Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Cross-species-specific binding domain
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2520590
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2520590
EP levert
EP søknadsnummer 12163656.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2155783
Prioritet 2007.04.03, EP 07006988, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner Klinger, Matthias (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Polypeptid omfattende et bindingsdomene som er et antistoff i stand til å binde til et epitop av human og Callithrix jacchus, Saguinus oedipus eller Saimiri sciureus CD3Ɛ-kjede, hvori epitopet er en del av en aminosyresekvens omfattet i gruppen som består av SEKV. NR.2, 4, 6 eller 8, og omfatter minst aminosyresekvensen Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, hvori det første bindingsdomene omfatter en VL-region omfattende CDR-L1 GSSTGAVTSGNYPN (SEKV. ID-NR.: 153), CDR-L2 GTKFLAP (SEKV. ID-NR.: 154) og CDR-L3 VLWYSNRWW (SEKV. ID-NR.: 155) og en VH-region omfattende CDR-H 1 KYAMN (SEKV. ID-NR.: 174), CDR-H2 RIRSKYNNYATYYADSVKD (SEKV. ID-NR.: 175) og CDR-H3 HGNFGNSYISYWAY (SEQ. ID-NR.: 176) og hvori polypeptidet videre omfatter et andre bindingsdomene som er i stand til å binde til et celleoverflateantigen som er CD33.2. Polypeptidet som definert ifølge krav 1, hvori epitopet er en del av en aminosyresekvens omfattet i gruppen som består av SEKV. ID-NR.: 2, 4, 6 og 8 og omfatter minst aminosyresekvensen Gln-Asp-Gly-Asin-Glu.3. Polypeptidet ifølge krav 1 eller 2, hvori det første bindingsdomenet omfatter en VL-region valgt fra gruppen som består av en VL-region som avbildet i SEKV. ID_NR.: 179 eller 183.4. Polypeptidet ifølge krav 1 eller 2, hvori det første bindingsdomenet omfatter en VH-region valgt fra gruppen som består av en VH-region som avbildet i SEKV. ID-NR.: 177 eller 181.5. Polypeptidet ifølge hvilken som helst av krav 1 til 4, hvori den første bindingen omfatter en VL-region som avbildet i SEKV. ID-NR.179 eller 183 og en VH-region som avbildet i SEKV. ID-NR.: 177 eller 181.6. Polypeptidet ifølge krav 5, hvori det første bindingsdomenet omfatter en aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEKV. ID-NR.: 185 eller 187.7. Polypeptidet ifølge hvilket som helst av krav 1 til 6, hvori polypeptidet er et bispesifikk enkelkjede antistoffmolekyl.8. Polypeptidet ifølge krav 7, hvori det bispesifikke enkelkjede molekylet omfatter en gruppe av de følgende sekvenser som CDR H1, CDR H2, CDR H3, CDR L1, CDR L2 og CDR L3 i det andre bindingsdomenet valgt fra gruppen som består av SEKV. ID-NR.: SEKV. ID-NR.382-384 og 387-389, SEKV. ID-NR.: 400-402 og 405-407, SEKV. ID-NR.:418-420 og 423-425, SEKV. ID-NR.: 436-438 og 441-443, SEKV. ID-NR.:454-456 og 459-461, SEKV. ID-472-474 og 477-479, SEKV. ID-NR.:490-492 og 495-497, SEKV. ID-NR.:508-510 og 513-515.9. Polypeptidet ifølge krav 8, hvori det bispesifikke enkelkjede antistoff molekylet omfatter en sekvens valgt fra: (a) aminosyresekvens som avbildet i hvilket som helst av SEKV. ID-NR.: 393, 395, 397, 411, 413, 415, 429, 431, 433, 447, 449, 451, 465, 467, 469, 483, 485, 487, 501, 503, 505, 519, 521, 523 og (b) aminosyresekvens kodet av en nukleinsyresekvens som avbildet i hvilken som helst av SEKV.ID-NR.: 394, 396, 398, 412, 414, 416, 430, 432, 434, 448, 450, 452, 466, 468, 470, 484, 486,488, 502, 504, 506, 520, 522, 524.10. Nukleinsyresekvens som koder et polypeptid som definert ifølge hvilket som helst av krav 1 til 9.11. Vektor som omfatter en nukleinsyresekvens som definert ifølge krav 10.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende et polypeptid ifølge hvilket som helst av krav 1 til 9.13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12 for bruk i en fremgangsmåte for forebyggelsen, behandlingen eller bedringen av en proliferativ sykdom.14. Den farmasøytiske sammensetningen for bruken ifølge krav 13, hvori den farmasøytiske sammensetningen er egnet til å administreres i kombinasjon med et ekstra legemiddel.15. Den farmasøytiske sammensetningen for bruk ifølge krav 14, hvori legemidlet er en ikkeproteinforbindelse eller en proteinforbindelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
c/o Amgen Research Munich GmbHStaffelseestr. 2 81477 Munich DE
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802735NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

2007.04.03, EP 07006988

2007.04.03, EP 07006990

2008.03.13, EP 08004741

2007.04.24, US 913668 P

"Catalog Number 556610 (Was: 71011A)" In: "BD Biosciences/BD PharMingen Catalogue", 27 December 2001 (2001-12-27), BD Biosciences/BD PharMingen (B1)

BROK H P ET AL: "An extensive monoclonal antibody panel for the phenotyping of leukocyte subsets in the common marmoset and the cotton-top tamarin.", CYTOMETRY 1 DEC 2001, vol. 45, no. 4, 1 December 2001 (2001-12-01), pages 294-303, ISSN: 0196-4763 (B1)

Beth Israel deaconess Medical Center: "Commercial Reagent Cross-reactivity for: CD3", Opposition Proceedings EP08735001 , 7 September 2006 (2006-09-07), Retrieved from the Internet: URL:http://nhpreagents.bodmc.harvard.edu/N HP/CloneList.aspx?ID=77 [retrieved on 2014-04-29] (B1)

DA COSTA L ET AL: "Immune recruitment by bispecific antibodies for the treatment of Hodgkin disease", CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, SPRINGER VERLAG, BERLIN, vol. 46, no. SUPPL, 1 January 2000 (2000-01-01), pages S33-S36, XP002955294, ISSN: 0344-5704 (B1)

WO-A-2007/042261 (B1)

ROGERS KENNETH A ET AL: "IgG Fc receptor III homologues in nonhuman primate species: genetic characterization and ligand interactions.", JOURNAL OF IMMUNOLOGY (BALTIMORE, MD. : 1950) 15 SEP 2006, vol. 177, no. 6, 15 September 2006 (2006-09-15), pages 3848-3856, ISSN: 0022-1767 (B1)

WO-A-2005/061547 (B1)

WO-A-2005/118635 (B1)

WO-A-2007/033230 (B1)

HAYASHI HIROKI ET AL: "A highly effective and stable bispecific diabody for cancer immunotherapy: cure of xenografted tumors by bispecific diabody and T-LAK cells", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY : CII JUN 2004,, vol. 53, no. 6, 1 June 2004 (2004-06-01), pages 497-509, XP002499717, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2520590)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2520590)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2520590)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2520590)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.03.21 7540 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.03.22 7150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.03.22 5200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.03.24 4850 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.04.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.04.14 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.04.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31818382 expand_more 2018.11.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 15:47:18