Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Treatment of tumors using specific anti-L1 antibody
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2631248
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2631248
EP levert
EP søknadsnummer 13000027.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2170956
Prioritet 2007.06.15, US 944359 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medigene AG (DE)
Oppfinner Kelm, Daniela (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

peritoneal tumor growth and dissemination of human ovarian carcinoma cells in nude mice by anti-L1-cell adhesion molecule monoclonal antibody treatment", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, BALTIMORE, USA, DE, vol.66, no.2, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 936-943, XP002436282,, GAST D ET AL: "The cytoplasmic part of L1-CAM controls growth and gene expression in human tumors that is revers ed by therapeutic antibodies.", ONCOGENE 21 FEB 2008, vol.27, no.9, 21 February 2008 (2008 -02-21), pages 1281-1289, XP002501631, ISSN: 1476-5594, RUDIKOFF S ET AL: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol.79, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 1979-1983, XP007901436, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.79.6.1979

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1,(a) som er valgt fra gruppen bestående av enkelt kjede antistoffer, scFv, multimerer av SCFv som diastoffer, triastoffer eller tetrastoffer, antistoffragmenter, Fab, tandabs, fleksistoffer, bispesifikke antistoffer og kimære antistoffer,og / eller(b) som omfatter minst ett Ig-domene,og hvor bindingsmolekylet er i stand til å binde L1:(i) er karakterisert ved at dets komplementaritetsbestemmende regioner har følgende sekvenser: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID NO: 24), LCDR2: YTSRLHS (SEQ ID NO: 25), LCDR3: QQGNTLPWT (SEQ ID NO: 26), HCDR1: RYWML (SEQ ID NO: 27), HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT (SEQ ID NO: 28) og HCDR3: GGGYAMDY (SEQ ID NO: 29),og hvilket bindende molekyl binder L1 med en affinitet (KD) på minst 10-10 M, eller (ii) er karakterisert ved at dens komplementaritetsbestemmende regioner (CDRs) har følgende sekvenser: LCDR1: QDISNY (SEQ ID NO: 30), LCDR2: YTS, LCDR3:QQGNTLPWT (SEQ ID NO: 31), HCDR1: GYTFTRYW (SEQ ID NO: 32 ), HCDR2:INPRNDRT (SEQ ID NO: 33) og HCDR3: ALGGGYAMDY (SEQ ID NO: 34),og hvilket bindende molekyl binder L1 med en affinitet (KD) på minst 10-10 M.2. Bindingsmolekyl i stand til å binde L1 ifølge krav 1, hvor bindingsmolekylet binder L1 med en affinitet (KD) på minst 10-11 M.3. Bindingsmolekyl i stand til å binde L1 ifølge krav 1 eller 2, bundet til et aktivt stoff, fortrinnsvis et toksin, et cytokin, en nanopartikkel eller et radionuklid.4. Et bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en tumorigen sykdom.5. Et bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for anvendelse i en fremgangsmåte for sensibilisering av tumorceller i en pasient for behandling med et kjemoterapeutisk legemiddel eller medstrålebehandling. 6. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse ifølge krav 5, hvor cellene er i det minste delvis resistente mot behandlingen med det kjemoterapeutiske legemiddel eller til strålebehandling.7. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse ifølge krav 5 eller 6, hvorved pasienten, etter sensibiliseringen med bindingsmolekylet, viderebehandles med det kjemoterapeutiske legemiddel eller med strålebehandling.8. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse ifølge krav 4, i en pasient tidligere behandlet med et kjemoterapeutisk legemiddel eller med strålebehandling.9. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse ifølge krav 8, hvor pasienten er i det minste delvis resistent mot behandlingen med det kjemoterapeutiske legemiddel eller med strålebehandling.10. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1,(i) for anvnvendelse ifølge krav 4, i en pasient som i det minste delvis er resistent mot behandling med et gitt kjemoterapeutisk legemiddel eller med strålebehandling, eller (ii) for anvendelse ifølge krav 4, hvor bindingsmolekylet administreres i kombinasjon med et kjemoterapeutisk legemiddel eller med strålebehandling.11. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse i henhold til krav 10, punkt (ii), hvor det kjemoterapeutiske medikamentet eller radioterapi administreres før bindingsmolekylet.12. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 4 til 11, hvor tumorcellene eller den tumorigeniske sykdommen er av en type valgt fra gruppen bestående av astrocytom, oligodendrogliom, meningiom, neurofibroma, glioblastom, ependymoma, Schwannoma, neurofibrosarcoma , medulloblastom, melanom, kreft i bukspyttkjertelen, prostata-karsinom, hode- og nakkecancer, brystkreft, lungekreft, eggstokkreft, endometriecancer, nyrekreft, neuroblastom, skumkarsinom, hepatom, tykktarmskreft og mesoteliom og epidermoidkarsinom, eller,hvor tumorcellene er fra en epitelial tumor eller den tumorigeniske sykdommen er en epitelial tumor.13. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 for anvendelse ifølge krav 12, hvor epitelialtumoren er bukspyttkjertelskreft, tykktarmskreft, eggstokkreft eller endometrisk kreft.14. Bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 til bruk i et hvilket som helst av kravene 5 til 13, hvor det kjemoterapeutiske medikamentet er et DNA-skadelig middel, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av actinomycin-D, mitomycin C, cisplatin, doxorubicin, etoposid, verapamil, podofyllotoxin , 5-FU, taxaner, fortrinnsvis paklitaxel og karboplatin, eller,hvor strålebehandlingen er valgt fra gruppen bestående av røntgenstråling, UV-stråling, y-bestråling, α- eller β -bestråling og mikrobølger.15. Farmasøytisk sammensetning omfattende bindingsmolekylet som er i stand til å binde L1 ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3.16. Anvendelse av et bindingsmolekyl som er i stand til å binde L1 ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, for å bestemme nivået av L1-proteinet i kroppsvev eller væsker in vitro.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Medigene AG
Lochhamer Strasse 11 82152 Planegg/Martinsried DE
Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts
Im Neuenheimer Feld 280 69120 Heidelberg DE
Hegelstraße 24 71711 Steinheim an der Murr DE
Adolf-Kolping-Straße 3 69151 Neckargemünd DE
Blumenstraße 38 86596 Schongau DE
Stefan-George-Ring 57 81929 München DE
Jahnstraße 11 34454 Bad Arolsen DE
Bergheimer Straße 123 69115 Heidelberg DE
Im Bärle 33 69469 Weinheim DE
16 The CroftWest Hanney WantageOxfordshire OX12 0LD GB
Am Rain 7 82131 Gauting DE
Gneisenaustraße 25 24105 Kiel DE
Gerhardstraße 10 24105 Kiel DE
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130310 EH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lahrtz, Fritz
Isenbruck Bösl Hörschler LLP Patentanwälte Prinzregentenstrasse 68 81675 München DE

2007.06.15, US 944359 P

ARLT MATTHIAS J E ET AL: "Efficient inhibition of intra-peritoneal tumor growth and dissemination of human ovarian carcinoma cells in nude mice by anti-L1-cell adhesion molecule monoclonal antibody treatment", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, BALTIMORE, USA, DE, vol. 66, no. 2, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 936-943, XP002436282, (B1)

EP-A- 1 172 654 (B1)

GAST D ET AL: "The cytoplasmic part of L1-CAM controls growth and gene expression in human tumors that is reversed by therapeutic antibodies.", ONCOGENE 21 FEB 2008, vol. 27, no. 9, 21 February 2008 (2008-02-21), pages 1281-1289, XP002501631, ISSN: 1476-5594 (B1)

WO-A-2008/023946 (B1)

RUDIKOFF S ET AL: "Single amino acid substitution altering antigen-binding specificity", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 79, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 1979-1983, XP007901436, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.79.6.1979 (B1)

WO-A-2007/114550 (B1)

GERSHONI JONATHAN M ET AL: "Epitope mapping - The first step in developing epitope-based vaccines", BIODRUGS,, vol. 21, no. 3, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 145-156, XP009103541, ISSN: 1173-8804, DOI: 10.2165/00063030-200721030-00002 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
31-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2631248)
10-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2631248)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående Generelt brev Patent uten frist
07-01 Via Altinn-sending Generelt brev Patent uten frist
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR240680940 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR239408149 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse EP sekvensliste
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31802080 expand_more 2018.02.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 15:58:00