-4-karboksamid, CM101, skvalamin, kombretastatin, RPI4610, NX31838, sulfatert mannopentaosefosfat, 7,7-(karbonylbis[imino-N-metyl-4,2-pyrrolokarbonylimino[N-metyl-4,2-pyrrol]-karbonylimino]-bis-(1,3-naftalendisulfonat), og 3-[(2,4-dimetylpyrrol-5-yl)metylen]-2-indolinon (SU5416).4. Kombinasjon ifølge krav 1, hvori anti-kreftmidlene er valgt fra:cytotoksiske midler valgt fra syklofosfamid, klorambucilkarmustin (BCNU), lomustin (CCNU), busulfan, treosulfan, sertenef, kakektin, ifosfamid, tasonermin, lonidamin, karboplatin, altretamin, prednimustin, dibromdulcitol, ranimustin, fotemustin, nedaplatin, aroplatin, oksaliplatin, metylmetansulfonat, prokarbazin, dakarbazin, heptaplatin, estramustin, improsulfantosilat, trofosfamid, nimustin, dibrospidiumklorid, pumitepa, lobaplatin, satraplatin, profiromycin, cisplatin, irofulven, deksifosfamid, cis-amindiklor(2-metyl-pyridin)platina, benzylguanin, glufosfamid, GPX100, (trans, trans, trans)-bis-mu-(heksan-1,6-diamin)-mu-[diamin-platina(II)]bis[diamin(klor)platina (II)]tetraklorid, diarizidinylspermin, arsenikktrioksid, 1-(11-dodecylamino-10-hydroksyundecyl)-3,7-dimetylxantin, zorubicin, idarubicin, daunorubicin, bisantren, mitoksantron, pirarubicin, pinafid, valrubicin, amrubicin, doksorubicin, epirubicin, pirarubicin, antineoplaston, 3'-deamino-3'-morfolino-13-deokso-10-hydroksykarminomycin, annamycin, galarubicin, elinafid, MEN10755 og 4-demetoksy-3-deamino-3-aziridinyl-4-metylsulfonyldaunorubicin;alkyleringsmidler valgt fra nitrogensenneper: syklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid og klorambukil; nitrosourear: karmustin (BCNU) og lomustin (CCNU); alkylsulfonater: busulfan og treosulfan; triazener: dakarbazin og prokarbazin; platinaholdige komplekser: cisplatin, karboplatin, aroplatin og oksaliplatin;anti-mitotiske midler valgt fra allokolkisin, halikondrin B, kolkisin, kolkisinderivat, dolstatin 10, maytansin, rizoksin, tiokolkisin og tritylcystein;proteasominhibitorer valgt fra laktacystin, bortezomib, epoksomicin og peptidaldehyder så som MG 132, MG 115 og PSI;mikrotubulinhibitorer/mikrotubulstabiliserende midler valgt fra paklitaksel, vindesinsulfat, vinkristin, vinblastin, vinorelbin, 3',4'-didehydro-4'-deoksy-8'-norvinkaleukoblastin, docetaksol, rhizoksin, dolastatin, mivobulinisetionat, auristatin, cemadotin, RPR109881, BMS184476, vinflunin, kryptofycin, 2,3,4,5,6-pentafluor-N-(3-fluor-4-metoksyfenyl)benzensulfonamid, anhydrovinblastin, N,N-dimetyl-L-valyl-L-valyl-N-metyl-L-valyl-L-prolyl-L-prolin-t-butylamid, TDX258, epotilonene og BMS188797; topoisomeraseinhibitorer valgt fra topotekan, hykaptamin, irinotekan, rubitekan, eksatekan, gimetekan, diflomotekan, silyl-kamptoteciner, 9-aminokamptotecin, kamptotecin, krisnatol, mitomycin C, 6-etoksypropionyl-3',4',-O-ekso-benzylidenkartreusin, 9-metoksy-N,N-dimetyl-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]akridin-2-(6H)propanamin, 1-amino-9-etyl-5-fluor-2,3-dihydro-9-hydroksy-4-metyl-1H, 12H-benzo[de]-pyrano-[3' ,4':b,7]-indolizino[1,2b]kinolin-10,13(9H,15H)dion, lurtotekan,7-[2-(N-isopropylamino)etyl]-(20S)kamptotecin, BNP1350, BNPI1100, BN80915, BN80942, etoposidfosfat, teniposid, sobuzoksan, 2'-dimetylamino-2'-deoksy-etoposid, GL331, N-[2-(dimetylamino)etyl]-9-hydroksy-5,6-dimetyl-6H-pyrido[4,3-b]karbazol-1-karboksamid, asulakrin, (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(dimetylamino)etyl]-N-metylamino]etyl]-5-[4-hydroksy-3,5-dimetoksyfenyl]-5,5a,6,8,8a,9-heksohydrofuro(3',4':6,7)nafto(2,3-d)-1,3-dioksol-6-on, 2,3-(metylendioksy)-5-metyl-7-hydroksy-8-metoksybenzo[c]-fenantridinium,6,9-bis[(2-aminoetyl)amino]benzo[g]isoguinolin-5,1-0-dion, 5-(3- aminopropylamino)-7,10-dihydroksy-2-2-hydroksyetylaminometyl)-6H-pyrazolo[4,5,1-de]akridin-6-on, N-[1-[2(dietylamino)etylamino]-7-metoksy-9-okso-9H-tioksanten-4-ylmetyl]formamid, N-(2-(dimetylamino)etyl)akridin-4-karboksamid,6-[[2-(dimetylamino)etyl]amino]-3-hydroksy-7H-indeno[2,1-c]kinolin-7-on, og dimesna; ikke-kamptotecintopoisomerase-1-inhibitorer, så som indolokarbazoler; og duale topoisomerase-I- og II-inhibitorer så som benzofenaziner, XR 20 115761MLN 576 og benzopyridoindoler;mitotiske kineser valgt fra kinesin KSP, inhibitorer av KSP, inhibitorer av MKLP1, inhibitorer av CENP-E, inhibitorer av MCAK, inhibitorer av Kifl4, inhibitorer av Mphosph1 og inhibitorer av Rab6-KIFL; inhibitorer av kinaser involvert i mitotisk progresjon valgt fra inhibitorer av aurorakinase, inhibitorer av Polo-lignende kinaser (PLK) (særlig inhibitorer av PLK-1), inhibitorer av bub-1 og inhibitorer av bub-R1;monoklonalt antistoffmålrettet terapeutisk middel tositumomab (Bexxar); og tyrosinkinaseinhibitorer valgt fra N-(trifluormetylfenyl)-5-metylisoksazol-4-karboksamid, 3-[(2,4-dimetylpyrrol-5-yl)metylidenyl)indolin-2-on,17-(allylamino)-17-demetoksygeldanamycin, 4-(3-klor-4-fluorfenylamino)-7-metoksy-6-[3-(4-morfolinyl)propoksyl]kinazolin, N-(3-etynylfenyl)-6,7-bis(2-metoksyetoksy)-4-kinazolinamin, BIBX1382, 2,3,9,10,11,12-heksahydro-10-(hydroksymetyl)-10-hydroksy-9-metyl-9,12-epoksy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocin-1-on, SH268, genistein, STI571, CEP2563, 4-(3-klorfenylamino)-5,6-dimetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidinmetansulfonat, 4-(3-brom-4-hydroksyfenyl)amino-6,7-dimetoksykinazolin, 4-(4'-hydroksyfenyl)amino-6,7-dimetoksykinazolin, SU6668, STI571A, N-4-klorfenyl-4-(4-pyridylmetyl)-1-ftalazinamin, og EMD121974.5. Kombinasjon ifølge krav 1, hvori anti-kreftmidlet er abirateronacetat.6. Kombinasjon ifølge krav 1, hvori anti-kreftmidlet er karboplatin.7. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori forbindelsen er:2-(4-piperidin-3-ylfenyl)-2H-indazol-7-karboksamid;2-{4-[(3R)-piperidin-3-yl]fenyl}-2H-indazol-7-karboksamid;2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]fenyl}-2H-indazol-7-karboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt, stereoisomer eller tautomer derav.8. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori forbindelsen er:2-(4-piperidin-3-ylfenyl)-2H-indazol-7-karboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller tautomer derav.9. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori forbindelsen er:2-{4-[(3R)-piperidin-3-yl]fenyl}-2H-indazol-7-karboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller tautomer derav.10. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori forbindelsen er:2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]fenyl}-2H-indazol-7-karboksamid;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller tautomer derav. 11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en kombinasjon av et hvilket som helst foregående krav i forbindelse med en farmasøytisk akseptabel bærer.12. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse i terapi.13. Anvendelsen av en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for fremstillingen av et medikament for behandling eller forebygging av tilstander som kan lindres ved inhibering av poly(ADP-ribose)polymerase (PARP).14. Anvendelsen av en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for fremstilling av et medikament for behandling eller forebygging av kreft, inflammatoriske sykdommer, reperfusjonsskader, iskemiske tilstander, hjerneslag, nyresvikt, kardiovaskulære sykdommer, andre karsykdommer enn kardiovaskulære sykdommer, diabetes, nevrodegenerative sykdommer, retrovirusinfeksjon, retinal skade eller hudaldring og UV-indusert hudskade.15. Anvendelsen av en kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for fremstilling av et medikament for behandling eller forebygging av kreft.16. Anvendelsen ifølge krav 15, hvori kreften er en kreft som er mangelfull i homolog rekombinasjon (HR)-avhengig DNA DSB-reparasjonsaktivitet.17. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling eller forebygging av tilstander som kan lindres ved inhibering av poly(ADP-ribose)polymerase (PARP).18. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling eller forebygging av kreft, inflammatoriske sykdommer, reperfusjonsskader, iskemiske tilstander, hjerneslag, nyresvikt, kardiovaskulære sykdommer, andre karsykdommer enn kardiovaskulære sykdommer, diabetes, nevrodegenerative sykdommer, retrovirusinfeksjon, retinal skade eller hudaldring og UV-indusert hudskade.19. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling eller forebygging av kreft.20. Kombinasjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse ved behandling eller forebygging av kreft som er mangelfull i homolog rekombinasjon (HR)-avhengig DNA DSB-reparasjonsaktivitet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MSD Italia S.r.l.
Via Vitorchiano, 151 00189 Rome IT

Oppfinner(e) info chevron_right

Ontoria Ontoria, Jesus Maria
MSD Italia S.r.l.Via Vitorchiano 151 CAP 00189 Rome IT
Scarpeli, Rita
MSD Italia S.r.l.Via Vitorchiano 151 CAP 00189 Rome IT
Schultz-Fademrecht, Carsten
MSD Italia S.r.l.Via Vitorchiano 151 CAP 00189 Rome IT
Jones, Philip
Merck & Co., Inc.33 Avenue Louis Pasteur Boston, MA 02115-5727 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7783NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hussain, Deeba
Merck & Co., Inc. Patent Department Hertford Road HoddesdonHertfordshire EN11 9BU GB

Prioritet info chevron_right

2007.01.10, GB 0700432

2007.04.02, US 921310 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PEUKERT S ET AL: "New inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS 200411 GB, vol. 14, no. 11, November 2004 (2004-11), pages 1531-1551, XP002475387, ISSN: 1354-3776 (B1)

WO-A-00/26192 (B1)

WO-A-2007/113596 (B1)

WO-A-2007/041357 (B1)

WO-A-2006/003146 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2805945)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2805945)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2805945)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2805945)
Innkommende, AR324849278 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2024.12.30 7540 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2023.12.28 5500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2022.12.27 5200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2021.12.28 4850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2020.12.30 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2019.12.30 4200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31910362 expand_more 2019.07.16 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 12:59:38