Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Animal models and therapeutic molecules
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2792236
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2792236
EP levert
EP søknadsnummer 14176740.0
EP meddelt
Avdelt fra EP2564695
Prioritet 2009.07.08, GB 0911846, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kymab Limited (GB)
Oppfinner Bradley, Allan (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for innsetting av en del av, eller en fullstendig, human VDJ-region, fremgangsmåten omfatter innsetting av tre eller flere humane DNA-fragmenter i et gnager-ES-celle-DNA-mål omfattende et gnager-IgH-lokus,hvori innsettingen er av DNA-fragmenter på >100 kb i et kromosom av gnager-ES-cellen på en trinnvis måte,hvori fragmenter av det humane VDJ-lokus settes inn oppstrøms for gnagerens konstante region ved homolog rekombinasjon,hvori under den trinnvise innsettingen 5'-enden av oppstrøms (5') DNA-innskuddet økes i lengde,hvori fremgangsmåten omfatter innsetting av en første DNA-sekvens i målet, sekvensen har en DNA-vektordel og en første sekvens av interesse (X1); innsetting av en andre DNA-sekvens i vektordelen av den første sekvensen, den andre DNA-sekvensen som har en andre sekvens av interesse (X2) og en andre vektordel, for å tilveiebringe en sammenhengende X2X1-sekvens innenfor målet hvor X1 og X2 er koblet sammen direkte uten mellomliggende sekvenser, å fjerne et hvilket som helst vektorsekvens-DNA som skiller X1 og X2 for å gi en sammenhengende X2X1-sekvens i målet ved PiggyBac transposase-mediert DNA-eksisjon,innsetting av ytterligere én eller flere DNA-sekvenser, hver ytterligere DNA-sekvens har en ytterligere sekvens av interesse og en ytterligere vektordel, hvori innsettingen gjøres inn i vektordelen av den foregående DNA-sekvensen i målet, for å bygge opp et sammenhengende DNA-fragment i målet,hvori X1, X2 og ytterligere sekvenser av interesse er humant DNA, og omfatter fragmenter av det humane VDJ-lokuset,og hvori gnagergenomet modifiseres for å forhindre ekspresjon av de native gnagerantistoffene i gnageren ved inaktivering av en del av gnagerens VDJ-region, hvori modifiseringen oppnås ved å sette inn ett eller flere stedsspesifikke rekombinasesteder i genomet og deretter bruk av disse stedene i rekombinasemediert eksisjon av en del av gnager Ig-lokuset.2. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori et innsatt DNA-fragment omfatter en del av den humane VDJ-regionen flankert av 5'- eller 3'-sekvenser som ikke er fra den humane VDJ-regionen, hvori 5'- eller 3'-flankerende sekvenser hver inneholder en eller flere valgbare markører.3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvori innsetting av humant VDJ DNA i et genom oppnås uten å etterlate noe av nevnte flankerende DNA i genomet, idet det flankerende DNA fjernes ved PiggyBac transposase-mediert eksisjon.4. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori den humane VDJ-regionen bygges opp på en trinnvis måte ved å bruke 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20 eller flere separate innsettinger.5. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori 800-1000 kb av den humane IgH VDJ-regionen settes inn i mus-IgH-lokuset.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvori den innsatte IgH-regionen omfatter basene 105.400.051 til 106.368.585 fra humant kromosom 14 (NCBI36 for det humane genomet, ENSEMBL Release 54).7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori fremgangsmåten er for innsetting i et mus-ES-celle-DNA-mål, og 3'-enden av det siste humane J-genet som skal settes inn er mindre enn 2 kb, eventuelt mindre enn 1 kb, fra human-mus koblings region.8. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori fremgangsmåten produserer en celle som omfatter innsatt humant VDJ-DNA, og cellen er en gnager-ES-celle som kan brukes til å generere en gnager som er en homozygot rekombinant for den ønskede innsettingen.9. Fremgangsmåte for å produsere en transgen gnager, hvori fremgangsmåten omfatter innsetting av flere DNA-fragmenter i et ES-celle DNA genomisk mål i henhold til fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 1-8.10. Fremgangsmåte for å produsere et antigenspesifikt antistoff, omfattende å utføre fremgangsmåten ifølge krav 9, og å utføre det videre trinnet med å immunisere den transgene gnageren med et ønsket antigen og utvinne antistoffet spesifikt for antigenet, hvori antistoffet er et kimært antistoff som har en konstant region fra gnageren og en human variabel region.11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, videre omfattende trinnet å erstatte gnager konstantregionen med en human konstant region.12. Fremgangsmåte ifølge krav 10, hvori den transgene gnageren produserer kimære antistoffer som har en konstant region for gnager og en human variabel region, og de kimære antistoffene manipuleres, eventuelt på DNA-nivå, for å generere molekyler med antistofflignende egenskaper eller struktur valgt fra:en human variabel region fra en tung eller lett kjede som mangler en konstant region, for eksempel et domeneantistoff; elleren human variabel region med en hvilken som helst konstant region fra enten tung eller lett kjede fra samme eller forskjellige arter; elleren human variabel region med en ikke-naturlig forekommende konstant region; ellerhuman variabel region sammen med en hvilken som helst annen fusjonspartner.13. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning omfattende å utføre fremgangsmåten ifølge hvilket som helst av kravene 10-12 og utføre det ytterligere trinnet med å kombinere antistoffet, med en farmasøytisk akseptabel bærer eller annet hjelpestoff for å produsere sammensetningen.14. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 1-4, 6 og 8-13, hvori gnageren er en mus.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kymab Limited
The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge CB22 3AT GB

Oppfinner(e) info chevron_right

Bradley, Allan
c/o Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge, CB22 3AT GB
Lee, E-Chiang
c/o Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge, CB22 3AT GB
Liang, Qi
c/o Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge, CB22 3AT GB
Wang, Wei
c/o Kymab Limited The Bennet Building (B930) Babraham Research Campus Cambridge, CB22 3AT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 129886 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB

Prioritet info chevron_right

2009.07.08, GB 0911846

2009.07.28, GB 0913102

2009.07.08, US 223960 P

2010.06.17, US 355666 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DE-A1- 10 251 918 (B1)

GB-A- 2 403 475 (B1)

WO-A1-02/066630 (B1)

A J Murphy et al: "Supporting Information to Mice with megabase humanization of their immunoglobulin genes generate antibodies as efficiently as normal mice", PNAS, vol. 111, no. 14, 8 April 2014 (2014-04-08), pages 1-6, DOI: 10.1073/pnas.1324022111 (B2)

WO-A2-02/059263 (B1)

WO-A2-2005/004592 (B1)

WO-A2-2009/076464 (B1)

WO-A1-03/006639 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR547296471 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
26-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
26-02 EP oversettelse 129886 claims val no -revalidation
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR226818770 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.07.09 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.07.12 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32304663 expand_more 2023.05.03 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.07.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.07.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.07.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.07.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.07.30 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31720429 expand_more 2017.12.20 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 12:45:45